摘要：目的建立一种TaqManreal—timePCR探针杂交法，用于快速检测人rs12979860位点多态性。方法从人各不同组织器官中提取基因组DNA，利用小沟结合蛋白（MGB）探针的高度特异性，设计相应的引物探针，根据实时荧光定量PCR过程中产生的信号在2个检测通道的强弱变化来鉴别等位基因差异。最后所测样本经DNA测序验证结果的准确性。采用x。检验进行统计分析。结果利用TaqManMGB蛋白作为探针，能够区分只有1个碱基差异的目标基因组片段。该方法最低检测浓度为1．5ng／μl，扩增有效率达97．6％。不同组织器官（肾、心脏、子宫、血浆）及分泌物（鼻咽部）的DNA均可以用于检测。在随后对40例高加索人和50例黄种人的检测中亦证实，rsl2979860位点的基因型及等位基因频率存在差异，高加索人以CT基因型为主（26／40），而黄种人以cc基因型为主（40／50），差异有统计学意义（）（。=18．75，P〈0．05）。在两种族人群中，抗病毒治疗血清学转换与患者基因型之间差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论TaqManMGB法能快速并准确地区分rsl2979860位点多态性，具有高度特异性和灵敏度，适用于多种样本的临床检测，是对丙肝患者抗病毒个体化治疗进行遗传分析的理想工具。