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选择性环氧合酶-2抑制剂对血压的影响是否可以用血浆醛固酮水平变化解释?: 收藏
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引用; 《世界核心医学期刊文摘（心脏病学分册）》2007年第2期3卷 53-53页; 作者：aw t.-j. Liew D. t.fler G.H. H. Krum 何燕萍Department of Epidemiology and Preventive Medicine Monash University Alfred Hospital Melbourne Vic. 3004 Australia.Prof; 目的:与其他选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂相比较,罗非昔布增加心血管疾病发生风险可能与其对血压(BP)的影响不同有关。罗非昔布主要由细胞溶质还原酶代谢,并可与醛固酮竞争代谢。假设罗非昔布对血压的影响是由于醛固酮水平升高所致。...; 目的:与其他选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂相比较,罗非昔布增加心血管疾病发生风险可能与其对血压(BP)的影响不同有关。罗非昔布主要由细胞溶质还原酶代谢,并可与醛固酮竞争代谢。假设罗非昔布对血压的影响是由于醛固酮水平升高所致。设计:前瞻性、随机、交叉研究。; 来源：详细信息评论

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