摘要：针对目前机房监控所涉及到的子系统类别众多,智能化程度低,且对于高性能计算机房建设参考价值不大的现状,本文设计了基于物联网模式的高性能计算机房监控系统,该方案将传统意义上的传感器与智能设备相结合,按照分层思想对数据进行预处理,实现对异常事件的智能判断。实验表明,该方案可有效的处理庞大的底层数据,大大减轻了网络传输的压力,并使得决策层所下达的指令更加清晰简洁,为提升高性能计算机房的科学化管理水平提供了一种有效的解决途径。

摘要：介绍了水溶性非织造布的生产及应用情况,说明了其性能优良,具有环保性能,市场前景良好。

摘要：针对目前爆炸物侦察处理机器人结构复杂、造价高昂、重量体积大、携带负担大的问题,设计了一款轻量化低成本同时具有较强机动性的爆炸物侦察标记机器人,通过对实际装备需求、工作环境进行分析,完成了底盘结构模块、驱动模块及云台、机械手机构的设计,并通过建立三维模型进行仿真分析以检验其工作性能,通过仿真结果验证了其可行性。

摘要：背景：聚乙烯醇（Polyvinyl alcohol hydrogel，PVA）水凝胶目前普遍被认为是关节软骨良好的替代材料，纳米羟基磷灰石（nano—hydroapafite，n-HA）修复骨缺损已取得公认，聚酰胺66（PA66）是一种具有高强度、高韧性和良好稳定性的聚合物，在工程和医学领域已获得广泛应用。目的：实验仿照关节软骨理化特性，制备新型生物复合材料PVA／n—HA＋PA66，观察新型生物复合材料PVA／n—HA＋PA66修复兔关节软骨及软骨下骨缺损的效果。设计、时间及地点：随机分组设计的动物对照实验，于2006—07／2007—07在四川大学华西医院骨科组织工程实验室完成。材料：成年健康新西兰大白兔72只，在兔股骨关节面上打孔（5mm×5mm×5mm）制备兔关节软骨及软骨下骨缺损模型。PVA／n-HA＋PA66生物复合材料由四川大学纳米分析测试中心提供，规格：直径5mm，高5mm，圆柱体，上层PVA高度为1．5mm，乳白色，光滑，质韧，下层n-HA＋PA66表面粗糙，质硬，高度为3．5mm。PVA为多孔网状结构，孔径为5～40μm，孔隙率为75.3％，含水率为71．6％，n-HA＋PA66为多孔网状结构，孔径100-400μm，孔隙率61．7％。方法：72只模型兔按随机数字表法分为3组，PVA／n-HA＋PA66植入组、单纯PVA植入组、空白对照组，每组24只。PVA／n-HA＋PA66植入组在兔关节软骨及软骨下骨缺损处植入PVA／n-HA＋PA66材料，单纯PVA植入组在缺损处植入PVA材料、空白对照组不做任何处理。主要观察指标：植入4，8，12，24周后观察兔行为形态、兔膝关节局部组织形态学变化，免疫组织化学染色检测Ⅱ型胶原，扫描电镜观察生物材料与周边软骨及软骨下骨连接界面的反应。结果：72只兔全部进入结果分析。①术后大体形态观察伤口无感染，关节活动度好。②植入后24周，PVA／n—HA＋PA66植入组下层材料与周边组织融为一体，周边软骨未见明显退行性变；单纯PVA植入组PVA与部分周边软骨间隙加大，周边软骨部分退行性变；空白对照组缺损部位大部分已钙化。③植入后24周，PVA／n—HA＋PA66植入组PVA周边软骨Ⅱ型胶原阳性染色，PVA边缘及表面II型胶原阳性染色增多；单纯PVA植入组PVA与周边组织间隙中Ⅱ型胶原阳性染色有少量增加，PVA表面阳性染色减弱，周边软骨阳性染色减弱；空白对照组缺损处表面组织中Ⅱ型胶原染色减低，周边关节软骨染色减低。④植入后24周，扫描电镜见PVA，n—HA＋PA66植入组下层材料网孔中充满大量类骨质成分，上层材料PVA与下层材料嵌合紧密；单纯PVA植入组材料周边骨质有部分退缩，间隙加大；空白对照组缺损处下部由骨质充填，上部为纤维瘢痕样组织，组织结构排列紊乱。结论：双相生物复合材料PVA／n—HA＋PA66具有良好的组织相容性及良好的替代关节软骨及软骨下骨的功能。

摘要：目的 建立以TCR β基因重排为分子标志,基于ASO引物的RQ-PCR方法,检测成人T-ALL患者的TCR β基因重排,以利于动态监测患者的MRD.方法 20例成人T-ALL患者的初诊DNA标本经多重PCR检测方法设计38条引物,分成3管,分别扩增TCR β基因完全重排和不完全重排,克隆产物经电泳和双色基因扫描鉴定.对其中4例患者进行基因测序和序列比对分析,根据克隆特异性序列信息,利用软件设计4条ASO引物,作为RQ-PCR检测的上游引物,合成通用的Jβ下游引物和TaqMan探针,对患者的随访标本定量监测MRD.结果 20例患者中有17例可检测到克隆性TCR β基因重排,克隆检出率为85.0%（17/20）.其中16例可检测到至少1个Vβ-Jβ完全重排（94.1%,16/17）,7例患者有Dβ-Jβ的不完全重排（41.2%,7/17）,完全Vβ-Jβ和不完全Dβ-Jβ重排之间的比例约为2∶1.双色基因扫描分析显示Jβ2家族的使用频率为73%,Jβ1家族的使用频率为27%,Jβ2家族的使用频率明显高于Jβ1家族.4例患者使用ASO引物RQ-PCR扩增TCR β重排靶基因的标准曲线的斜率为-3.60～-3.27,相关系数＞0.99,敏感性达4×10-5μg/μl,荧光背景信号不显示或较低.监测4例T-ALL患者在疾病治疗各随访时间点的TCR β重排靶基因水平,包括诱导完全缓解、巩固治疗等时间点,RQ-PCR显示其MRD水平随病情的缓解呈逐渐下降的趋势.结论 以克隆性TCR β基因重排为靶分子的特异性寡核苷酸引物RQ-PCR方法可对T淋巴细胞系统的恶性克隆进行准确定量,适用于成人T-ALL患者MRD的随访监测.

摘要：目的建立检测沙门菌耐药基因的多重PCR方法。方法在已有的单一PCR检测沙门菌耐药基因的基础上,采用正交试验设计法,对Mg2+、dNTPs和引物浓度比例以及退火温度进行优化,确定沙门菌耐药基因多重PCR最佳反应体系和条件,并运用多重和单一PCR同步比较检测细菌耐药基因。结果成功建立了氨基糖苷类药物耐药基因aph(3)-IIa、aadA2、aacC4三重PCR方法、氯霉素类药物耐药基因flor、cmlA和catI三重PCR方法、四环素类药物耐药基因tetA和tetB二重PCR方法,且多重和单一PCR同步检测相关耐药基因结果符合率达100%。结论建立的多重PCR具有特异、快速、简便的特点,可为沙门菌耐药基因的检测以及耐药性的监控提供技术支撑。

摘要：目的了解中山地区蜚蠊中沃尔巴克氏体的感染状况及其基因型别。方法于2015年6月至2016年7月,采集广东省中山市的常见蜚蠊种类,通过扩增沃尔巴克氏体的wsp基因并测序判断其是否感染,同时进行系统进化分析;用配对设计t检验分析不同种类雌雄个体感染率差异是否有统计学意义。结果共检测12种154只蜚蠊样本,其中5种42只蜚蠊检出感染沃尔巴克氏体,个体感染率为27.27%,且雌雄感染率差异无统计学意义(|t|=0.542,|t|0.01)。共获得8个wsp基因单倍型序列,其分别属于wAlbB、wAlbD和wAlbF型沃尔巴克氏体。结论首次发现维丽斯璐蠊、中华玛啦蠊、姬蠊科sp.、玛蠊属sp.1和玛蠊属sp.2携带沃尔巴克氏体,其基因型属于wAlbB、wAlbD和wAlbF型,且可能在维丽斯璐蠊体内检测到1种新的wAlbF基因型的沃尔巴克氏体。

摘要：高地应力软岩具有变形量大、变形速率快、持续时间长、流变性强等特点,围岩流变性对衬砌结构长期稳定性影响大。以木寨岭铁路隧道为例,结合室内蠕变试验结果,采用Burgers流变模型,分析不同流变周期内支护结构受力随时间变化的规律。结果表明:(1)本文采用的Burgers模型能较好地反映围岩流变特性;(2)目前木寨岭隧道的支护结构形式,已施作的衬砌结构在以后数年发生压溃开裂的风险较大;(3)提高支护结构的长期稳定性及安全性,应从改变围岩流变性的角度出发,降低围岩的流变特性,增强围岩强度。

摘要：基于有限元数值仿真分析方法,建立了500 kV线路杆塔-导线-绝缘子的塔线3D电场仿真模型。并以此为基础,研究了500 kV交流复合绝缘子运行时沿面电场的分布情况,以及采用改变屏蔽深度、加挂大电容绝缘子、加大均压环管径以及采用双环结构等4种优化方法后,绝缘子的沿面场强分布。计算结果表明,4种方法均可不同程度地降低绝缘子高压侧沿面场强的最大值,而加挂2片玻璃绝缘子的方法可最有效地降低高压侧承担的电压。最后利用现场绝缘子的红外温升试验证明了优化方法的可靠性。仿真结果以及试验结果为现场线路的改造设计提供了依据。

摘要：目的研究植物叶片表面上是否有电信号存在。方法设计了一台生物电信号测试仪,进行实验测试。结果首次发现了叶片表面上存在电信号,信号电压随光强的增加而增大,该信号具有双周期效应,其周期受光强调制,但在长时间离体的叶片上没有发现电信号。结论叶片电信号不仅可作为植物光合作用的重要参数,而且是一种更有效的定量研究光化学反应的新途径。