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抗乳腺癌单抗CDI315B可变区基因的序列分析: 收藏
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引用; 《广西医科大学学报》2000年第1期17卷 53-55页; 作者：樊晓晖 Natasa Kopitar-Jerala franc gubensek广西医科大学微生物学与免疫学教研室南宁530021 Dept.of Biochemistry and Molecular BiologyJozef StefanIn stitute; 目的 :克隆抗乳腺癌 CDI315 B单抗可变区基因 ,并对其进行序列分析。方法 :利用前导肽序列设计引物 ,采用 RT-PCR技术从分泌抗人乳腺癌单克隆抗体的杂交瘤细胞株 CDI315 B分离克隆了抗体轻重链可变区基因 ,用 Sanger双脱氧末端终止法测...; 目的 :克隆抗乳腺癌 CDI315 B单抗可变区基因 ,并对其进行序列分析。方法 :利用前导肽序列设计引物 ,采用 RT-PCR技术从分泌抗人乳腺癌单克隆抗体的杂交瘤细胞株 CDI315 B分离克隆了抗体轻重链可变区基因 ,用 Sanger双脱氧末端终止法测定扩增的 CDI315 B单抗 VK 和 VH 基因的序列 ,对其进行序列分析。结果 :和国际标准的小鼠 Kabat分类体系进行对比分析 ,CDI315 B单抗的 VK属于第 4或第 5组的第 6亚组 (VI) ;CDI315 B单抗的 VH 则属于第 2族 (VH2 )。结论 :抗乳腺癌 CDI315 B单抗可变区基因的克隆及序列分析为构建人鼠嵌合轻链和人鼠嵌合重链打下基础。; 来源：详细信息评论

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