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苏云金芽胞杆菌cry1A启动子上游区缺失体的研究: 收藏
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引用; 《生物技术》2000年第4期10卷 3-9页; 作者：程萍 arthur i.aronson 喻子牛华中农业大学微生物科学技术系农业部农业微生物重点实验室，湖北武汉 430070 普度大学生物科学系，美国印第安纳州 West Lafayette 47907 珠海市农业科学研究中心，519070; 利用PCR方法 ,设计相应的扩增引物 ,以pHT/ 2 72up -pSGMU质粒DNA为模板 ,扩增得到缺失相应序列的上游片段 ,然后将其连接到pHT -pSGMU穿梭载体的Bti启动子前 ,再将这些缺失部分cry1A上游区的重组质粒转入苏云金杆菌中 ,观察它们对Bti -...; 利用PCR方法 ,设计相应的扩增引物 ,以pHT/ 2 72up -pSGMU质粒DNA为模板 ,扩增得到缺失相应序列的上游片段 ,然后将其连接到pHT -pSGMU穿梭载体的Bti启动子前 ,再将这些缺失部分cry1A上游区的重组质粒转入苏云金杆菌中 ,观察它们对Bti -lacZ融合基因表达的影响。结果表明 ,缺失反向重复区 ,保留弯曲区 (PCRA) ,对Bti-lacZ融合基因在库斯塔克亚种菌株 80 - 2 1中的表达与完整上游区的增强作用相一致 ,而在鲇泽亚种中 ,Bti -lacZ基因表达量明显比未缺失体低。这一结果也证明cry1A上游弯曲区在转录调控上的重要作用。; 来源：详细信息评论

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