摘要：为了探究氢氧化钠处理对木材粘弹性的影响,对硬白梧桐和樟子松2种木材进行不同浓度与不同处理时间单因素分析,利用XRD和万能力学试验机分别研究2种木材的结晶度和松弛性能。结果表明,碱处理会增加试样的结晶度,硬白梧桐并未出现结晶度最大值,樟子松在20g/L时达到峰值75.2%。随着处理时间的延长,樟子松的结晶度会在30min内迅速增大8%,而后缓慢增加。松弛测试发现,低浓度碱处理均会使木材更容易发生松弛,这主要是由半纤维素的溶出导致的。

摘要：铁谱分析技术是润滑油液分析技术的主导技术,是机械设备工况监测和故障诊断的主要技术手段之一。铁谱片上磨损颗粒间的区分是磨损颗粒识别和诊断的基础。针对铁谱图像中磨损颗粒形状和颜色分布的复杂性,利用数字图像处理技术,采用K-均值聚类法,对铁谱彩色图像进行了分割处理研究。试验结果表明,K-均值聚类法可以有效地分割彩色铁谱图像,将磨损颗粒提取出来,为铁谱图像的后续处理工作奠定了基础。

摘要：对当前防治植物病害的农用杀菌剂作用机理方面的研究情况进行了综述。主要从药剂影响菌体细胞结构和功能、菌体能量生成、物质合成和功能以及诱导植物自身调节等4个方面进行阐述,为设计和创制新作用机制的农用杀菌剂提供依据。

摘要：利用SiO2相对于SiNx有更低的热导率,作为膜式微气体传感器的热绝缘和电绝缘层,而单晶Si适合通过各向异性腐蚀形成倒杯状结构来支撑SiO2膜。将膜式微气体传感器中的加热器和信号电极设计在一个平面上,以减小工艺复杂度,获得较高的加热效率。利用有限元分析工具ANSYS分析比较加热器和信号电极在不同宽度与间距时的温度分布。当设定加热器宽度为50μm,信号电极宽度50μm,加热器和信号电极间距为25μm,微气体传感器将获得更低的功耗和比较均匀的中心温度分布,有利于传感器整体性能的提高。

摘要：为了满足火炮动力后坐模拟试验时瞬态强冲击力的要求,设计了一种以液压为动力源、以炮口冲击力代替炮膛合力作为后坐动力的模拟试验装置。重点阐述了液压动力子系统和冲击子系统的设计方案,并建立了被试火炮在0°射角时两个子系统的简化数学模型。基于ADAMS与EASY5软件,开发了火炮动力后坐模拟试验装置的仿真模型,实现了火炮动力后坐模拟试验过程的协同仿真。仿真结果表明,该试验系统设计方案可行,系统参数设置合理,为火炮动力后坐模拟试验装置的物理样机研制提供了依据。

摘要：针对传统液压系统流量测量中存在的传感器体积较大、测量精度不高等问题,研究并设计一种内嵌喷嘴差压式光纤Bragg光栅(FBG)流量传感器。在分析FBG及差压式流量测量原理的基础上,选用标准喷嘴作为节流元件,通过将FBG沿径向粘贴于圆形平面膜片上,敏感被测流体经过喷嘴节流口后在两侧所产生的压力差。推导了FBG中心波长偏移与被测流体流量变化之间存在的数学关系,并通过试验平台测量了传感器的静压特性以及动态流量特性。测试结果表明,传感器中FBG平面膜片的静压力差压灵敏度为0.712nm/MPa,而差压式FBG流量传感器的灵敏度为0.067L/s。本文传感器具有测量精度高、体积较小和环境适应能力强等优点,且易于实现传感复用并构成准分布式检测网络。

摘要：为了改进液力变矩器特性计算方法,应用CFD软件对液力变矩器内流场进行数值计算,根据得到的内流场速度与压力信息,计算液力变矩器叶轮转矩,得到变矩器性能参数,从而预测所设计变矩器性能.为验证性能预测准确性,将W350液力变矩器基于三维流动数值解的性能计算结果与试验结果进行对比、分析,二者在数值上有良好的吻合,表明基于三维流场数值解的液力变矩器特性预测方法比传统的一维束流理论预测精确度更高,可以应用于工程实际.

摘要：利用金属铂的热阻、热敏特性以及SiO2、SiNx良好的绝热绝缘特性,设计一种以金属铂薄层为加热器,叉指状金薄层为信号电极,SiO2和SiNx为隔热和电绝缘层的硅基微结构气敏元件。利用有限元分析工具ANSYS,对该硅基微结构气敏元件的加热衬底的温度场进行模拟和分析,根据分析的结果对所设计的气敏元件优化,优化后的气敏元件热损耗将更小,响应速度将更快。

摘要：骨骼肌被认为是一种强大的、灵活的、多功能的生物驱动器。随着软材料、柔性机器人和仿生学的不断进展,基于流体驱动的仿骨骼肌柔性驱动器因其呈现出明显学科交叉特性,成为当下研究热点。因此,以骨骼肌肌肉-肌腱结构概念为设计引导,开发一种大规模并行结构的高度仿骨骼肌柔性驱动器,称为仿肌肉-肌腱系统柔性驱动器。开展柔性驱动器应力,应变和力-速度测试。实验结果显示柔性驱动器的应力达到0.32 MPa,提升载荷40 kg,应变为11.7%,并具备与骨骼肌非常接近的力-速度特征。实现了高功率密度,高应力应变,高输出力和固有力学特性集成,并实现关节转动和摆动的应用。

摘要：目的探讨针对人血管内皮生长因子(VEGF)的短发夹RNA(shRNA)在体外对视网膜色素上皮(RPE)细胞VEGF表达的影响。方法用酶辅助显微分离法分离人RPE细胞,并用细胞角蛋白和S-100进行免疫组化鉴定。设计针对人VEGF的短发夹RNA(shRNAs,P1,P2),P3为阴性对照即不含特异性shRNA,P1、P2退火后双链DNA连接到质粒pSilencer4.1-CMV的BamHⅠ和H indⅢ双酶切位点。转化细菌后,提取的质粒用EcoRⅠ和SamⅠ进行酶切鉴定。实验分5组,第1组:RPE细胞中在含有100μmol/L CoC l2,10%胎牛血清(FBS)的DMEM培养基中培养30 h;第2组:在常规含有10%FBS的DMEM培养基中培养30 h;第3、4、5组:分别P1、P2、P3转染细胞24 h后在含有100μmol/L CoC l2的10%FBS的DMEM培养基中培养30 h;用免疫印迹法检测各组细胞VEGF表达水平。结果培养的细胞用细胞角蛋白和S-100免疫组化染色阳性。提取的质粒经酶切后片断相对分子质量分别为3300和1600,说明质粒成功地提取和纯化。VEGF表达水平1组明显高于2、3、4组(均P<0.001)。乏氧(2组与1组比)可以明显增加RPE细胞中VEGF的表达。3、4组(P1和P2)对VEGF表达抑制分别为65.9%和52.4%。5组与1组比差异无统计学意义(P=0.147)。各组间β肌动蛋白表达量差异无统计学意义。结论针对人VEGF的特异性shRNA可以明显降低人RPE细胞VEGF的表达,为RNA干扰治疗新生血管性眼病,尤其是脉络膜新生血管奠定了基础。