摘要：利用西安交通大学自主研发的压水堆堆芯分析程序NECP-Bamboo和自给能探测器响应电流模拟程序SPND-Signal,构建了自给能探测器响应电流模拟分析平台,对AP1000堆芯中钒自给能探测器的响应电流“γ峰”现象进行了模拟计算与分析,给出了不同燃料组件内响应电流在快速甩负荷过程中的变化曲线,分析了响应电流的构成组分,探讨了AP1000堆芯中钒自给能探测器响应电流“γ峰”现象的产生机理。结果表明,在AP1000堆芯中的钒自给能探测器内,中子对电流的贡献为正向、光子对电流的贡献为负向,在甩负荷瞬间,正向电流降低的值小于负向电流降低的值,导致总电流短暂升高,从而形成“γ峰”现象。

摘要：参照GenBank中登录的鸡白介素5(IL-5)基因的核苷酸序列,设计1对特异性引物。用聚合酶链反应(PCR)以克隆载体pMD18-T-IL-5为模板扩增IL-5基因,然后将IL-5基因克隆到酵母表达载体pPICZαA中并电转化入酵母X-33,在Zeocin作为筛选标记的YPD培养基上筛选阳性菌落。经甲醇诱导表达鸡IL-5蛋白,对表达产物进行SDS-PAGE和Western-bolt分析。以纯化的鸡白介素5蛋白作为包被抗原,建立了检测鸡白介素5蛋白抗体的间接ELISA。结果显示,鸡白介素5基因获得成功表达,诱导表达培养物上清中表达出具有反应活性的26ku左右的重组鸡白介素5蛋白。从而实现了鸡白介素5蛋白高效的酵母表达。确定了间接ELISA的最佳反应条件:抗原包被浓度为10.00μg/mL,包被时间为37℃2h,血清稀释度为1∶1 600,HRP标记的山羊抗小鼠IgG抗体的稀释度为1∶1 000,血清与抗原在37℃反应1h,血清和二抗于37℃反应1h。应用该方法对试验小鼠血清进行检测,结果显示建立的ELISA具有较好的重复性,适用于检测抗鸡白介素5蛋白的抗体。

摘要：目的观察低剂量纳洛酮对曲马多镇痛效应的影响。方法80只昆明种小鼠随机分为两大组:40只(均为雌性)用于热板法试验,另40只(雌雄各半)用于扭体法试验。各大组再按分层随机设计法分为4组,即TS组(曲马多与生理盐水合用组)和TN1、TN2及TN3组(曲马多分别与纳洛酮1、10及100ng/kg合用组)。观察不同剂量纳洛酮对曲马多镇痛小鼠热板法痛阈(HPPT)和扭体次数的影响。结果与TS组相比,TN3组小鼠给予曲马多20min时HPPT值显著增高,差异有统计学意义的显著性(P<0.01),TN2组及TN3组扭体次数显著减少,与TS组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论低剂量纳洛酮(10～100ng/kg)能增强曲马多的镇痛效应。

摘要：就板式电位差计测量干电池电动势和内阻的实验设计及精确测量给出了一个解决方案.在用电位差计测干电池的内阻时,关键在于变换电阻的取值,其取值与电流的标准化有关.

摘要：目的　探讨指端Ersahy—B、C平面以远挫灭伤指甲再生的理想方法。方法　设计了指端背侧逆推进皮瓣 ,使甲近侧皱襞向近心端推移 ,甲根大部分裸露扩大甲床 ,甲近侧皱襞下仍保留1 0mm～ 1 5mm的甲根。选择性应用指腹V—Y推进皮瓣或对侧腋下带蒂皮瓣覆盖伤指残端创面。结果　应用本术式治疗Ersahy B、C平面以远挫灭离断伤 2 6例 ,随访 1～ 3年 ,优 :16例 ,良 :5例 ,可∶3例 ,差∶2例 ,优良率 80 7%。结论　该术式具有操作简便 。

摘要：目的:探讨联合应用藻酸盐敷料(alginate dressing)与冻干鼠表皮生长因子(mEGF)对难愈性创面表皮干细胞(ESCs)增殖分化以及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响,评价其疗效。方法:采用前瞻性、随机、对照设计,选择经常规换药抗炎治疗1个月仍未愈合创面18例病例,随机分成3组:藻酸盐凝胶与mEGF联合治疗组(A组)、mEGF治疗组(B组)、常规治疗组(C组),每组6例。治疗后7d、14d、21d、28d评价其创面愈合指数,7d和14d时取活检作常规病理学观察,采用免疫组化SP法评定角蛋白10(CK10)、角蛋白15(CK15)和bFGF表达阳性细胞数目。结果:A组和B组均能明显促进创面愈合,其中以A组疗效更加突出(P<0.05);A组创面修复细胞增殖明显,表皮增厚,上皮化活跃,B组虽也有类似改变但不如A组显著;A组和B组ESCs明显增多、增大、分层。上皮脚增多,呈多角状,以A组尤其明显,C组无明显变化。bFGF的表达也具有以上类似的趋势,A组7d和14d的表达明显强于B组和C组。结论:藻酸盐凝胶与mEGF联合应用治疗难愈性创面,能更好地促进ESCs的增殖分化,增加bFGF的表达,较单用mEGF疗效更佳。

摘要：为建立同时检测PCV3和PCV2的二重PCR方法,分别以PCV3和PCV2基因组的保守区域设计2对特异性引物,片段大小分别为649,295 bp。将反应条件进行优化,构建PCV3和PCV2的二重PCR检测方法。检测结果表明该方法能特异性扩增PCV3和PCV2,且无法扩增其他猪常见病毒;PCV3和PCV2的最低检出限分别为508,412 copies/μL。临床样品检测结果显示,PCV3和PCV2阳性率分别为2.1%(3/145),62.1%(90/145),PCR产物经测序证实为PCV3。本研究建立的二重PCR方法具有速度快、特异性强和灵敏度等优点,可以用于PCV3和PCV2的检测和流行病学调查。

摘要：目的回顾性分析47例右心室双出口（double outlet right ventricle，DORV）病例的病理解剖特点及其手术方式，探讨DORV的个案化手术设计治疗。方法自1997年1月至2006年1月对47例DORV患者行手术治疗，其中男性31例，女性16例；年龄2-26（13．6±12．1）岁。诊断为单纯DORV者36例，DORV合并镜面右位心、内脏转位5例，1例合并下腔静脉闭锁、左上腔静脉畸形引流及无顶冠状静脉窦畸形，2例Taussing—-ing心脏畸形，2例伴有完全型房室隔缺损（其中1例伴有大血管转位），46例患者均伴有肺动脉狭窄（PS），临床表现为紫绀和杵状指。另外1例17岁男性患者术前仅由超声心动图诊断为右位心、室间隔缺损（VSD），无紫绀，术中探查为DORV且无PS，肺动脉压不高。手术方式：（1）心内隧道修补VSD、心外补片加宽流出道和肺动脉36例；（2）内管道连接VSD与主动脉，同时作补片加宽右室流出道或切断（开）肺动脉，封闭其近端、远端与右室切口之间用外管道连接（Rastelli手术）8例；（3）全腔静脉-肺动脉连接术2例；（4）Glenn（格林）手术1例。结果平均带气管导管时间（30．6±18．40）h，平均住ICU时间（2．8±1．5）d，平均住院日（25．4±18．O）d。术后出现并发症6例，其中二次插管1例，胸水2例，腹水2例，气胸1例，低心排1例。手术后早期死亡3例，死亡率6．4％。远期随访28例，行超声心动图检查均无残余梗阻和残余分流。结论明确DORV病理解剖关系，根据不同病变采取不同手术方式予以矫治，是取得良好治疗效果的保证。

摘要：目的:探讨联合应用藻酸盐敷料(alginate dressing)与冻干鼠表皮生长因子(mouse epidermal growth fac-tor,mEGF)对难愈性创面碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast grow thfactor,bFGF)表达的影响,评价其疗效。方法:采用前瞻性、随机、对照设计方法,选择经常规换药抗炎治疗1个月创面仍未愈合的18例患者,年龄18～61岁,平均36.4岁;男12例,女6例;足部11例,小腿3例,手4例。随机分成3组:藻酸盐敷料与mEGF联合治疗组(A组)、mEGF治疗组(B组)、常规治疗组(C组),每组6例。治疗7、14、21、28d后评价其创面愈合指数,7d和14d时行活组织检查常规病理学观察,免疫组织化学SP法评定bFGF表达阳性细胞数目。结果:A、B组创面愈合均明显,A组较B组突出(P<0.05)。病理学检查显示:A组创面修复细胞增殖明显,表皮增厚,上皮化活跃;B组虽也有类似改变,但不如A组显著。免疫组织化学SP染色显示:3组bFGF表达均有上调,但以A组最为显著(P<0.05)。结论:藻酸盐敷料与mEGF联合应用治疗难愈性创面,能协同两者优势,较单用mEGF疗效更佳。

摘要：目的:用真核细胞表达可溶性尼帕病毒融合蛋白(sF),通过免疫小鼠获得抗F蛋白的特异性血清。方法:设计构建重组质粒pcDNA-sF,在哺乳动物表达系统中进行表达,通过Strep柱亲和层析纯化目的蛋白,Western印迹检测目的蛋白,免疫小鼠后制备抗F蛋白的特异性血清,并通过ELISA鉴定抗血清的结合活性。结果:尼帕病毒F蛋白在哺乳动物细胞中获得可溶性表达,纯化得到的目的蛋白大小正确,胰蛋白酶切鉴定其具有与天然蛋白相似的切割产物;制备的抗血清能特异性结合目的蛋白。结论:获得了可溶性尼帕病毒融合蛋白及高效价抗F蛋白的特异性血清,可用于尼帕病毒疫苗评价、特异性抗体筛选等相关研究。