摘要：随着电池组储能需求的持续增加,电压平台也随之升高,对高压系统绝缘性能的实时监测显得越发重要。对几种常用的绝缘电阻检测方法进行深入地研究分析,提出平衡-非平衡电桥的绝缘电阻检测方法,利用Multisim搭建整车绝缘仿真模型,对平衡-非平衡电桥的绝缘电阻检测方法进行可行性分析。结果表明该方法检测绝缘电阻的模型是可以实现的,能满足电动汽车的要求,为电池管理系统设计提供支持。

摘要：利用正硅酸乙酯(TeOS)、3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTeS)对Fe_3O_4磁性纳米粒子进行改性,合成Fe_3O_4@SiO_2-NH_2,再以戊二醛为交联剂接枝壳聚糖制备Fe_3O_4@SiO_2-CS。利用XRD、红外光谱(FⅡR)、透射电镜(TeM)对Fe_3O_4@SiO_2-CS进行表征。考察温度、时间、Pb(Ⅱ)初始浓度和pH值等不同因素的影响下,Fe_3O_4@SiO_2-CS对Pb(Ⅱ)的吸附机理及其再生性能。研究表明,Fe_3O_4@SiO_2-CS对Pb(Ⅱ)的吸附动力学过程符合Lagergren准二级动力学方程,属于化学吸附;同时,此吸附过程符合Langmuir等温吸附模型的条件,属单分子层吸附。此反应过程为吸热反应,升温有利于吸附持续进行。

摘要：采用正交试验方法,依据抗切割性能,以硫黄、炭黑和芳烃油用量为因子,对抗切割轮胎胎面胶配方进行优化设计。抗切割轮胎胎面胶优化配方为丁苯橡胶(SBR1500e)100,炭黑N375 58,白炭黑20,偶联剂Si69(质量分数为0.5)4,氧化锌4,硬脂酸1,防老剂RD 2,防老剂4020 1.5,微晶蜡2,松香3,芳烃油7,硫黄1.8,促进剂NS 1.4。优化配方胎面胶的抗切割性能较大幅度提高,其他性能满足轮胎生产和使用要求。

摘要：为了对某乘用车车门的抗凹陷性能进行分析,采用HyperMesh作为前处理器,利用ABAQUS/Standard隐式求解方法对其进行屈曲抗凹分析。对车门外板进行屈曲模态分析,确定抗凹分析中的加载位置,建立刚性球压头模拟指压对车门进行抗凹分析,得到车门的残余变形量和加载卸载过程载荷与位移的关系曲线,并针对车门进行优化,提高了车门的抗凹陷性能。

摘要：目的探讨人羊膜间充质干细胞(hAMSC)在体内外对小鼠全层皮肤缺损创面巨噬细胞表型的调控及对创面愈合相关炎症因子的影响。方法(1)取遵义医科大学附属医院妇产科5名足月分娩健康孕妇产后弃用的新鲜羊膜,酶消化法分离纯化培养hAMSC,取第3代细胞,经成骨、成脂诱导分化鉴定;取第4代细胞,经hAMSC表面标志物鉴定。取10只C57BL/6小鼠(均为雄性,6~8周龄,性别、鼠龄下同),腹腔灌洗法提取小鼠腹腔巨噬细胞,用含γ干扰素的DMeM培养基培养诱导制备M1型巨噬细胞。将M1型巨噬细胞分为hAMSC+巨噬细胞组及单纯巨噬细胞组。hAMSC+巨噬细胞组每孔巨噬细胞加入1×10^4个第4代hAMSC后加入DMeM培养基2 mL,常规培养;单纯巨噬细胞组每孔巨噬细胞仅加入2 mL DMeM培养基常规培养。于培养1、7 d,酶联免疫吸附测定法检测2组细胞培养上清液中白细胞介素12(IL-12)、精氨酸酶1及IL-10含量(样本数为6)。(2)取56只C57BL/6小鼠,建立背部全层皮肤缺损创面模型,按随机数字表法分为hAMSC组和磷酸盐缓冲液(PBS)组,每组28只。hAMSC组小鼠于创周皮下注射100μL采用PBS悬浮的含1×10^7个/mL hAMSC的细胞悬液,PBS组小鼠创周仅注射100μL PBS。于注射后1、3、7、14 d,2组分别取7只小鼠,处死后行苏木精-伊红染色组织病理学观察,免疫荧光染色检测创面巨噬细胞表面标志物[CD68与诱导型一氧化氮合酶(iNOS)双阳性、CD68与精氨酸酶1双阳性]表达,实时荧光定量反转录PCR检测创面IL-10、巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α)、MIP-2的mRNA表达。对数据行析因设计方差分析、t检验、Bonferroni校正。结果(1)培养1 d,2组细胞培养上清液中IL-12、精氨酸酶1含量相近(t=0.448、0.536,P>0.05),hAMSC+巨噬细胞组细胞培养上清液中IL-10含量明显低于单纯巨噬细胞组(t=14.722,P0.05);注射后3、7 d,hAMSC组小鼠创面CD68与iNOS双阳性细胞百分比明显低于PBS组(t=6.396、4.787,P0.05);注射后3、7、14 d,hAMSC组小鼠创面IL-10的mRNA表达明显高于PBS组(t=7.758、124.355、80.823,P<0.01)。注射后1、3、7、14 d,hAMSC组小鼠创面MIP-1α和MIP-2的mRNA表达(0.341±0.212、0.648±0.004、0.611±0.106、0.763±0.049,1.377±0.099、1.841±0.042、1.181±0.035、0.553±0.028)均明显低于PBS组(3.853±0.035、6.914±0.163、3.648±0.113、2.250±0.046,11.119±0.495、8.634±0.092、5.722±0.021、4.862±0.036,t=43.198、101.904、51.845、58.231,51.074、177.501、291.752、251.614,P<0.01)。结论hAMSC具有促进小鼠全层皮肤缺损创面M1型巨噬细胞向M2型巨噬细胞转化的生物学效应;可以上调抗炎及抗纤维化因子IL-10的表达,下调重要的炎症反应介导因子MIP-1α和MIP-2的表达。

摘要：对新设计的教法 ,与常规传统教法进行实验 ,通过 1 2学时 6次课教学后 ,实验组学习成绩明显优于对照组成绩 ,结果证明 。

摘要：为进一步了解小分子量热激蛋白在小麦耐热能力中的作用，根据玉米16.9 kD小分子热激蛋白的氨基酸序列，采用同源序列法进行序列拼接和引物设计，用RT-PCR扩增获得了1个源自小麦叶片的热激蛋白基因cDNA片段，即TaHSP16.9-1（GenBank登录号为eU649679）。TaHSP16.9-1全长770 bp，5′非翻译区81 bp，3′非翻译区233 bp，开放阅读框编码151个氨基酸。序列分析结果表明，此蛋白与已知单子叶植物来源的同类基因高度同源，相似性介于78.3%-96.7%之间。定量RT-PCR表达谱分析显示，TaHSP16.9-1在小麦抽穗期的茎和旗叶以及幼苗期叶片中均能表达，其在小麦幼苗叶片中的表达受高温胁迫的诱导。

摘要：目的:研究筛选栀榆洗剂的提取工艺。方法:以流速、加水量为考察因素,以干膏得率为考察指标,筛选渗漉提取工艺;采取正交试验设计,以煎煮提取次数、提取时长、加水量为考察因素,以干膏得率为考察指标,筛选煎煮提取工艺。结果:栀榆洗剂的最佳提取工艺条件为:大黄以用6倍量水溶解的白矾液以3 mL/min/kg流速渗漉;其余地榆等9味浸泡1 d,加7倍量水煎煮提取3次,每次1 h。结论:根据原处方中中药饮片所含成分性质,通过对栀榆洗剂煎煮和渗漉生产工艺几个关键点的研究,确定了栀榆洗剂的生产工艺简便易行,可操作性强,产品得率稳定,质量可控。

摘要：目的:优选黄榆痔疾洗剂的制备工艺。方法:采用HPLC法测定黄榆痔疾洗剂盐酸小檗碱的含量,以含量和干膏率为评价指标,通过正交设计考察黄榆痔疾洗剂的煎煮时间、加水量、煎煮次数,优选黄榆痔疾洗剂的最佳煎煮工艺;同时对黄榆痔疾洗剂进行了浓缩工艺、纯化工艺和成型工艺的考察。结果:黄榆痔疾洗剂的最佳煎煮工艺为加水三次,每次加6倍水,各煎煮1 h;浓缩采用减压或常压浓缩方式,离心除杂纯化转速5000 r·min^(-1),成型工艺加入0.3%的苯甲酸钠获得黄榆痔疾洗剂的最佳制备工艺。结论:优选的制备工艺简单可行,具备科学性,可适用于工业化生产。

摘要：本文介绍了一种无人值守汽车散装铜精矿自动取样系统的工艺设计。此套系统包括车辆智能识别子系统、自动取样子系统、智能监控子系统、电气控制子系统、仪表控制子系统、极限位置传感子系统等六个部分。该系统实现了智能化操作,提高了检验效率,使取样偏差和精密度符合标准要求,保证取样代表性,同时降低劳动强度,避免作业风险,可为其他矿产品自动取制样项目建设提供参考。