摘要：基于对天然谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)结构与功能的理解,我们利用超分子化学的方法和原理,选择γ-环糊精为骨架,通过引入催化基团硒或碲,设计并合成了7种基于γ-环糊精的新型谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)模拟物,并采用元素分析、红外光谱、核磁共振等手段对其结构进行了详细的表征和确认。运用GPX经典双酶体系法测定了它们的GPX活性,实验结果表明:6,6’双碲桥联γ-环糊精(6-diTe-γ-CD)表现出了最高的GPX活性,其催化GSH还原过氧化氢(H2O2)、叔丁基过氧化氢(t-BuOOH)和枯烯过氧化氢(CuOOH)的活力分别是传统小分子硒酶Ebselen的147.3、1897.9和663.9倍,该结果是目前报道的环糊精GPX模拟物中酶活力最高的。

摘要：本系统设计实现的控制核心为PLC,系统能够实现水柱状态和音乐节奏的完美结合,变频器是实现水柱状态变化的主要器件,音乐控制系统主要是通过音频信号的采集,将采集到的音乐信号传输到PLC。该系统在一定程度上实现了系统的简单化和一体化。

摘要：目的通过构建靶向人端粒酶催化亚基人端粒酶逆转录酶基因（human telomerase reverse transcriptase,hTERT）RNA干涉（RNA interference，RNai）慢病毒载体，获得可供转染的滴度，为进一步研究该基因缺陷在真核细胞中的影响提供物质基础。方法根据hTERT设计的两条互补的单链寡核苷酸退火后形成双链插入到pLVTHM质粒，生成含RNai盒的载体，然后与pCMV—dR8．74和pMD2G病毒包装所必须的元件经脂质体导入T293细胞，包装成慢病毒，收集上清浓缩病毒并检测其滴度。所得病毒感染U87胶质瘤细胞，逆转录PCR和端粒重复序列扩增法（telomeric repeat amplification protocol, TRAP）检测干扰后细胞内hTERT表达变化及端粒酶表达变化，流式细胞仪检测细胞凋亡。结果将目的序列成功连接到载体上，并经测序分析证实载体构建成功；成功包装成高滴度的慢病毒。逆转录PER和TRAP检测结果证实构建的hTERT-小片段干涉RNARNA （small interference RNA,siRNA）慢病毒表达载体可显著抑制hTERT基因的表达和端粒酶活性并导致细胞凋亡。结论成功构建了携带靶向hTERT基因的RNai慢病毒载体。该载体能够有效抑制hTERT的表达和端粒酶活性并导致细胞凋亡，为以hTERT为靶点的胶质瘤基因治疗的后续研究奠定基础。

摘要：车辙的出现严重影响了路面的使用质量并威胁着交通安全。通过对同一批次沥青混合料进行车辙试验研究,系统分析了荷载、温度以及湿度等对沥青混合料动稳定度(DS)的影响规律,研究成果表明:随着荷载、温度、湿度的增加,动稳定度均逐渐减小,但不同因素对动稳定度的影响差别较大;在荷载增加的过程中,每个阶段均对动稳定度有显著影响,而温度上升和湿度增加对动稳定度的影响分别呈现先弱后强和先强后弱的趋势。温度、湿度、荷载等主要外部因素对沥青路面抗车辙性能有明显影响,是优化沥青混合料配合比设计必须考虑的问题。

摘要：目的筛选高良姜素的最佳醇提和初步纯化工艺条件。方法以高良姜素含量为指标,采用高效液相色谱法,通过L9(34)正交试验设计优选醇提工艺条件,确定高良姜的最佳醇提工艺;以高良姜素的纯度为指标,采用不同酸碱水溶液对醇提液进行初步纯化。结果高良姜素的最佳醇提工艺条件为乙醇浓度80%,提取次数2次,溶剂倍数8倍,提取时间1.5 h;纯化工艺为3倍量的水溶液,静止24 h。结论优化的高良姜醇提工艺条件合理可靠,重复性良好;纯化工艺条件操作方便,除杂效果好,为后续纯化实验提供便利。

摘要：根据GenBank中发表的猪的IgG Fc段基因及鸡传染性支气管炎病毒(IBV)S1基因序列,设计并合成引物。以猪肝组织总RNA为模板扩增出猪IgG Fc基因,以含全长IBV M41S基因的质粒为模板扩增出IBVS1基因,分别克隆至T载体。DNA测序表明,所获得的IBV S1基因大小为1.5kb,IgG Fc大小为1kb,序列正确。将IBVS1与IgG Fc基因串连,插入含有人组织型纤维蛋白溶酶原激活物分泌信号肽序列(tPA)的真核表达载体pcD-NA3.1-tPA上,在HeLa细胞上进行瞬时融合表达。经免疫光和斑点杂交检测,表达产物同时具有IBV S1蛋白和IgG Fc活性。

摘要：为探究铜污染胁迫下磺胺嘧啶对土壤呼吸及酶活性的影响,本文选取环境中检出率较高的典型抗生素磺胺嘧啶(Sulfadiazine,SDZ)和重金属铜(Cu)为研究对象,设SDZ5(5 mg·kg^-1)、SDZ10(10 mg·kg^-1)及SDZ5+Cu200(5 mg·kg^-1 SDZ+200 mg·kg^-1 Cu)、SDZ5+Cu500(5 mg·kg^-1 SDZ+500 mg·kg^-1 Cu)、SDZ10+Cu200(10 mg·kg^-1 SDZ+200 mg·kg^-1 Cu)、SDZ10+Cu500(10 mg·kg^-1 SDZ+500 mg·kg^-1 Cu)6个处理,分别采用密闭法和酶试剂盒法测定SDZ单一及其与Cu复合污染处理下土壤呼吸作用及土壤酶活性的变化情况。结果表明,在试验设计浓度下,培养第7 d时,SDZ单一污染对土壤呼吸作用有明显的促进作用,而Cu的加入进一步促进了土壤的呼吸作用;但随着培养时间的延长,各污染处理的促进作用逐渐减弱,在培养第28 d时又恢复至对照水平。土壤脱氢酶对SDZ单一及其Cu复合污染较为敏感,在整个试验培养期内,各污染处理中其活性均受到了显著的抑制(P<0.05)。土壤磷酸酶对SDZ污染胁迫存在一定的耐受性和滞后性,其中,5 mg·kg^-1 SDZ处理对土壤磷酸酶活性未产生显著的影响,10 mg·kg^-1 SDZ仅在培养的第14、28 d对土壤磷酸酶产生显著的抑制作用;但SDZ和Cu复合污染对土壤磷酸酶则产生了显著的抑制作用。对于土壤脲酶,5 mg·kg^-1 SDZ在培养前期无显著影响,培养14 d以后则表现显著的刺激作用;10 mg·kg^-1 SDZ除在第7 d有明显刺激作用外对土壤脲酶并未产生显著影响,且200 mg·kg^-1 Cu复合添加并未改变SDZ对土壤脲酶的影响,但其与500 mg·kg^-1 Cu复合污染在培养7、14 d和28 d对土壤脲酶则产生了显著的抑制作用。5 mg·kg^-1 SDZ对β-葡萄糖苷酶存在显著的刺激作用,但SDZ与500 mg·kg^-1 Cu复合污染则对β-葡萄糖苷酶产生显著的抑制作用。本研究表明,土壤呼吸对SDZ单一及其与Cu复合污染胁迫响应与污染物浓度及暴露时间密切相关;不同土壤酶对SDZ单一及其与Cu复合污染的响应存在较大差异,土壤脲酶对各污染处理表现出较强的耐受性;但相比之下,脱氢酶对SDZ单一及与Cu复合污染较敏感,可以作为评价土壤SDZ单一及与Cu复合污染程度的敏感性指标,而土壤磷酸酶和β-葡萄糖苷酶则仅对SDZ与Cu复合污染较为敏感。

摘要：设计了基于RGB LED光源的波分复用光通信系统,给出了详细的系统结构和器件参数。利用Optisystem软件进行了仿真计算,根据仿真结果讨论了不同传输距离下系统误码率的变化特性,验证了基于RGB LED的波分复用技术应用于可见光通信系统的可行性。

摘要：研究三维涂层结构温度场问题的基本解法,给出求解此类问题的新途径,同时也拓展了基本解法的应用范围.对结构厚度小到1×10-10的涂层结构温度场问题进行了研究,所取得的数值结果与精确解相当地吻合,表明基本解法是求解涂层结构温度场问题的强有力工具,且方法简单、易于程序设计.

摘要：现代航运中,aiS对航行安全越来越重要.由于aiS必须持续工作,且关联设备多,因而容易出现故障.而传统故障诊断维修效率低,给业界带来困扰.本文针对aiS终端各种可能的故障进行分析,创建诊断专家知识库,设计一套aiS智能故障诊断专家系统.系统通过船员现场操作和专家远程指导合作,实现aiS故障维修,解决aiS故障带来的隐患问题.实践证明,该系统检测正确率和自适应性达到预期效果,对各种型号aiS故障诊断具有通用性.