摘要：The limit ability of traditional antibiotics to treat drug resistant bacteria calls for new therapeutic alter natives.A class of unique sul-fanilamide aminophosphonates as new potential agents against microbes was synthesized by one-pot three-component reaction.

摘要：A series of amino organophosphorus imidazoles were designed and synthesized as a novel structural type of antimicrobial *** evaluation in vitro showed that compound 3f exhibited equipotent or superior anti-methicillin-resistant Staphylococcus aureus(anti-MRSA) and anti-S. cerevisiae efficiencies(minimal inhibitory concentration(MIC)=2 μg/mL) to clinical drugs,and the combinations with antibacterial or antifungal drugs enhanced the antimicrobial efficiency. Highly active molecule 3f showed low propensity for bacteria to develop resistance, and the preliminary action mechanism studies demonstrated that 3f was membrane-active, but had no significant intercalation towards MRSA DNA. The computational study on 3f reasonably explained its high antimicrobial activity. Experimental data revealed that ground-state 3f-HSA complexes were formed mainly through hydrophobic interactions and hydrogen bonds with a spontaneous process, and the non-radioactive energy transfer from HSA to 3f occurred beyond F鰎ster resonance energy transfer theory. The participation of metal ions in 3f-HSA supramolucular system could increase the concentration of free compound 3f, and shorten its storage time and half-life in the blood to improve the maximum antimicrobial efficacy.

摘要：A series of novel naphthalimide-derived metronidazoles as new type of antimicrobial agents were for the first time designed, synthesized and characterized by NMR, IR and HRMS spectra. Experimental results revealed that most of them displayed moderate to good antibacterial activity towards Gram-positive and negative bacteria. Especially, compound 7b was able to not only exhibit effective inhibition towards the growth of P. vulgaris（MIC = 0.002 mmol/m L） and S. dysenteriae（MIC = 0.01 mmol/m L）, but also have rapidly killing effect and prevent the development of bacterial resistance. Further research revealed that the highly active molecule 7b could not only intercalate into calf thymus DNA to form a steady supramolecular complex and thus might block DNA replication to exert the powerful bioactivities, but also be effectively transported by human serum albumin（HSA） via the formation of the 1：1supramolecular complex, in which hydrogen bonds and hydrophobic effect played important roles in the association of compound 7b with HSA. Molecular docking indicated that the supramolecular interactions between 7b and topoisomerase II were driven by hydrogen bonds.

摘要：磺胺是应用最早的一类化学合成抗菌药,在治疗感染性疾病中起着重要作用,因此许多研究致力于磺胺类化合物的深入开发.母体结构对氨基苯磺酰胺经化学结构修饰后呈现广泛的生物活性,显示出巨大的药用潜力和开发价值,相关研究异常活跃.结合本课题组研究,参考国内外近5年文献,本文系统地综述了磺胺母体结构不同部位的化学结构修饰及其衍生物,包括其金属超分子络合物在抗微生物、抗癌、抗寄生虫、消炎镇痛、抗惊厥、抗青光眼、抗糖尿病、抗癫痫及相关神经性疾病和利尿药等药用研发新情况,并展望了其发展趋势.希望为广谱性、高活性和低毒性磺胺类新药分子的合理设计提供指导,为开拓磺胺类化合物的用途提供新思路.

摘要：本文从萘二酸酐出发设计开发了一类结构独特的萘酰亚胺三唑新抗真菌分子.目标化合物结构经波谱证实.抗真菌活性研究表明该系列萘酰亚胺三唑化合物对烟曲霉菌的抑制活性远优于氟康唑,尤其是强活性化合物5j具有快速的抗真菌能力,且对正常细胞的毒性较低和无明显耐药性.进一步的研究表明,5j不仅可以通过嵌入DNA形成生物超分子络合物的方式来阻碍微生物DNA的复制,也能够损伤烟曲霉菌细胞膜和诱导活性氧的生成而影响菌株的存活.此外,其还可以通过四个氢键与烟曲霉菌中甾醇14-α去甲基酶(CYP51B)结合形成生物超分子而影响其酶的功能从而达到抗真菌目的.以上结果显示出该类化合物具备多靶向抗真菌潜力.该系列化合物的药物化学生物学研究揭示出此类萘酰亚胺三唑新骨架结构分子可望作为专门抗烟曲霉菌的特效药而被深入开发.

摘要：本文从社会历史与文化研究的视角梳理了百年来中国的易卜生研究,结合国外易卜生研究的历史与现状,主要探讨以下几个问题:不同历史阶段中国易卜生研究的特色与不足,曾经受到哪些因素的影响和制约,正在或者即将成为热点的研究话题等。

摘要：由孙海英和吕丽萍主演的明星版话剧《培尔.金特》在2009年底和2010年初在全国十多个城市巡回演出。较易卜生的原剧和该剧以往的演出而言,这个跨文化戏剧演出的创新主要表现在:首先是克服原剧松散的结构,赋予情节以新奇和连贯性,故事性得到加强;其次是多媒体手段和雕塑的合理运用在一定程度上强化了演出的效果,增强戏剧场面的表现力;再次是交响乐演绎了格里格的音乐精神,与演出交相辉映。还有更重要的是明星们对演出的真诚投入和舞台感召力。本文同时从喜剧氛围的营造、翻译语言等方面提出建议和意见。

摘要：导言：近十年来，跨文化戏剧演出研究在国际戏剧理论界引起较大的反响，帕特里斯·帕维（***），爱瑞珂·费舍尔里希特（Erika Fischer—Lichte）和朱莉·霍里琦（Julie Holledg）等编写出版了一系列的学术著作，讨论跨文化戏剧表演的诸多问题。在《跨文化表演读本》一书中，帕特里斯·帕维讨论了众多的跨文化表演个案，不仅包括彼得·布鲁克（Peter Brook）改编的印度史诗，而且有日本导演Suzuki用日本传统戏剧形式改编的莎士比亚和希腊悲剧。费舍尔里希特和霍里琦等人在他们的跨文化戏剧研究中也谈到中国的戏剧改编，但是由于不了解中国的社会文化背景以及中国话剧和戏曲的艺术特点，她们的观点往往不够全面，讨论没有深入展开。对于跨文化戏剧演出及其理论建构上的西方中心主义，印度学者罗斯顿·巴茹恰（Rustom Bharucha）提出了尖锐的批评，引起了学界的争议。在中国，西方戏剧的改编和演出不仅具有悠久的历史、演出的形式多样，而且在近年来又有了新的变化。但是这方面的研究，尤其理论上的探讨，比较少见。南京大学具有戏剧研究的优良传统，话剧、戏曲、外国戏剧和演出研究皆有着深厚的底蕴和特色，恰逢台湾大学知名戏剧专家彭镜禧教授来南京大学人文社会科学高级研究院访问讲学，特邀请一批从事中外戏剧研究的学者就“戏剧改编”话题举办了教授沙龙。以下是整理后的发言稿，编辑部现予刊登，目的在于促进学界和更多学者了解此类学术话题，加强相互之间的交流。

摘要：[目的]海上升压站是海上风电场的电能汇集中心,其巡检运维对于保障海上风电场安全生产和效益提升至关重要。随着海上风电场向深远海发展,人工出海巡检模式带来的安全风险、运维成本、巡检效率等问题不断凸显,海上风电场智能化巡检需求剧增。为了有效解决海上风电升压站中巡检频次高、难度大、效率低等问题,设计了机器人智能巡检系统。[方法]文章首先设计了基于感知层-网络层-应用层3层体系的智能巡检系统架构。然后,从后台管理系统、机器人系统、通信供电系统及仪表图像识别技术4个方面对机器人巡检系统进行设计。最后,从适应于机器人巡检的升压站改造、机器人安装和巡检任务规划对机器人应用步骤进行了设计。[结果]将机器人巡检系统在海上新、老升压站进行应用实践,实现了海上升压站设备状态的远程化巡视和巡检数据的智能化分析。[结论]设计的机器人智能巡检系统具有巡检效率高、管理成本低、应急巡检能力强等优点,显著提高了海上升压站的巡检效率,降低了海上风电运维成本。研究结果对海上风电运维智慧化转型有重要参考意义。

摘要：针对传统城市地下车库空间缺乏前期整体统一规划,利用不平衡、碎片化等问题,本文从高效利用视角构建城市新区地下车库高效连通分析框架,分析对比了当前常见的3种地下车库连通模式,提出车库合建模式是一种适用于城市新区的高效设计模式,并以成都双流区国际空港经济片区地下车库连通设计实践为例,探析该模式的应用思路,从与地块位置、车库位置、地面道路衔接3个层面提出设计策略,以期为同类项目设计研究提供参考。