摘要：Reducing crop loss to diseases is urgently needed to meet increasing food production challenges caused by the expanding world population and the negative impact of climate change on crop ***-resistant crops can be created by expressing endogenous or exogenous genes of interest through transgenic ***,enhanced resistance by overexpressing resistance-produced genes often results in adverse developmental *** open reading frames(uORFs)are translational control elements located in the 5′untranslated region(UTR)of eukaryotic mRNAs and may repress the translation of downstream *** investigate the function of three uORFs from the 5′-UTR of ACCELERATED CELL 11(uORFsACD11),we develop a fluorescent reporter system and find uORFsACD11 function in repressing downstream gene *** or simultaneous mutations of the three uORFsACD11 lead to repression of downstream translation efficiency at different ***,uORFsACD11-mediated translational inhibition is impaired upon recognition of pathogen attack of plant *** coupled with the PATHOGENESIS-RELATED GENE 1(PR1)promoter,the uORFsACD11 cassettes can upregulate accumulation of Arabidopsis thaliana LECTIN RECEPTOR KINASE-VI.2(AtLecRKVI.2)during pathogen attack and enhance plant resistance to Phytophthora *** findings indicate that the uORFsACD11 cassettes can be a useful toolkit that enables a high level of protein expression during pathogen attack,while for ensuring lower levels of protein expression at normal conditions.

摘要：为建立强雄腐霉Pythium arrhenomanes的快速分子检测技术,基于环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)以β-tubulin基因为靶标序列,设计强雄腐霉的特异性引物,建立了一种准确快速的LAMP检测方法,并对该检测方法的特异性、灵敏度和实际应用效果进行评估。25 μL LAMP最终反应体系为:10×ThermoPol Buffer 2.5 μL、10 mmol/L dNTPs 3.5 μL、6 mmol/L MgSO4 2 μL、5 mol/L甜菜碱4 μL、40 μmol/L FIP-1/BIP-1各1 μL、5 μmol/L F3-1和B3-1各1 μL、40 μmol/L LB-1 1 μL、Bst DNA polymerase 1 μL、2.5 mmol/L HNB 1.9 μL、模板DNA 2 μL、灭菌水3.1 μL。LAMP体系在等温64℃条件下反应60 min,HNB显色反应显示天蓝色即为阳性反应;扩增产物经2%琼脂糖凝胶电泳验证为梯形条带,也可判定为阳性反应。特异性检测结果显示,LAMP体系能特异性地检测出强雄腐霉,而其它卵菌近缘种和常见植物病原真菌均未检测出。灵敏度检测结果显示,LAMP体系的最低检测灵敏度为10 pg/μL,是普通PCR反应灵敏度的1 000倍。在实际应用中,LAMP体系能够快速检测出人工接种和实际发病玉米组织中的病原菌。表明本研究建立的快速、准确、可视化的LAMP检测方法能在60 min内检测出强雄腐霉。

摘要：[目的]建立一种快速、准确的检测瓜果腐霉菌(Pythium aphanidermatum)的环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)方法,为诊断和防治瓜果腐霉菌引起的植物病害提供技术支撑。[方法]通过比较基因组学方法,在瓜果腐霉菌基因组上筛选有序列特异性的基因作为检测的靶标基因,设计LAMP特异性引物,建立一种基于颜色判定的快速、准确的LAMP检测方法,随后对该检测方法的特异性、灵敏度和发病组织实际检测等进行分析评价。[结果]鉴定到1个编码Trypsin蛋白酶的基因是瓜果腐霉菌特异的基因,以该序列作为靶标建立了LAMP检测方法。在扩增前加入染料羟基萘酚蓝(HNB)作为指示剂,在等温条件(64℃)下进行核酸扩增反应60 min,即可通过肉眼直接观察结果,HNB显示天蓝色即为阳性反应;同时,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳验证为梯形条带,也可判定为阳性反应。特异性试验中,建立的LAMP检测方法能将瓜果腐霉菌和其他病原菌区分开。灵敏度试验中,LAMP检测方法的最低检测限为100 pg·μL-1,与Real-time PCR反应灵敏度一样,是普通PCR反应灵敏度的100倍。发病组织实际检测试验中,该LAMP方法能检测出人工接种发病植株中的瓜果腐霉菌。[结论]成功建立了一种适用于基层使用的针对瓜果腐霉菌的快速检测技术,为该菌所致病害的准确诊断奠定了技术基础。

摘要：为了探索钛酸锂电池取代铅酸蓄电池作为变电站直流电源系统后备电源的可行性,首先论述了钛酸锂电池的特点,通过与铅酸蓄电池的主要技术参数进行对比,论证了钛酸锂电池的适用性。其次,介绍了某110 kV变电站钛酸锂电池并联直流电源系统的方案,对并联电池智能组件的组成、配置模式和布置方式进行了阐述。最后,为进一步提升锂离子电池的安全性,提出了变电站钛酸锂电池并联直流电源系统的消防方案,给出电池室消防配置建议,重点论述了电池柜内配置的全氟己酮自动灭火系统的组成、布置方式、分级报警策略和联动控制方案。

摘要：漏磁内检测是长输管道主要检测方式。目前漏磁内检测数据分析中的缺陷检测方法环境适应性差,需要大量样本为不同环境分别建立检测模型,难以满足实用需求。本文提出一种自监督的缺陷检测方法,可以在少量样本下建立精确缺陷检测模型,克服目前缺陷检测方法需要大量样本才能训练精确模型的问题,并且在不同环境下检测效果都有所提升,因此具有良好的适用性和迁移性。首先对漏磁内检测缺陷数据进行预处理,接着将缺陷数据自适应的可视化,然后利用视觉表示对比学习的简单框架(SIMCLR)对可视化后的缺陷进行训练获得预训练权重,最后采用深度学习完成对缺陷的识别与定位。试验研究表明,本文设计的自监督检测方法能够有效解决可标记数据少的问题,具有检测精度高,迁移性好,泛化能力强的特点。

摘要：基于组态软件开发的码头实时监控系统能很好地实现港口生产的自动化要求。以某港口20万吨级铁矿石码头实时监控系统为例,介绍基于FameView组态软件的港口监控系统的设计方法。

摘要：目的 对重症患儿在院期间进行的基于患者报告结局的健康测量的应用相关文献进行范围审查,剖析该领域目前的研究特点和进展。方法 以Arksey范围综述方法学为框架,系统检索包括PubMed、The Cochrane Library、CINAHL、Embase、中国知网、万方数据库、维普中文科技期刊数据库和中国生物医学文献数据库,对各数据库建库至2023年1月25日的中英文原始研究文献进行检索和筛选,汇总纳入文献信息并分析。结果 最终纳入文献19篇。基于患者报告结局的重症患儿院内健康测量主要应用于以疼痛和心理健康为主的症状功能评估、健康相关生活质量评估,以及临床干预效果评价。重症监护(intensive care unit ICU)期间的自我报告主要是单维疼痛强度评估,其他更多基于自我报告的测量评价集中在ICU转出前后至出院前。临床以联合使用多种或多维测量工具为主,工具多为普适性,多数工具存在显著的年龄覆盖范围问题。结论 在重症患儿院内照护过程中对其自我报告的健康结局进行标准化测量是提高医疗照护质量、促进患儿院外康复和健康成长的重要保障。但目前重症患儿院内患者报告结局测量的研究与实践均处于较初级阶段,有必要扩大重症患儿院内自我报告健康结局的应用领域、时间范围和形式等,谨慎选择科学全面的患者报告结局测量工具,强化院内基线测量并开展高质量纵向追踪研究,以全面描绘重症患儿的全程健康,提高患儿长期生存质量。

摘要：对蒽醌法过氧化氢生产工艺中氢效分析方法进行了详细研究,结果表明,气源、底液、溶剂体系、氧化时间等因素均会对氢效产生显著的影响。通过优化分析方法,确定氢效6~9g/L时的最佳分析条件:20mL四丁基脲和5mL纯水为底液,氧气为气源,氧化时间10~20min。