摘要：Tandem electrocatalysis is an emerging concept for effective electrochemical CO_(2) reduction reaction(CO_(2)RR)towards multicarbons(C_(2+)).This decouples the multiple steps of CO_(2)-to-C_(2+)into two steps of CO_(2)-to-CO and CO-to-C_(2+)catalyzed by individual catalysts,to improve the Faradic efficiency(FE).However,due to the mass-transport limitation of CO from the generation site to the long-distance consumption site,such a strategy still remains challenge for high-rate production of C_(2+)***,we designed CuO/Ni single atoms tandem catalyst,which made the catalytic sites of Ni and Cu for independently catalyzing CO_(2)-to-CO and CO-to-C_(2+)compactly neighbored,enabling the in-situ generation and rapid consumption of *** CuO/Ni SAs tandem catalyst achieved a particularly high partial current density of C_(2+)products(1220.8 mA/cm^(2)),while still maintained outstanding C_(2+)products FE(81.4%)and excellent selectivities towards ethylene(FE 54.1%)and ethanol(FE 28.8%),enabling the profitable production of multicarbons by CO_(2)RR.

摘要：为了寻找高效的抗肿瘤活性化合物,设计合成了一系列去氢枞酸异丙醇胺类化合物,利用IR、NMR和MS对其结构进行表征。采用噻唑蓝(MTT)法评价了目标化合物对四种不同肿瘤细胞(人膀胱移行癌细胞(T24)、人肝癌细胞(HepG2)、人卵巢癌细胞(SK-OV-3)、人肺癌细胞(A549))和人正常肝细胞(LO2)的抗增殖活性。结果表明,部分化合物对肿瘤细胞的抑制作用优于阳性对照顺铂。其中,化合物3d对四种细胞株表现出最好的抗增殖效果,IC_(50)值分为8.10±0.28、8.65±0.10、13.21±0.35和8.24±0.42μmol/L。初步机理研究表明,化合物3d使A549细胞周期阻滞在G1/G0期,并诱导A549细胞凋亡,且呈浓度依赖性。

摘要：为了寻找高效低毒的新型抗肿瘤化合物,设计并合成了一系列新型的苦参碱缩氨基脲类化合物.采用噻唑蓝(MTT)法测定目标化合物对人肺癌细胞(A549)、人肝癌细胞(HepG2)、人宫颈癌细胞(Hela)、人胃癌细胞(MGC803)细胞株及人正常肝细胞株(L-O2)的细胞毒活性.结果表明,大多数衍生物对肿瘤细胞的细胞毒性明显高于母体化合物.其中14-甲酰基-15-氯-苦参碱缩N-(3-氯苯基)氨基脲(6c)和14-甲酰基-15-氯-苦参碱缩N-(3-硝基苯基)氨基脲(6f)对人肺癌A549细胞株表现出良好的抑制活性,IC_(50)值分别为(11.70±0.25)和(15.61±0.07)μmol/L,活性优于阳性对照药喜树碱.同时,对人胃癌MGC803细胞株IC_(50)值分别为(11.32±1.07)和(9.27±2.03)μmol/L,并且对人正常肝细胞株(L-O2)表现出较低的细胞毒性.流式细胞术及线粒体膜电位检测表明,化合物6f能够剂量依赖性地诱导MGC803细胞凋亡,并降低线粒体膜电位.上述研究为苦参碱的结构修饰提供了思路.

摘要：为寻找高效的抗肿瘤活性化合物,设计并合成了一系列新型的去氢枞酸硝酸酯类化合物.采用噻唑蓝(MTT)法测定目标化合物对鼻咽癌(CNE-2)、肝癌(HepG2,BEL-7402)和宫颈癌(He La)细胞株以及人正常肝细胞株(HL-7702)和鼻咽上皮细胞株(NP69)的细胞毒活性.结果表明,大多数杂合物的细胞毒性明显高于母体化合物.其中,12-溴去氢枞酸-3’-硝氧基丙酯(5j)对鼻咽癌CNE-2细胞株的抑制增殖活性优于顺铂,IC50值为(8.36±0.14)μmol/L,12,14-二硝基去氢枞酸-3’-硝氧基丙酯(5n)对肝癌BEL-7402细胞株的IC50值为(11.23±0.21)μmol/L.同时,目标化合物对人正常肝细胞株(HL-7702)和鼻咽上皮细胞株(NP69)表现出较低的细胞毒性.此外,对所有硝酸酯的NO释放量的测试表明,在大多数情况下,细胞毒性与CNE-2细胞株细胞内NO的释放水平呈正相关.