摘要：The conventional photoelectric detection system requires complex circuitry and spectroscopic systems as well as specialized personnel for its *** replace such a system,a method of measuring turbidity using a camera is proposed by combining the imaging characteristics of a digital camera and the high-speed information processing capability of a *** turbidity measurement devices based on visible and near-infrared(NIR)light cameras and a light source driving circuit with constant light intensity were *** RGB data in the turbidity images were acquired using a self-developed image processing software and converted to the CIE Lab color *** on the relationship between the luminance,chromatic aberration,and turbidity,the turbidity detection models for luminance and chromatic aberration of visible and NIR light devices exhibiting values from 0-1000 NTU,less than 100 NTU,and more than 100 NTU were *** comparing and analyzing the proposed models,the two measurement models with the best all-around performance were selected and fused to generate new measurement *** experimental results prove that the correlation between the three models and the commercial turbidity meter measurements exhibite a significance value higher than *** error of the fusion model is within 1.05%,with a mean square error of *** visible light device has less error at low turbidity measurements and is less influenced by the color of the *** NIR light device is more stable and accurate at full range and high turbidity measurements and is therefore more suitable for such measurements.

摘要：设计、开发了氨基甲酸酯类农药(CMs)长效检测剂,借助混匀仪、消解仪对水中CMs进行提取、碱解,再利用长效检测剂、便携式水质检测仪实现CMs的现场快速检测。该方法相对标准偏差(RSD)为2.86%(0.8μmol·L^(-1)CMs)和1.61%(2.4μmol·L^(-1)CMs),检出限(LOD)为0.07μmol·L^(-1),检测周期仅40 min,实际水样加标回收率为60%~78%,太浦河水样加标分析结果表明该快检法和GC-MS检测结果具有较好的一致性。

摘要：为了简化光学仪器设计,提高测量精度,提出了一种应用多波长传感器检测水中污染物的方法,设计了基于可见光多波长光谱传感器仪器装置,该测量装置使用色温5700 K LED作为光源,利用多波长光谱传感器采集溶液光强度并通过USB端口传输到计算机进行数据处理。分别构建了单元和多元回归模型探究物质浓度与吸光度的关系,并用于水中氨氮、硫化物、溶解氧、亚硝氮和铁浓度的测量,将测量结果与传统可见分光光度计测定结果通过独立样本t检验(P>0.05),证明该方法与标准检测方法无显著差异,可应用于水中其他物质含量的检测。

摘要：基于氟试剂显色法和优化条件实验,将氟化物显色反应体系5种原料混配为氟检测剂A和B,设计采用多通道进样、矢量色度测量、操作参数程序控制等检测路线,研究了天然水体痕量氟化物的自动快速测定方法。实验结果表明,0.1和0.2 mg/L F^(-)标准溶液检测相对标准偏差(RSD)分别为1.5%和4.4%, F^(-)检出限(LOD)为0.01 mg/L。实际水样检测结果表明,淡水水体氟化物浓度在0.2~0.6 mg/L,加标回收率88.0%~118.7%,且与离子色谱法的检测结果一致。方法可以用于实际样品检测。

摘要：实验设计以硅酸铝为实体框架、十二烷基乙氧基磺基甜菜碱(OSB-12)为功能有机物,通过共沉淀法合成同时吸附阴、阳离子染料的纳米材料.借助FT-IR,SEM以及比表面孔隙分析等多种手段表征该吸附材料的结构、形貌.材料通过静电纺丝制备成微米纤维,解决了材料的便捷、完全回收问题,且对阴、阳离子染料均有良好吸附效果,吸附速率快.结果表明,弱酸性桃红B和碱性艳蓝BO吸附量分别达到471和847 mg/g,论文详细讨论了染料的吸附机理,电荷作用在离子型染料吸附过程中起主导作用,即包埋在材料中的两性表面活性剂OSB-12发挥着离子交换的功能.从染料去除率和材料分离性能等可以预见,该材料在实际染料废水处理中体现了良好的应用潜力.

摘要：应用氨气敏电极、高输入阻抗运放放大器和微处理器,设计基于电化学方法的智能氨氮测量仪器,内容包括氨气敏电极的测量原理、传感器信号处理电路设计、标定的实现和浓度计算方法、斜率等浮点类型参数的保存和读取、自动温度补偿算法,以及微处理器、ADC电路和显示部件的设计要点等。和相关文献讨论的氨氮测量方法比较,仪器自动化程度高,具有无需调零、标定简便、显示直观和自动温度补偿等优点,测量结果直接以mg/L为单位显示。仪器操作简便,只需加入NaOH碱化试液,分析速度快,可用于海水、地表水、工业废水中的氨氮的直接测量和土壤的氨氮的间接测量。测量范围(0～1 400)mg/L,精确标定后,测量误差小于±2%。讨论的设计方法不仅适用于便携式和在线式电化学仪器的开发和设计,对于智能仪表的不开壳调试、自动校准、以及各种传感器信号处理同样具有参考意义。

摘要：为了满足实时监测和控制水中余氯浓度的需要,研究了余氯测控系统设计的相关技术,即敞开式余氯传感器设计、流通池结构设计和三电极传感器恒电位仪电路设计。首先介绍了敞开式余氯传感器的工作原理、内部结构;其次探讨了基于PVC材料的流通池的设计,实现水流的恒定;然后设计用于三电极余氯传感器的恒电位仪电路,保证对电极的电位稳定和控制精度,使余氯传感器的输出更稳定;最后阐述了传感器标定方法、校准流程和操作规程,并与DPD方法进行对比,测试结果有很好的一致性。基于敞开式传感器的余氯监控系统,无须更换膜片与电解液,具有维护简单、准确度高等优点,可用于实时在线监控自来水、处理后的医院废水、工业循环水、游泳池水等的余氯浓度。

摘要：铂(Pt)是质子交换膜燃料电池(PEMFCs)阳极氢氧化反应(HOR)中最先进的电催化剂.然而,Pt催化剂对CO(工业低成本氢燃料中的杂质)极度敏感从而中毒,这会引起器件性能的急剧衰退,导致器件运行成本高.因此,提高Pt催化剂的CO耐受性对PEMFCs的商业化推广至关重要.在此,我们设计合成了一种独特的PtNiW@WO_(x)核壳纳米线来提高Pt基催化剂对CO的耐受能力.机理研究表明,表面无定形的WO_(x)壳层可以作为分子围栏,在动力学上阻碍CO扩散到达Pt位点.在热力学上,Ni和W元素合金化产生的电子效应可以使Pt的d带中心降低,减弱CO在Pt位点上的化学吸附.此外,亲氧W元素可以加速水的解离,提供更多OH活性物种,促进CO的氧化脱附.因此,在1000ppm CO/H_(2)条件下,所设计的PtNiW@WO_(x)核壳纳米线催化剂表现出优异的HOR抗CO中毒性能,在4000 s后仍能保持超过90%的HOR电流密度,超过了原始的PtNi纳米线和目前报道的绝大多数Pt基催化剂.

摘要：汞离子是毒性最大的重金属之一,对环境和人体都会造成严重的不良影响,开发能够快速检测环境中汞离子的分析方法引起了越来越多的关注。纳米材料由于其优良的光学性能和良好的稳定性,被广泛用于环境中汞离子的检测。本文主要综述了近年来一些代表性的基于纳米材料的汞离子荧光、比色传感器。根据纳米材料的不同,将这些传感器分为基于金、银、碳和硅基材料,以及量子点、有机纳米颗粒和其他纳米基材料的荧光、比色传感器,并分别从设计原理、识别性能和实际应用等方面对这些传感器进行了描述和讨论。最后对该领域的研究和发展提出了展望。

摘要：基于磷钼蓝显色反应设计，制备磷酸盐检测片，建立一种水体中磷酸盐快速检测方法。检测片各组分的最佳质量配比为硫酸一硫酸钠：氨基磺酸：钼酸铵：抗坏血酸钠=500：150：7：15。在常温下，检测片溶解后反应10min即达平衡，在0—1mg／L（P）线性良好，检出限为0．07mg／L，加标回收率为96％～103．5％。该检测片具有携带方便、检测快速、质量稳定等优点，可结合便携式检测仪器实现环境水体磷酸盐的现场快速检测。