摘要：The high surface energy of nanomaterials endows them a metastable nature,which greatly limits their ***,in some cases,the degradation process derived from the poor stability of nanomaterials offers an unconventional approach to design and obtain functional ***,based on the poor stability of ZnSe-[DETA]0.5 hybrid nanobelts,we developed a new strategy to chemically graphitize and functionalize graphene oxide(GO).When ZnSe[DETA]0.5 hybrid nanobelts encountered a strong acid,they were attacked by H^+cations and could release highly reactive Se^2−anions into the reaction *** other common reductants(such as N2H4·H2O),these Se^2−anions exhibited an excellent ability to restore the structure of *** structural restoration of GO was greatly affected by the reaction time,the volume of HCl,and the mass ratio between GO and ZnSe[DETA]0.5 *** carefully controlling the reaction process and the post-processing process,we finally obtained several Se-based reduced GO(RGO)nanocomposites(such as ZnSe/Se-RGO,ZnSe-RGO,and Se-RGO)and various selenide/metal-RGO nanocomposites(such as Ag2Se-RGO,Cu2Se-RGO,and Pt-RGO).Although the original structure and composition of ZnSe[DETA]0.5 nanobelts are destroyed,the procedure presents an unconventional way to chemically graphitize and functionalize GO and thus provides a new material synthesis platform for nanocomposites.

摘要：The reversible solid oxide cell(RSOC)is an attractive technology to mutually convert power and chemicals at elevated ***,its development has been hindered mainly due to the absence of a highly active and durable fuel ***,we report a phase-transformed CoFe-Sr_(3)Fe_(1.25)Mo_(0.75)O_(7)-δ(CoFe-SFM)fuel electrode consisting of CoFe nanoparticles and Ruddlesden-Popper-layered Sr_(3)Fe_(1.25)Mo_(0.75)O_(7)-δ(SFM)from a Sr_(2)Fe_(7/6)Mo_(0.5)Co_(1/3)O_(6)-δ(SFMCo)perovskite oxide after annealing in hydrogen and apply it to reversible CO/CO_(2)conversion in *** CoFeSFM fuel electrode shows improved catalytic activity by accelerating oxygen diffusion and surface kinetics towards the CO/CO_(2)conversion as demonstrated by the distribution of relaxation time(DRT)study and equivalent circuit model fitting ***,an electrolyte-supported single cell is evaluated in the 2:1 CO-CO_(2)atmosphere at 800℃,which shows a peak power density of 259 mW cm^(-2)for CO oxidation and a current density of-0.453 A cm^(-2)at 1.3 V for CO_(2)reduction,which correspond to 3.079 and3.155 m L min-1cm^(-2)for the CO and CO_(2)conversion rates,*** importantly,the reversible conversion is successfully demonstrated over 20 cyclic electrolysis and fuel cell switching test modes at 1.3 and 0.6 *** work provides a useful guideline for designing a fuel electrode through a surface/interface exsolution process for RSOC towards efficient CO-CO_(2)reversible conversion.

摘要：随着碳中和、碳达峰理念和可持续发展目标的深入贯彻,寻求一种新的科学技术将化石燃料燃烧产生的大量二氧化碳转化成具有高经济价值的化工产品是目前的研究热点.这不仅能够消耗二氧化碳气体,而且能够在一定程度上缓解能源危机.其中,电催化二氧化碳还原是一种潜力巨大的转化技术,其仅需消耗电能就可以将二氧化碳转化成高附加值产物.然而,由于二氧化碳分子具有高化学惰性,需要消耗大量能量使其转化.同时,该反应产物种类复杂,需要设计开发一种催化剂来降低反应能垒和提高单一产物的选择性.铟(In)作为一种无毒的金属物种,表现出较高的电催化二氧化碳还原制备甲酸活性,但是其法拉第效率和稳定性有待进一步提升.本文采用静电纺丝和相分离方法设计合成了一种富缺陷的GaN/IN_(2)O_(3)界面型催化剂(GaN/IN_(2)O_(3)@PCNF),并将其用于电催化二氧化碳还原制备甲酸.在焙烧过程中,ZIF-8前驱体中Zn原子的蒸发促进了Ga原子与N原子的结合,并引发共晶镓铟(EGaIn)分离成GaN和IN_(2)O_(3)界面.透射电子显微镜和X射线光电子能谱结果证实了界面的生成以及界面对于In3d轨道的电子调控.电催化二氧化碳还原的电化学测试结果表明,催化剂在-0.9 VRhe的电位下实现了87%的甲酸法拉第效率以及29.7 mAcm-2的分电流密度.同时,催化剂表现出30 h的稳定性,且甲酸的法拉第效率未明显下降.该催化剂较好的性能和稳定性可以归结为以下原因:(1)界面的电子结构调控,优化了IN_(2)O_(3)的电子结构;(2)较低的塔菲尔斜率带来了较快的电子转移速度;(3)多孔的碳纳米纤维促进了活性位点的充分暴露,碳包封和GaN的锚定作用使催化剂具有较好的稳定性.原位拉曼测试和密度泛函理论计算进一步揭示了界面的存在能够降低甲酸含氧中间体的吸附能,从而有利于二氧化碳还原制备甲酸.综上,本文为电催化二氧化碳还原的界面型催化剂提供了一种新的设计策略.

摘要：近年来,工业化的高速推进和化石燃料的大量消耗,不仅造成严重的温室效应,而且加剧了能源危机和环境恶化等问题.电催化CO_(2)还原技术可将温室气体CO_(2)转化为具有经济价值的小分子化合物,且可以耦合间歇性可再生能源(如太阳能、风能、潮汐能等)产生的电力,目前已成为实现碳中和目标最有前景的技术途径之一.然而,由于CO_(2)分子化学惰性较强,需要较高的过电位才能将其活化,导致其转化效率低.铋作为一种无毒无害、价格低廉且具有较高析氢过电位的非贵金属材料,可有效地促进CO_(2)电还原为甲酸.但受质量活性、稳定性和产率的限制,铋基催化剂目前仍难以实现工业化应用.本文采用静电纺丝技术结合热处理方法制备了碳层封装的超小铋纳米颗粒,并用于二氧化碳电还原制甲酸.透射电镜等表征结果表明,铋纳米颗粒均匀地分散于碳纳米纤维中.电化学测试结果表明,在900℃下煅烧2 h制得的Bi/CNFs-900催化剂具有较好的电还原CO_(2)为甲酸的性能.在较宽的电化学窗口内,甲酸的法拉第效率均在90%以上,在-1.20 V ***的电位下实现了-232.2 mA cm^(-2)的电流密度.该催化剂表现出较高的质量活性(-1.6 A mg-_(Bi)^(-1))和较高的甲酸产率(29.8 mol h^(-1)cm^(-2)g^(-1)),分别是纯铋颗粒质量活性(-0.23 A mg-_(Bi)^(-1))的7.05倍,甲酸产率(4.2 mol h^(-1)cm^(-2)g^(-1))的7.07倍.密度泛函理论计算与原位拉曼光谱结果表明,Bi/CNFs-900能够有效地降低关键中间体*OCHO的吉布斯自由能垒.Bi/CNFs-900具有较好的催化活性和选择性的主要原因为:(1)热解过程中碳纤维对铋纳米颗粒的迁移起到一定限制作用,使得更多的活性位点得以暴露,同时大大降低了金属的实际负载量;(2)铋与周围的碳层存在静电相互作用,可以有效地降低界面电荷的转移电阻,促进电子的快速转移;(3)碳纤维的限域作用也有效地抑制了催化反应过程中Bi纳米颗粒的聚集,使Bi/CNFs-900具有良好的稳定性.综上,本文制得了碳纳米纤维包覆铋纳米颗粒,制备方法简单,经济可行,为设计高性能铋基催化剂并实现二氧化碳电还原制甲酸的应用提供借鉴.

摘要：合理设计铂纳米颗粒尺寸是制备高效氧还原电催化剂的关键.本工作中,我们借助静电纺丝和ZIF-8的双重限域作用合成了超细铂纳米颗粒锚定在多孔碳纳米纤维上的催化材料.低Pt负载(4.2 wt%)的Pt@PCNFs在碱性和酸性电解质中均表现出优异的氧还原反应活性,其质量活性分别为41和51 A gPt^(-1),分别是商业Pt/C催化剂相应值的8倍和10倍.在不同温度的碱性和酸性环境的计时安培试验和加速稳定性实验中, Pt@PCNFs的稳定性均优于Pt/C基准.该催化剂的优异性能可归因于小尺寸的Pt纳米颗粒、丰富多孔的纤维结构、Pt纳米颗粒与N掺杂碳纳米纤维之间的强金属载体相互作用以及碳壳层的保护作用.

摘要：党的十九大报告提出实施乡村振兴战略,这是新时代中国特色社会主义建设的重要内容。随着乡村城镇化的推进,乡村社区、村转社区基层治理机制发生了变化。我们通过对山东省泰安市社区治理的实践进行深入探讨和研究,有成功的经验,也发现了许多问题,需要健全治理机构、完善体制、落实治理主体、实施顶层设计,形成乡村治理的新的格局,推进乡村治理现代化进程。

摘要：煤矿作为高危行业，安全始终是天字号的头等大事。从全国范围内发生的重特大事故来看，也主要集中在煤炭领域。泰安市是煤炭主要产区，因此，抓好煤矿安全生产工作，不仅能有效遏制和减少重特大安全事故的发生，也充分体现了代表最广大人民群众的根本利益，执政为民的具体要求。

摘要：全固态锂硫电池可抑制锂枝晶生长,且可避免多硫化物穿梭等问题,被认为是极具前景的下一代储能体系。固态正极中活性物质硫的绝缘性,使得电化学氧化还原需要离子传输和电子传递网络的双连通。而如何平衡固态正极中离子输运与电子传递路径是实现电池稳定运行的关键。面向未来高比能储能体系,本文在40%(质量分数,下同)的高硫含量复合正极中,通过调控复合正极中电子导体碳纳米管(CNT)与离子导体Li10GeP2S12(LGPS)相对含量,借助扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)与拉曼测试以及电化学测试与表征等,考察不同CNT与LGPS比例下硫正极的电子导率与离子导率,并通过对比硫正极的首圈放电容量以及在第二圈的容量保持率,从而探索正极设计的离子通路与电子通路的最优平衡条件。结果表明,硫正极中LGPS电解质含量低时,锂离子传输受阻;当LGPS电解质含量高时,电子传递阻力大且反应活性界面有限。因此,综合对比放电容量与容量保持率,可以得出40%高硫含量正极中,离子输运与电子传递的最优平衡条件是CNT和LGPS的含量分别为15%和45%,此时全固态锂硫电池首圈放电比容量621 mA·h/g,容量衰减率为3%。

摘要：为了揭示塔中北坡NE向走滑断裂的形成机制,本文在前人研究的基础上,利用相似分析原理,设计了构造物理模拟实验平台,完成了3组构造物理模拟对比实验,模拟了塔中北坡NE向走滑断裂的形成演化过程,分析了塔中北坡NE向走滑断裂的形成机制。结果表明:塔中北坡NE向走滑断裂受控于先存的基底断裂以及上奥陶统厚层泥岩的调节作用,在周缘构造活动的作用下形成;塔中地区NE向走滑断裂经历了形成期和复活期两个阶段,先后受到SW方向与SE方向作用力挤压。

摘要：用伴随α粒子的D-T中子飞行时间技术进行爆炸物安全检测过程中,D-T中子和伴生的γ射线会对检测仪器、工作人员和旅客造成辐射损害,并影响环境,因此须对中子源进行有效屏蔽。本文用MCNP5程序计算了D-T中子在不同屏蔽材料组合条件下检测仪器屏蔽效果及人员的有效剂量当量。结果表明,对中子源有效屏蔽后,检测仪器的快中子当量为屏蔽前的3.44%,满足检测要求,人员的剂量当量在不同屏蔽组合下,设定相应活动区域,可满足国家辐射屏蔽规定,且中子活化造成的环境影响可忽略不计。