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阿特拉津高效降解菌株DnL1-1发酵培养基的优化: 收藏
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引用; 《山东科学》2019年第1期32卷 52-56页; 作者：李红梅魏艳丽扈进冬杨凯刘宝军杨合同 bazhanau dzmitry 李纪顺齐鲁工业大学(山东省科学院)山东省科学院生态研究所山东省应用微生物重点实验室山东济南250103; 为提高产脲节杆菌DnL1-1的发酵水平,通过单因子筛选及正交试验,优化了DnL1-1的发酵培养基。优化得到的培养基配方为:葡萄糖15. 0 g/L,蛋白胨7. 5 g/L,酵母提取物0. 50 g/L,磷酸氢二钾2. 0 g/L,磷酸二氢钾1. 0 g/L,氯化钙0. 15 g/L,硫酸...; 为提高产脲节杆菌DnL1-1的发酵水平,通过单因子筛选及正交试验,优化了DnL1-1的发酵培养基。优化得到的培养基配方为:葡萄糖15. 0 g/L,蛋白胨7. 5 g/L,酵母提取物0. 50 g/L,磷酸氢二钾2. 0 g/L,磷酸二氢钾1. 0 g/L,氯化钙0. 15 g/L,硫酸镁0. 15 g/L。配方在接种量为1%,180 r/min,28℃摇瓶振荡培养至36 h时,菌体数量达2. 89×1010cfu/m L以上。; 来源：详细信息评论

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