摘要：Rationally designed heterostructures provide attractive prospects for energy storage electrodes by combining different active materials with distinct electrochemical ***,through a phase separation strategy,a heterostructure of SnO_(2) encapsulated by amorphous Nb_(2)O_(5) is spontaneously ***-type anode Nb_(2)O_(5) outer shell,playing as reaction containers and fast ionic pathways,physically inhibits the Sn atoms’migration and enhances the reaction ***,strong chemical interactions are found at the SnO_(2)/Nb_(2)O_(5) interfaces,which ensure the solid encapsulation of the SnO_(2) cores even after 500 *** used for lithium-ion batteries,this heterostructured anode exhibits high cycling stability with a capacity of 626 mAhg^(-1) after 1000 cycles at 2Ag^(-1)(85% capacity retention)and good rate performance with the capacity of 340 mAhg^(-1) at 8Ag^(-1).

摘要：In this study,TiNCl was designed and applied in high-rate lithium-ion batteries(LIBs),and the mechanism of the energy storage in TiNCl was *** Ti-N layer serves as the electronic conductive unit for its high conductivity,while the polyhedral channels constructed with Cl facilitate the transmission of Li ions serving as the ionic conductive *** addition,due to the negatively charged nature of Cl,the TiNCl anode has a capacitive contribution up to 99.5%at 1 mV *** at a high rate of 50 C,it still retains a remarkable reversible capacity of 202 mA h gafter 1000 *** concept based on the structure design develops new electrode materials with desired properties.

摘要：The development of a high-performing pseudocapacitor requires a comprehensive understanding of electrode materials from the aspects of electron transfer and electrolyte ion adsorption and ***,these factors are considered over the prototype TiO_(2),and a high pseudocapacitance is achieved via the introduction of various defects,i.e.,oxygen defect(V_(O))and co-doped defect(V_(O)+N_(O)).The study is based on joint explorations of first-principle calculations and the transfer matrix *** to pristine TiO_(2)(300 F g^(-1)),defective TiO_(2) produces pseudocapacitance as high as 1700 F g^(-1).Moreover,defects induce small barriers for electron transmission caused by surface band *** climbing image nudged elastic band diffusion of H ions displays a much higher barrier in TiO_(2)-V_(O) than in TiO_(2)-V_(O)+N_(O).Such a result indicates easy H diffusion in the co-doped *** work provides insights into the adsorption and diffusion of electrolyte ions and the influence of defects on electron *** results are also significant for the design and optimization of electrode materials for the next generation of supercapacitors.

摘要：纳米TiO_(2)具有高催化活性、高化学稳定性、成本低廉和安全无毒等优势,是目前广泛使用的一类光催化剂,但较大的禁带宽度和较高的光生电子-空穴复合速率使其光子利用率偏低。本研究利用微刻蚀法设计合成了二维TiO_(2)纳米片,并进一步与Ru复合,构建了三明治结构Ru@TiO_(2)高效光催化剂。采用不同表征手段研究了三明治结构Ru@TiO_(2)的表面形貌、电子结构、光电特性和光降解盐酸四环素的性能。结果表明:插入Ru将TiO_(2)的光响应范围由紫外光区拓展至整个可见-近红外光区,光子吸收和载流子分离效率得以提升,同时提高了体系光催化活性。模拟太阳光(AM 1.5G,100 mW·cm^(–2))照射80 min,三明治结构Ru@TiO_(2)高效光催化剂对盐酸四环素的降解效果出色,降解效率达到91.91%。本研究为TiO_(2)基高效光催化剂结构设计提供了一条有效途径。

摘要：有机电极具有结构可设计性强、容量大、可容纳大离子等优点.然而,在钠离子电池中,有机电极材料的容量仍然很低,且其在有机电解质中的高溶解度导致其寿命较短.如何通过化合物设计来提高其性能一直是研究人员关注的问题.本研究通过简单方法将氨基酸接枝到有机化合物上,提高了其容量和循环稳定性.首先,氨基酸之间的氢键使其形成更稳定的层状结构;氨基酸基团在有机电极材料和羧甲基纤维素粘合剂之间形成分子间相互作用,降低界面阻力,显著提高循环稳定性,使得钠离子电池循环次数超过2000次.其次,实验和计算结果表明,氨基酸基团提供了Na^(+)转运途径和额外的可逆存储位点,从而提高了比容量(~300 mA h g^(-1)).本策略可以启发未来钠离子电池的有机分子设计.

摘要：从社会、消费者和生产企业三个角度分析了广告行为的影响。定量地分析了广告行为的费用与收益，作为对文中第一模型的改进，作者在第二个模型中，运用了马尔科夫链动态地确定广告对消费者群的影响。

摘要：目的针对临床试验中的生存数据,基于加速失效时间模型提出一种亚组识别方法。方法将Adaptive Elastic Net应用于加速失效时间模型(称为惩罚模型),通过检验协变量与治疗组别的交互项来识别亚组相关协变量。采用基于极大似然的change-point算法寻找预测计分的截断点以对患者进行亚组分类。采用二阶段适应性设计,以评价治疗效果是否存在于所识别的获益亚组人群中。对比四种模型(含协变量主效应的惩罚模型、单变量模型,以及不含协变量主效应的惩罚模型、单变量模型)的亚组识别效果。结果模拟结果显示,在样本量较小、删失率较高、获益亚组占比较小以及样本量不超过协变量个数的情况下,含协变量主效应的惩罚模型在获益亚组的识别上有明显的优势;而其他情况下,则是不含主效应的单变量模型较优。在二阶段适应性设计中,这两种模型进行亚组识别的Ⅰ类错误均控制在0.05左右;当潜在获益亚组时,相比于传统设计,适应性设计很大程度上提高了检验效能。结论含协变量主效应的惩罚模型适用于生存数据的亚组识别;相比于传统设计,二阶段适应性设计更适用于潜在获益亚组的疗效评价。

摘要：角点检测是实现跟踪注册的基础,被广泛应用于增强现实等环境复杂性实时系统.针对经典的Fast角点检测算法抗噪声及抗强光干扰性能差,而Harris角点检测算法实时性较差,均无法满足增强现实等环境复杂性实时系统需求的问题,提出一种结合灰度值星型辐射投影的角点检测算法.在提取图像边缘的基础上计算检测区域内所有像素点的星型投影值,通过投影值主峰区域和主峰间距的判定逐步剔除伪角点,最终实现鲁棒的角点检测.在自然场景、COIL-100数据集中的实验结果表明,该算法在实时性和鲁棒性2个方面取得了较好的检测结果,可适用于增强现实等环境复杂性实时系统.

摘要：碳材料是极具潜力的超级电容器电极材料,但是其容量较低。异质原子掺杂,尤其是氮掺杂,是大幅度提高碳材料电化学性能的有效方法。但是在碳材料中实现高含量的活性氮掺杂仍极具挑战。本研究通过Si–O–Si网络和氧化铝之间的相互作用成功调节碳材料的掺氮种类及其含量。除此之外,通过调节前驱体组成,碳材料的结构可以从珊瑚状转变为三维结构。在反应中,氧化物中的氧原子可以和碳材料中氮原子成键,氮原子不易逃离,从而实现高含量氮掺杂(5.29at%@1000℃)。另一方面,相互作用使碳材料孔体积增大(1.78 m^(3)·g^(-1))和孔径分布加宽(0.5~60 nm)。因此,获得的富氮掺杂碳材料具有302 F·g^(-1)@1 A·g^(-1)的高容量和177 F·g^(-1)@120 A·g^(-1)的杰出倍率性能。此独特的固氮方法是一种有潜力的制备高性能超级电容器电极材料的策略。

摘要：目的针对适应性设计下的Adaptive Elastic Net与加速失效时间模型亚组识别方法进行更多适用条件下的研究,以获得该方法最佳应用效果所对应的参数。方法基于前期所提出的亚组识别方法,进一步探讨协变量间相关性、二阶段显著性水准([α1]和[α2])、协变量与样本量比例对该方法的影响。通过模拟研究,探讨含/不含协变量主效应的惩罚模型在不同情形下的亚组识别效果。结果协变量间的相关性r=0、0.3、0.5时,检验效能(power)表现稳定;在二阶段自适应设计中,当[α1]和[α2]分别为0.035和0.015时,模型的power最高;固定样本量n的情况下,power随着待选协变量个数与n比例的上升而下降,比例升到1之后power呈现平稳趋势;对于不同生存时间的参数分布,单变量模型表现出不同的模式,而惩罚AFT模型相对稳定。结论协变量间的相关性不影响检验power;(0.035,0.015)可作为自适应设计显著性水准的参考设置;获益亚组与非获益亚组间的治疗效果差异较小时,含协变量主效应的惩罚性AFT模型(Penalized,Eq_in)优于不含协变量主效应的单变量AFT模型(Univariate,Eq_ex);当协变量数量与样本量的比值小于1时,“Univariate,Eq_ex”的power更高;否则,“Penalized,Eq_in”的效果会更好;生存数据的参数分布对单变量模型的影响较大,但对惩罚模型的影响较小。