摘要：目的 了解浙江省海宁市社区老年人阿尔茨海默病患病的影响因素.方法 采取整群抽样方法抽取海宁市海昌街道7 437名年龄≥60岁的老年人作为研究对象,采用自行设计的《阿尔茨海默病患者发病原因》问卷调查及临床痴呆评定量表,了解阿尔茨海默病的可能影响因素及加重因素,并对资料进行多因素回归分析.结果 多因素Logistic回归分析结果显示,女性（Wald χ^2=19.96,P＜0.01）、高龄（Wald χ^2=96.01,P ＜0.01）、丧偶（Wald χ^2=5.09,P＜0.05）、吸烟/饮酒（Wald χ^2=47.77,P＜0.01）、独居（Wald χ^2=16.14,P＜0.01）、抑郁（Wald χ^2=12.05,P＜0.01）是患阿尔茨海默病危险因素;农村（Wald χ^2=458.11,P＜0.01）、文化低（Wald χ^2=121.39,P＜0.01）是患阿尔茨海默病的保护因素;根据临床痴呆评定量表评定的疾病严重程度与发病原因进行有序多分类Logistic回归,结果显示：高龄（Wald χ^2=50.37,P＜0.01）、文化低（Wald χ^2=30.39,P＜0.01）、丧偶（Wald χ^2=5.20,P＜0.05）、独居（Wald χ^2=16.5,P＜0.01）、躯体疾病（Wald χ^2=16.58,P＜0.01）和母孕期年龄过大（Wald χ^2=10.53,P＜0.01）是加重疾病的危险因素.结论 年龄、丧偶、独居是阿尔茨海默病患病和加重的共同危险因素,应结合危险因素积极采取针对性慢病管理措施,预防和延缓阿尔茨海默病的发生、发展.

摘要：为证实基于慢病毒的CRISPR/Cas9基因编辑技术可用于鸡基因组编辑,以鸡的mavs基因为靶基因,通过设计sgRNA,构建表达靶向mavs基因sgRNA的重组慢病毒,并将其感染DF1-Cas9细胞,通过T7E1酶切试验以及mavs基因的靶向序列测定,分析该方法是否可以用于鸡细胞的基因编辑。扩增sgRNA靶向序列1 220 bp片段,经T7E1酶切琼脂糖凝胶分析可见约300 bp和900 bp大小的条带,表明感染sgRNA慢病毒的细胞mavs产生了突变。序列测定结果表明sgRNA靶向序列发生了多个碱基缺失的突变。以上结果表明基于慢病毒系统的CRISPR/Cas9技术可对鸡基因组进行编辑。

摘要：为解决杀伤增强装置中柔性导爆索传爆过程的熄爆问题,设计了一种等静压网络装药结构,具有传爆稳定可靠性好的特点。采用数值仿真及静爆试验研究了网络装药爆炸驱动破片的飞散特性,结果表明:破片在网络装药驱动下能够实现低速梯次飞散,数值仿真结果与理论计算结果基本一致,误差控制在6.5%以内,试验结果显示7层破片分别以8.2 m/s,17.8 m/s,26.2 m/s,36.9 m/s,47.3 m/s,56.2 m/s,66.4 m/s速度梯度沿径向飞散,与理论计算值相比较低,主要是由于相邻层之间网络装药爆轰波的相互干扰,基于此将格尼方程修正系数优化为α=0.73β^(-0.316),同时各层内破片飞散速度一致性好,标准偏差分别为0.29 m/s,0.30 m/s,0.56 m/s,0.96 m/s,1.05 m/s,1.45 m/s,1.24 m/s,满足工程应用需求。