摘要：采用二因素随机试验设计,在田间进行了底墒水灌溉方式和矿化度对棉花耐盐特征值影响的试验研究。结果表明,畦灌和沟灌方式下,随着底墒水矿化度的增高,棉花出苗时间延迟;无论何种灌水方式,棉花的出苗率均与底墒水矿化度和土壤盐分含量呈线性负相关关系,采用矿化度小于4 g/L微咸水造墒,处理间出苗率差异未达极显著水平,畦灌和沟灌方式下棉花出苗时0~20 cm土壤盐分含量的极限值分别为0.704%和0.749%;随着灌溉水矿化度的增加,幼苗生长指标逐渐降低,仅从单株叶面积一个因素分析,畦灌方式下棉花幼苗能承受的底墒水矿化度临界值是2~4 g/L,沟灌方式为6~8 g/L;结合出苗率和幼苗生长状况,棉花播前造墒可采用矿化度小于4 g/L的微咸水,灌溉方式以畦灌较好,小于8 g/L的高矿化度咸水亦有一定利用价值,但大于6 g/L时,宜采用沟灌灌溉技术。

摘要：为真核表达仙台病毒(SeV)融合蛋白(F)基因,本研究根据GenBank登录的SeV F基因序列设计合成一对特异性引物,以pMD18-T-F阳性重组质粒为模板扩增F基因,并将其克隆至杆状病毒穿梭质粒pFastBac HTa中,经酶切、PCR及测序鉴定正确后,转化感受态细胞DH10Bac,提取重组杆粒rBacmid-F,经PCR鉴定正确将rBacmid-F转染Sf9细胞,连续传代后,细胞病变明显。经SDS-PAGE分析,成功表达了相对分子量为65ku左右的F蛋白,western blot和ELISA分析表明重组F蛋白具有良好的抗原性。

摘要：目的探讨课程整合的思路与方法.方法对生物化学、分子生物学、细胞生物学、医学遗传学四门课程的理论和实验教学内容进行优化、精简和融合,形成了"生命基础理论课"和"生命基础实验课",即"四合二".跨系组建教学团队,实行多学科联组教学.理论课教学以"细胞→分子→遗传→疾病"为主线展开,并穿插"翻转课堂"教学.实验课剔除重复的验证性实验,增设综合性实验.采取形成性评价与总结性评价相结合的方法进行课程考核和成绩评定.结果这一整合课程的教学模式已连续年在两我校一年级本科生实验班中开展,对比理论考试成绩,实验班的综合题成绩明显高于对照班,差异有统计学意义(P<0.05).对比参与科研实践的学生人数,实验班参与24人,对照班参与10人.结论整合课程的实施能促进学生的自主学习,提高学生分析问题、解决问题的能力,调动学生参与科研实践的兴趣.该整合课程模式为高等医学院校生命科学领域基础课程的整合提供了有益的借鉴和经验.

摘要：当前的电网调度与变电站自动化系统之间存在大量的重复性工作,而相互间的独立性又很强,不利于其高效率、高可靠和智能化发展,客观上有加强贯通性设计的需求。对限制调度和变电站自动化系统应用贯通的模型、数据、图形、通信规约等基础问题进行了梳理,分别从模型、数据库、图形一致性和通信规约支撑4个方面对贯通技术进行剖析。指出统一的模型及其配置机制是实现调度和变电站自动化系统贯通设计的基础,数据库一致性是减少两端重复工作、实现高效和智能化互动的关键,在模型和数据库一致性基础上,图形共享和通信规约方案有灵活的选择方式。

摘要：目的在悬浮CHO-S细胞中稳定表达重组人骨形态发生蛋白7(recombinant human bone morphgenetic protein7,rhBMP7)成熟蛋白。方法应用RT-PCR技术从BALB/c乳鼠股骨组织扩增mbmp7基因,克隆至质粒pMD18-T,通过定点突变3个氨基酸编码序列(G266S、S287N、D359E),得到重组克隆质粒pMD18-mbmp7m3;将mbmp7m3克隆至表达载体pCHO1.0,构建重组表达质粒pCHO-mbmp7m3,转染CHO-S细胞,利用嘌呤霉素和甲氨蝶呤进行两轮加压筛选,有限稀释法筛选单克隆细胞,ELISA法检测rhBMP7成熟蛋白的表达。结果从乳鼠股骨组织扩增的cDNA经测序与GenBank中登录的序列完全一致,点突变后测序与设计完全一致。获得了稳定表达rhBMP7成熟蛋白的单克隆细胞株,最高表达量为202 ng/mL。结论成功利用改造的mbmp7基因在CHO-S细胞中表达了rhBMP7成熟蛋白,为后续该制品工艺开发及产业化奠定了基础。

摘要：为建立快速、敏感的蜱源淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)检测方法,根据GenBank中已登录的蜱源LCMV NP基因序列设计半巢式PCR引物,通过优化反应条件建立半巢式PCR检测方法。结果显示,用该方法能扩增出248 bp的目的片段,与LCMV序列(MG554174)的同源性为100%。特异性试验结果显示,该方法对蜱传脑炎病毒、发热板血小板减少综合征病毒、阿龙山病毒的基因扩增无条带。敏感性试验结果显示,该方法最低可以检出0.45×10^(2)copies/μL的蜱源LCMV NP蛋白基因,是普通PCR的1 000倍。对总数为150只森林革蜱、草原革蜱和全沟硬蜱样品的检测发现,半巢式PCR、普通PCR的检出率分别是18%和0。蜱源LCMV半巢式PCR方法的建立为蜱源淋巴细胞脉络丛脑膜炎的防控提供了技术支持。

摘要：民国作为中国历史上品牌视觉设计发展承前启后的一个重要转折点,不仅是中华民族文化崛起的时期,还是最初与西方文化激烈碰撞的时期,这一时期的艺术设计是具有一定研究价值的。本文通过对民国时期茶叶包装视觉形象设计案例进行整理与分析,从茶叶包装材质选择、茶叶包装盒型、茶叶包装图案设计三个方向阐述民国时期茶叶包装设计的设计风貌。

摘要：合成了N-巯基乙酰基-VGG(MAVGG)及经葡萄糖和半乳糖偶联的MAVGG(糖肽Glu-MAVGG和Gal-MAVGG),对其进行了99Tcm标记,测定了标记物在正辛醇与水中的分配系数Pow,并观察了3种标记物在荷S180小鼠体内的分布。结果显示,化学合成得到的糖肽经IR、NMR与MS验证与所设计的结构一致9。9Tcm的标记率和放化纯度均大于90%9。9Tcm-Glu-MAVGG,99Tcm-Gal-MAVGG和99Tcm-MAVGG的lgPow分别为-1.974、-2.128和-1.378,其T1/2α分别为24.3、37.1和46.3 min,T1/2β分别为221.5、158.4和198.4 min。注射后3 h99Tcm-Glu-MAVGG、99Tcm-Gal-MAVGG和99Tcm-MAVGG在肿瘤中的摄取率分别为1.46、1.55与0.67,肿瘤与肌肉的放射性摄取比(T/NT)分别为3.74、7.38与3.53。以上结果表明,经糖基修饰后,多肽的脂溶性降低,血液清除速率增大,肿瘤摄取率增高。三种标记物中,99Tcm-Gal-MA-VGG具有较大的血液清除率、较高的肿瘤摄取率与T/NT,提示其有可能作为肿瘤显像剂。

摘要：本研究以松嫩平原单优种羊草(Leymus chinensis)为研究对象,分析营养添加对其产量及饲用品质的影响。试验采用全因子随机区组设计,设置降雨量(对照、减雨30%)以及氮(0、纯氮100 kg·ha^(-1)·a^(-1))、磷(0、纯磷100 kg·ha^(-1)·a^(-1))添加3个因素。结果表明:对照降雨条件下,氮添加和氮磷同时添加处理分别使羊草干草产量、粗蛋白含量、粗脂肪含量显著增加79.9%和97.1%,3.2%和2.5%,0.8%和1.0%,但酸性洗涤木质素含量显著降低4.3%和10.1%;减雨30%条件下,所有处理中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维含量不变,而氮添加与氮磷同时添加时粗蛋白和粗脂肪含量有所提高,磷添加对二者均无显著影响;同时,不论降雨量如何变化,磷添加均使酸性洗涤木质素和灰分含量增加。因此,就羊草草地而言,无论降雨正常还是干旱,氮添加和氮磷同时添加均能提高羊草产量和品质,而磷添加对牧草产量和品质没有促进作用。实际生产中,推荐只施氮肥或者氮磷配施,不单独施用磷肥。

摘要：目的体外合成和筛选特异性阻断人滑膜成纤维细胞(RASF)环氧合酶-2(hCOX-2)的小分子干扰RNA(siRNA),同时了解COX-2抑制对炎症因子表达水平的影响。方法设计4条针对人COX-2 mRNA siRNA(1#～4#siRNA),1条随机序列作为对照。分成A～H组,A组为空白阴性对照,B～F组处理依次为随机siRNA、1#～4#siRNA。应用LipofectAMINE 2000将上述siRNA转染入RASF,各培养孔加入100 nmol/L的佛波酯。转染48h后,分别应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和Western Blot检测hCOX-2 mRNA和蛋白表达水平。采用酶联免疫吸附(ELISA)方法检测各组上清液中前列腺素E_2(PGE_2)和白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果4#siRNA转染的RASF表达hCOX-2 mRNA和蛋白水平明显低于其他siRNA干预组和阴性对照,且其上清液PGE_2和IL-1β、IL-6、TNF-α、VEGF水平较其他各组明显下降。结论4#siRNA能有效抑制COX-2 mRNA表达和COX-2蛋白的合成,且上清液中PGE_2和IL-1β、IL-6、TNF-α及VEGF水平最低。