摘要：SiO_(2)因其优异的光学性能常被用于组装光子晶体,当前单分散二氧化硅光子晶体结构色的研究比较成熟,但宽粒径分布的SiO_(2)基光子晶体方面的报道较少.本研究采用改进的St9ber法制备出粒径呈正态分布的SiO_(2)(450~650 nm),通过共混浇注自组装法,在SiO_(2)微球间隙引入具有柔性大分子链的聚乙烯醇(PVA),在微球表面引入具有强极性基团的聚乙烯吡咯烷酮(PVP),分别增强薄膜的柔韧性和微球组装的有序性.研究发现,0.3%SiO_(2)水分散液与8%PVA水溶液以溶液质量比为2∶1混合时,薄膜完整性和微球自组装有序性最佳.当PVP用量为1.75%时,薄膜的虹彩效果最佳.本研究所制备的光变薄膜表面平整、力学性能较好,大小微球非紧密交替排列,形成不同的光子禁带,在点光源激发下呈高饱和度虹彩色,在自然光下无结构色,透明度高,拓宽了其在光学防伪、光学加密和装饰等领域的应用潜力.

摘要：为提高管道无损检测中对小孔径泄漏检测灵敏度、泄漏信号判别准确率以及泄漏点定位精确度,提出一种基于声发射技术并结合信号频域特征提取算法的管道泄漏识别和定位方法。设计管道泄漏检测实验平台进行管道泄漏检测实验,采用经验模态分解方法和小波分解重构相结合的信号处理算法进行降噪并提取信号频域特征,研究不同孔径和不同管道压力下管道泄漏检测和泄漏点定位问题。验证了基于声发射技术并结合信号频域特征提取算法的管道泄漏检测方法的有效性。

摘要：本研究利用漂烫和护色剂处理抑制干制红枣贮藏过程中的褐变现象,分析前处理蒸汽和热水2种漂烫方法,以及抗坏血酸、L-半胱氨酸、柠檬酸、壳聚糖、植酸5种护色剂对贮藏过程中干制红枣褐变的影响。在单因素分析基础上,筛选出以蒸汽漂烫、L-半胱氨酸和植酸抑制剂为影响因子,果皮和果肉总褐变抑制率作为响应值,采用Box-Behnken设计建立回归方程模型并进行响应面分析。结果表明,蒸汽漂烫3 min,添加1.0%植酸、0.6%L-半胱氨酸护色,能有效改善干制红枣在温度37℃、相对湿度80%的环境中贮藏30 d时褐变现象的发生,并保持基本品质。

摘要：采用自行设计制造的离子束联合溅射系统,将磁控溅射与离子注入技术相结合,在镁合金表面形成多层TiAlN强化膜.用金相显微镜、X射线衍射仪、原子力显微镜、摩擦磨损仪等手段,研究了多层膜的表面形貌、结构和性能.结果表明,TiAlN膜膜表面光滑致密、孔隙率大大降低,粗糙度为42.28nm,由TiAlN强化相组成;成膜后耐磨性有所提高,但摩擦系数变化不大,未达到减摩作用.

摘要：旨在将PCR技术与可视化的横向流动试纸条(lateral flow dipstick,LFD)相结合,建立猪伪狂犬病病毒野毒株的PCR-LFD快速检测技术。依据猪伪狂犬病病毒gE基因保守区域设计2条特异性引物和对应的特异性探针,其中下游引物和探针分别标记了荧光素(FITC)和生物素(Biotin)。通过对PCR退火温度、引物浓度、探针杂交温度的筛选,确定PCR-LFD方法的最佳反应条件,并对其敏感性、特异性和重复性进行检测。结果显示,所建立的检测方法能够特异性的检测出猪伪狂犬病病毒野毒株,与猪伪狂犬病病毒Bartha-K61株、6种对照病毒和3种对照细菌均无交叉反应,其最低检测限为100TCID50/100μL。该方法对同批次和不同批次猪伪狂犬病病毒DNA分别进行5次重复检测,结果完全一致。该方法对50份临床样品进行检测,PCR-LFD方法和病毒分离培养法检测出16份阳性样品,常规PCR检测出14份阳性样品,PCR-LFD方法的敏感性高于PCR,但两者间差异不显著P>0.05。以上结果表明,所建立的方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,且不需要琼脂糖凝胶电泳可直接判读结果,适合养殖场、基层实验室的现场检测。

摘要：目的分析公务员人群对艾滋病的认知现状,并作出相应评价。方法对苏州地市级机关公务员采用整群分层随机抽样,按统一设计的分析量表进行调查,使用SPSS软件包进行统计分析。结果有效问卷574份一般性知识正确率较高,专业知识正确率较低,防防治知识知晓率为81.40%。结论有必要加强对公务员的教育培训,使其深入了解预防艾滋病知识,以便在政府部门预防艾滋病工作中发挥重要作用。

摘要：为快速高效检测西瓜种子纯度和判定种子真伪,研究对236份西瓜种子进行了DNA快速提取,并设计合成了25对SSR引物,通过PCR扩增与琼脂凝胶电泳技术筛选核心引物,对52份未知纯度西瓜种子进行鉴定。结果表明:筛选的17对核心引物(HY、XG1、XG2、XG3、XG4、XG5、XG7、XG9、XG10、XG11、XG13、XG14、XG15、XG17、XG19、XG22、XG23)多数多态性好,扩增条带清晰,可用于鉴定西瓜种子或植株的杂合度;利用筛选出的6组核心引物对未知纯度种子进行鉴定,发现其中50份西瓜种子为杂合子,2份西瓜种子纯合度无法鉴定。

摘要：目的在mRNA水平对山羊Th1/Th2型细胞因子进行定量分析,建立山羊Th1/Th2型细胞因子实时荧光定量检测方法。方法根据GenBank山羊Th1(IL-2和IFN-γ)和Th2(IL-4、IL-6和IL-10)细胞因子基因保守序列设计引物,以标准阳性质粒为模板分别进行荧光定量PCR反应的标准曲线、溶解曲线建立。结果山羊Th1/Th2细胞因子实时荧光定量检测方法Ct值与标准品呈良好的线性关系,R^2均大于0.985,所有稀释度标准品模板出现特异性熔解峰;利用N1蛋白缺失的重组山羊痘病毒(△N1L株)与山羊痘AV41株感染山羊外周血淋巴细胞进行IL-4和IFN-γmRNA表达水平检测,△N1L株与山羊痘AV41株均能能够刺激机体IL-4和IFN-γ细胞因子,但二者差异无统计学意义(t=3.333,P>0.5)。结论本研究建立山羊Th1/Th2细胞因子实时荧光定量检测,为山羊痘基因工程疫苗的研究奠定基础。

摘要：在单因素试验基础上,采用四因素三水平的Box-Behnken试验设计,建立各因素与脱色率、蛋白脱除率和多糖保留率之间的数学模型,得出败酱草多糖的最佳脱色工艺;对比大孔树脂脱色前后败酱草多糖的理化特征以及对ABTS、DPPH、超氧自由基和羟自由基等的体外清除活性。结果表明:大孔树脂HPD-450对败酱草多糖脱色效果最佳,其最优工艺为:振荡时间1 h,树脂用量6.6 g·10 mL^(-1)败酱草多糖溶液,pH 3.2,温度35.0℃。在此条件下,脱色率、蛋白脱除率和多糖保留率分别为85.16%、90.30%和59.60%。与脱色前相比,HPD-450脱色后多糖中优势糖为葡萄糖和半乳糖,总糖(纯度)和还原糖含量得到了提高,部分蛋白质也被去除。体外抗氧化活性结果显示,脱色后败酱草多糖对羟自由基的清除能力明显增强,当浓度为4.00 mg·mL^(-1)时,其对羟自由基的清除率达98.90%,接近于Vc。脱色提高了败酱草多糖的纯度,其中所含葡萄糖、半乳糖的含量明显增加,脱色后败酱草多糖对羟自由基的清除率显著增强。

摘要：目的:研究水蛭抗凝血活性效价单位的定义,并考察对照药材的按定义的赋值方法和赋值的适用性。方法:先理论设计出抗凝血效价的单位定义:在50μL家兔血浆中加入20μL水蛭溶液的比例下,使家兔空白血浆的部分活化凝血酶原时间(APTT)延长0.5倍,1 mL血浆中需要的量为1个效价单位(U);在此定义下可推算出利用浓度-APTT测定值计算效价赋值的公式;然后联合5家实验室对蚂蝗对照药材和菲牛蛭对照药材进行赋值测定和统计,将赋值结果对药材和制剂的适用性进行考察。结果:5家实验室按统一的标准操作规程,均可采用效价定义的公式,利用APTT的延长值测定出蚂蝗对照药材和菲牛蛭对照药材的抗凝血活性,经统计蚂蟥对照药材的赋值为每1 g的抗凝血活性为325 U、菲牛蛭对照药材的赋值为每1 g的抗凝血活性为295 U;这2种对照药材赋值后,分别适用于蚂蝗、日本医蛭药材和制剂的抗凝血活性测定。结论:水蛭的抗凝血效价定义是科学合理的,能够通过试验进行赋值,赋值对药材和制剂均具有适用性。