摘要：目的探讨自制前颌托-鼻牙槽嵴塑性矫治器行术前正畸治疗婴儿双侧完全性唇腭裂并前颌突严重前突外翻的临床疗效。方法将40例双侧完全性唇腭裂并前颌突严重前突外翻患儿按患儿家长意愿分为试验组和对照组,每组20例。试验组采用自行设计的前颌托-鼻牙槽嵴塑性矫治器行术前正畸治疗,对照组不采取任何干预措施。观察试验组术前正畸治疗前、术前正畸治疗后及对照组术前双侧鼻孔宽度、双侧鼻孔高度、双侧鼻小柱高度、双侧鼻底裂隙宽度、双侧上唇裂隙宽度、双侧牙槽嵴裂隙宽度、双侧前颌突距、双侧腭前裂隙宽度及双侧腭中裂隙宽度。结果与对照组术前、试验组术前正畸治疗前比较,试验组术前正畸治疗后双侧鼻孔宽度、双侧鼻底裂隙宽度、双侧上唇裂隙宽度、双侧牙槽嵴裂隙宽度、双侧前颌突距、双侧腭前裂隙宽度及双侧腭中裂隙宽度均明显减小,双侧鼻孔高度、双侧鼻小柱高度均明显增高(均P<0.05)。结论自制前颌托-鼻牙槽嵴塑性矫治器可明显改善双侧完全性唇腭裂并前颌突严重前突外翻患儿的鼻畸形,缩小前颌骨突度和鼻、唇、牙槽嵴及腭部裂隙,降低手术难度。

摘要：功率器件的可靠运行是弧焊逆变器设计和制造过程中的一项关键技术，必须对其进行有效地保护．主要介绍了功率器件ＩＧＢＴ的开关特性和保护原理，分析了几种典型的保护措施，并提出了一种新型软开关技术。

摘要：仪器中子活化分析(INAA)自动化控制系统可减少人员劳动强度和辐射剂量,提高实验室分析容量以及测量准确度。通过对比分析自动化集成系统在INAA实验室的最新进展和最新技术,提出了INAA系统分析过程中各阶段的优化设计方案。INAA自动化集成控制系统可实现样品批量辐照、冷却、测量和分析等一体化控制,为其他实验室设计INAA自动化系统提供一定的参考。

摘要：GFRP筋及预应力钢绞线组合排桩即在普通排桩的受压区配置GFRP筋,在受拉区配置预应力钢绞线。在基坑开挖过程中,根据开挖深度分次对钢绞线施加预应力,以使GFRP筋、预应力钢绞线全部处于受拉状态,充分利用了混凝土的抗压性能好、GFRP筋及预应力钢绞线受拉性能好的特点,可以大大的减小排桩的侧移,从而扩大排桩在基坑支护中的使用范围。

摘要：为提高聚乳酸(PLA)熔融沉积(FDM)成形件的表面质量,拓宽PLA成形件的应用领域,使用MakerBot Replicator Mini成形机和JTGK-500H高速数控雕铣机设备,以直径1.75 mm的PLA丝材为原材料,进行增材制造与减材加工复合工艺设计及其表面粗糙度试验研究。增材成形层厚0.05 mm,送丝速度40 mm/s,熔丝温度215℃,制备了PLA长方体试验件(100 mm×100 mm×50 mm),并对FDM试验件进行多次铣削加工,其工艺参数为主轴转速800~10000 r/min,进给速度500~700 r/min,背吃刀量0.1~0.3 mm,得到9组成形表面的粗糙度数值0.872、0.750、0.676、0.852、0.776、0.654、0.839、0.732、0.670μm。通过正交试验分析,确定了PLA成形件表面的最佳铣削参数,为增材制造成形件二次加工提供了试验研究基础。

摘要：根据帕金虫基因的特点及它的靶基因序列,从已构建的帕金虫基因组文库中,设计合成了核酸探针序列。采用原位杂交的方法,对菲律宾蛤仔体内的一种帕金虫进行原位杂交检测。实验结果表明,该方法可以从患病的菲律宾蛤仔的切片中检测到该寄生虫,对该寄生虫的mRNA均有阳性杂交信号出现。

摘要：依据高校实践教学的现状,提出了实践教学环节存在实效性不强的问题。通过对案例教学的分析,认为案例教学法具有适合实践教学环节的属性,思考了案例教学法在实践教学环节中应用的可行性。认为案例教学法可增强实践教学环节的实效性。从案例教学的设计、实施和考核方面阐述了案例教学在实践教学环节中的具体方法。

摘要：【目的】实用装备新型应急救援便携组合式医疗箱WJL2015并进行评价。【方法】以WXJ2000型战位急救箱及GYX2001型战位急救箱作为对照,研究基于医院院外、战备等不利医疗条件下,对其实用性能、可靠性及安全性、结构和工艺水平进行使用评价。【结果】通过模拟现场救援,环境适应性实验、码垛试验、车运实验和力学性能实验,发现研制的应急救援便携组合式医疗箱高原急救箱装备物可装载应急救援配备药品、器材20余种,组合后操作平台能够完成基本应急医疗救护,其防护及保护性能较好,结构和工艺水平较高。【结论】针对应急救援复杂环境和紧急救治要求设计的便携组合式医疗箱WJL2015,携带方便、功能齐全、性能稳定,有潜力成为新型的模块化救援工具。

摘要：目的结核分枝杆菌（***）潜伏感染状态是造成结核病诊断和研究的难点之一,目前的检测方法很难将潜伏感染结核病（LTBI）和活动性结核病（ATB）区分开.有文献报道分枝菌酸环丙烷合成酶（PcaA）和小分子热休克晶体蛋白（Acr）两个基因在***持留状态下高表达,因此可能和菌的潜伏感染相关,有作为新的诊断靶标的可能,因此我们对它们开展了有关的研究和应用,以期为LTBI的诊断提供新的研究方向和方法.方法首先针对目的基因设计引物,从基因组上扩增其全序列,构建克隆和表达载体,纯化分离蛋白.将蛋白作为抗原应用于免疫学的检测,用酶联免疫吸附测定（ELISA）方法检测血清中两种蛋白抗体的表达水平,最终经过统计学处理,分析LTBI和ATB患者之间的血清学的差异,寻找可应用于临床诊断分析的方法和策略.结果成功构建PcaA和Acr蛋白的克隆和表达载体,并获得表达和纯化的蛋白.血清的PcaA和Acr抗体水平检测结果显示健康对照（HC）与ATB之间差异有统计学意义,而ATB和LTBI之间差异并无统计学意义,即使将两个蛋白检测结果进行并联分析后也未显示差异有统计学意义.结论PcaA和Acr蛋白可以在大肠杆菌中成功表达并顺利纯化,PcaA蛋白有较高的抗原特异性和免疫反应性,可用于以后对结核病的检测分析中;虽然用血清学诊断时不能完整的区分LTBI和ATB,但可用于鉴别结核分枝杆菌感染与否.

摘要：为了建立鉴别检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)经典株与变异株的高分辨率溶解曲线方法,基于PEDV经典株与变异株在S基因上序列的差异设计1对PCR引物用于RT-PCR扩增,扩增产物通过高分辨率熔解曲线(HRM)分析,建立鉴别PEDV经典株与变异株的PCR-HRM分析方法。通过此方法检测了10份临床样品,PCR-HRM结果表明,4份为PEDV经典毒株,6份为PEDV变异毒株。该方法特异性好,灵敏度高,PCR后无需开盖分析,避免了污染问题,是一种新型的鉴别检测方法。