摘要：背景:利福喷丁在香港的临床研究。目的:评价研究中所使用的中国利福喷丁的生物利用度。设计:通过微生物学试验测定给予四批药物的287名病人血清标本中利福喷丁的含量结果:从40名病人中随机分配给西方或中国的利福喷丁所获得的首批曲线区域图对比显示:中国利福喷丁生物利用度是西方药物的74％。第二批药的生物利用度发现是西方的66％,最后二批利福喷丁的剂量由计划的600mg增至750mg或短时增至900mg,则血清中浓度同西方药获得的相类似,在每批药使用期间生物利用度没有变化。结论:通过比较开始二批和最后二批试验的结果将估价利福喷丁剂量对疗效和毒性的作用。

摘要：背景:香港政府结核病与胸部疾病中心的结核病控制规程。 目的:确定香港对结核病家庭接触者的检查结果。 设计:从在胸部疾病中心登记治疗的5757例中随机选择970首发病例,对其所有家庭接触者进行回顾性队列研究。 结果:在确定的2678名家庭接触者(首发病例的3倍)中,检查率为90％;发现41例活动性病例,比率为1720/100000(95％cI1238-2329)。比率在两端年龄组最高,≤5岁的儿童组为3604/100000(95％cI 990-3615),在>60岁年龄组的人群中为3547/100000(95％cI 1456-6489)。痰涂片和培养阳性的首发病例其接触者病例率最高,为2904/100000(95％cI 1869-4873);但细菌学为阴性病人的接触者病例率也高,为1478/100000(95％cI678-2789)。通过接触者追踪确定的阳性病例可能是源病例而不是继发病例。≤5岁的儿童结核菌素为阳性为8％,香港对所有的新生儿都予BcG接种,在过去的30年覆盖率为99％,很难估算这些儿童的感染率。 结论:香港作为结核病的中等负担地区,对接触者进行调查是主动发现活动性病例的一个非常有效的措施。