摘要：目的运用基于Hartmann—Shack原理的模型眼来评价球面人工晶状体（IOL）单色像差。方法前瞻性研究。本研究分为2个部分。①选取SA60AT（美国Alcon公司）系列IOL5片，屈光度分别为＋10、＋15、＋20、＋25、＋30D；②选取IOL3片，屈光度均为＋20D，分别为SA60AT、AkreosAdapt（美国博士伦公司）、AR40e（美国AMO公司）。搭建模型眼光路，将待测IOL置于光路中，以电子耦合设备（CCD）图像传感器接受像点，测出在436、486、525、546、589、660、710nm不同波长下的像点图，经Matlab软件进行处理，采用双因素Pearson相关分析及单因素方差分析评价IOL的单色像差。结果第一部分：SA60AT系列IOL的球差（Z12，r=0．599，P〈0．05）、垂直彗差（Z7，r=0．817，P〈0．05）、水平彗差（Z8，r=0．488，P〈0．05）与屈光度呈正相关，总高阶像差均方根值（RMSh）与屈光度不相关（r=0．007，P〉0．05）；波长与球差（r=一0．213，P〉0．05）、垂直彗差（r=-0．074，P〉0．05）、水平彗差（r=0．021，P〉0．05）及RMSh（r=-0．322，P〉0．05）均不相关。第二部分：3种IOL的球差（F=74．637，P〈0．05）、水平彗差（F=6．719，P〈0．05）及RMSh（F=11．768，P〈0．05）差异有统计学意义，垂直彗差差异无统计学意义（F=1．295，P〉0．05），AR40e的球差、水平彗差及RMSh相对最小；波长与各IOL的球差（r=0．007，P〉0．05）、垂直彗差（r=-0.312，P〉0．05）、水平彗差（r：-0．238，P〉0．05）及RMSh（r=0．246，P〉0．05）均不相关。结论利用Hartmann—Shack原理设计的模型眼可以便捷地检测IOL的单色像差，为临床上IOL的选择及其光学设计的改进提供了参考依据。

摘要：以八甲基环四硅氧烷和甲基苯基硅氧烷环体作原料,采用负离子开环聚合法在不同反应温度下制备出5种苯基硅橡胶,通过傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热法、核磁共振波谱、热失重及凝胶渗透色谱等对其结构及性能进行了表征测试,并用旋转流变仪研究了其动态黏弹性能。结果表明,制备苯基硅橡胶的最佳反应温度宜为95 ℃,在此温度下得到的苯基硅橡胶具有良好的形状恢复能力及能量吸收能力。此类苯基硅橡胶具有较低的玻璃化转变温度,且热分解温度均在300 ℃以上,耐高低温性能优异,在缓冲减振等领域具有较好的应用价值。

摘要：目的建立Has-miR-17编码基因启动子区的PCR扩增及鉴定体系。方法提取人源细胞系基因组DNA为实验样本,以Has-miR-17编码基因上游启动子区序列为目标序列,行序列特征分析并设计特异PCR扩增及测序引物,利用添加DMSO和使用5’加尾引物的体系优化策略建立Has-miR-17基因启动子区PCR扩增及鉴定体系并行性能评估。同时另以10例人源细胞系为样本初步验证该PCR及鉴定体系的应用效果。结果经电泳鉴定与测序分析确认在联合使用5'加尾PCR引物和5%DMSO的条件下Has-miR-17基因启动子区PCR扩增及鉴定体系已成功建立,其检测下限达10 ng/μl且特异度好、重复性佳。利用该体系成功实现对10例人源细胞株Has-miR-17基因启动子区的PCR扩增及鉴定。结论已成功建立Has-miR-17编码基因启动子区的PCR扩增及鉴定体系。

摘要：目的建立一种人细胞周期蛋白依赖性激酶14(CDK14)基因表达荧光定量PCR检测方法。方法利用Trizol法提取不同人肺癌细胞株中总RNA,以β-Actin和CDK14分别为内参和目的基因,分别设计特异性扩增引物,建立人CDK14基因表达荧光定量PCR检测系统并评估其检测性能。同时将其应用于不同细胞系siRNA干扰前后的CDK14基因相对表达水平检测。结果经电泳分析、熔解曲线、产物测序确认人CDK14基因表达荧光定量PCR检测系统已建立,其特异性良好,重复性佳(CV=7.13%),线性范围较宽(CDK14与β-Actin分别在Ct值范围22.47~32.96与15.14~27,55间具有良好的相关性,r^2=0.9844。)。利用该体系检测发现:在HCC827 D5和H1650细胞中CDK14基因高表达;在1~3号干扰片段中,1号片段为有效片段。结论人CDK14基因表达荧光定量PCR检测方法已成功建立。

摘要：本研究目的是建立孕妇外周血胎儿ABO血型基因分型技术,用于ABO血型不合引起的新生儿溶血病的产前诊断。根据ABO血型基因DNA全序列和mRNA序列设计4对引物,选择20例健康供者血浆,提取血浆中DNA进行扩增,探索最佳的血浆DNA提取及PCR扩增条件,初步建立单人ABO血型基因分型技术。将O型血浆DNA与A型或B型血浆DNA按1:1、2:1、4:1、8:1、10:1、20:1、40:1、100:1进行混合,模拟孕妇外周血胎儿与孕妇自身ABO基因混合状态,建立混合ABO血型基因分型技术。选取14例孕30周以上的孕妇外周血标本,进行胎儿ABO血型基因型鉴定,并对孕妇进行追踪,尽量获取胎儿出生以后的外周血标本进行ABO血型鉴定,以评价孕妇外周血胎儿ABO血型基因分型技术的灵敏度与准确性。结果表明:单人血浆进行准确血型鉴定的最少模板DNA量约为0.625ng,500μl血浆提取的DNA量即可达到PCR扩增要求;当混合血浆中O型DNA所占比例≤10时,可以准确检测出非O基因的存在;14名O型孕妇外周血标本中9例标本扩增出非O型基因,5例未扩增出非O基因;通过血清学方法对5例胎儿出生后外周血进行ABO血型鉴定,其中A型3例,B型1例,O型1例,与其基因分型结果一致,符合率100%。结论:本研究建立的孕妇外周血胎儿ABO血型基因提取、分型技术,可以对妊娠中晚期胎儿ABO血型基因型进行准确鉴定,从而为新生儿溶血病的产前诊断与预防提供指导意见。