摘要：目的制备干扰KDM5C基因重组慢病毒载体,观察干扰人KDM5C基因后对肝癌Hep G2细胞增殖、迁移及长链非编码RNA GAS5表达的影响.方法设计3对针对KDM5C基因短发夹型RNA干扰序列(short hairpin RNA,sh RNA)和1对阴性对照序列,退火后连接到p LKD载体上,经转化PCR阳性克隆筛选及测序鉴定.使用四质粒包装系统共转染293FT细胞包装重组慢病毒,慢病毒包装后用孔稀释法进行滴度测定.将慢病毒感染Hep G2细胞,q RT-PCR和Western blotting检测Hep G2细胞KDM5C的m RNA和蛋白表达.MTT法及细胞划痕实验检测转染Lv-sh KDM5C后细胞增殖及迁移能力,同时观察lnc RNA GAS5 m RNA的表达水平变化.结果P C R扩增和测序结果证明,成功构建L vsh KDM5C慢病毒载体.经包装产生的3组慢病毒载体滴度:Lv-sh KDM5C-1是4.95×108TU/m L,Lv-sh KDM5C-2是3.46×108 TU/m L,L v-s h K D M5C-3是3.08×108 T U/m L.与正常肝细胞相比,肝癌Hep G2细胞KDM5C表达明显增加.与未转染组及阴性对照组相比,3组Lv-sh KDM5C病毒感染Hep G2细胞后KDM5C的m RNA及蛋白表达量均显著下降(P<0.05);其中Lv-sh KDM5C-3组下降最为明显(P<0.05),因此选取Lv-sh KDM5C-3进行后续实验.MTT结果显示Lv-sh KDM5C-3转染肝癌Hep G2细胞后48 h和72 h细胞生长增殖均受到抑制(P<0.05).细胞划痕实验结果显示Lv-sh KDM5C-3中细胞迁移率明显低于阴性对照组(P<0.05).q RT-PCR结果表明干扰KDM5C后lnc RNA GAS5 m RNA表达显著升高(P<0.05).结论本研究成功构建了特异性沉默人KDM5C基因的sh RNA慢病毒载体.将其转染肝癌Hep G2后可有效抑制细胞增殖和迁移.我们首次发现干扰KDM5C还可增加长链非编码RNA GAS5的表达.

摘要：小浪底水库蓄水后后岩土中的有害物质能否对水库水质造成不良影响 ?为此 ,对库区中的岩土进行了分别取样 ,并采用模拟库水浸泡岩样 ,对浸泡液进行化学检测分析 结果表明 ,水库蓄水后不会因岩土中存在有害物质造成水质恶化问题 。

摘要：目的了解预警机及运输机飞行人员远程飞行自觉症状、主要不利因素及疲劳缓解措施,为制定有针对性的航空卫生保障措施提供依据。方法采用自行设计的《空军飞行人员远程飞行卫生保障调查表》对预警机飞行人员160名及运输机飞行人员60名进行调查,内容涉及远程飞行的基本情况、飞行中的自觉症状、引起身体不适症状的原因、飞行中和飞行后的疲劳缓解措施以及卫生保障需求建议等。在航空军医的主持下举行飞行人员座谈会。结果远程飞行中多发自觉症状有困倦、腰背疼痛、口干、眼睛干涩、颈部痛,主要不利因素有噪音、颠簸、振动、留空时间、电磁辐射、机上饮食;飞行中的疲劳缓解措施主要包括肢体活动、交替飞行、小睡、饮用咖啡因饮料、聊天等,飞行结束后的疲劳缓解主要措施包括充分睡眠、热水浴、理疗、锻炼和听音乐等。座谈中预警机飞行人员反映的主要问题是电磁辐射的防护和长时间飞行后身体不适等,运输机飞行人员反映的主要问题是机上的休息设施缺乏和执行突发任务时的饮食保障等。结论空军远程飞行中多发自觉症状是困倦、腰背疼痛和视力疲劳,建议有针对性地制定预防措施。

摘要：设计了一种输电线路动态增容的在线监测装置,由安装在输电线路上的监测子站、安装在杆塔上的监测主站、安装在监控中心的监控上位机构成。监测子站所采集的信息通过短距离无线射频技术发送到监测主站,监测主站通过GPRS技术将监测子站及主站所采集的数据发送到监控上位机,通过专家软件计算,对输电线路的热稳定限额进行调整,最大限度发挥输电线路的负载能力,增加现有输电线路的输送容量。

摘要：设计了一种稻麦秸秆打捆机压缩机构,该机构在传统的曲柄滑块压缩机构中串联了利用铰杆的角度效应实现力的二级放大的机械装置.介绍了该机构的组成及工作原理,分析了影响放大系数的机械因素.该机构具有结构简单、增力系数大、适应性广等优点.在不增加成本的前提下,将该机构串联至现有打捆机中即可显著提高其压缩力.

摘要：某工程安置房项目设计和施工中,综合应用“BIM+”技术、航拍点云扫描、智能建造综合管理平台、5G传输等建造技术,在日照模拟、风环境模拟、土方算量、节能计算、塔式起重机监测、劳务管理等方面取得了良好效果。

摘要：本文运用WDW-5E型微机控制电子式万能试验机对平板曲、包包曲进行了压缩、弯曲、剪切试验。试验研究表明:平板曲的抗压强度是2.15±0.19 MPa,抗压弹性模量为61.68±6.89 MPa,抗弯强度为0.97±0.12 MPa,抗弯弹性模量为11.66±1.53 MPa,剪切强度为0.109±0.007 MPa;包包曲的抗压强度为1.20±0.13 MPa,抗压弹性模量为31.12±3.96 MPa,抗弯强度为0.58±0.08 MPa,抗弯弹性模量为14.95±2.37 MPa,剪切强度为0.305±0.115 MPa;包包曲的力学特性参数显著低于平板曲的力学特性参数(P<0.01),但包包曲抗弯弹性模量、剪切强度显著高于平板曲的抗弯弹性模量、剪切强度(P<0.01)。此研究结果可为酒曲粉碎机的设计提供理论依据。

摘要：参考GenBank中猪伪狂犬病病毒(Porcine pseudorabies Virus,PRV)gE基因的序列设计1对引物,对猪伪狂犬病病毒安徽分离株的gE基因进行PCR扩增和序列分析,扩增的目的片段大小为632 bp。应用DNAStar软件对gE基因序列核苷酸和推导的氨基酸序列的同源性分析并绘制遗传进化树。结果表明,猪伪狂犬病病毒安徽分离株之间的核苷酸同源性分别为96.8%～99.7%,氨基酸序列同源性为97.9%～100.0%,与GenBank收录的国内外其他地区的标准参考毒株的核苷酸同源性为97.0%～99.7%,氨基酸序列同源性为97.4%～100.0%。进化树分析表明,安徽分离株与目前国内流行的毒株在同一进化分支内,与国外分离株有一定差异。

摘要：全面介绍了解放军医学图书馆最新研发的《中国生物医学期刊引文数据库》机构知识版的新功能。《中国生物医学期刊引文数据库》机构知识版以RDF语义对机构、作者、基金、期刊和文献进行了统一描述,以机构库、作者库、基金库、期刊库和文献库为核心,基于文献标注信息对文献内容进行深入挖掘与分析,实现了对生物医学领域的信息资源关联;具备发表文献查询、引文查询、快速出具引证报告等功能,强化了文献计量可视化分析功能,发布各类TOP排行统计,推送关联信息,还增加了机构文献管理模块,可为各个机构提供个性化的文献管理和评价服务。

摘要：目的构建中医药治疗新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)疗效评价标准。方法检索中医药治疗新冠肺炎的相关文献,提取其中临床疗效评价信息;对所承担武汉市金银潭医院、武汉市将军路街卫生院救治任务所获得的临床数据进行分析,获取可用于中医药疗效评价的指标。结合文献报道与临床资料筛选出中医药治疗新冠肺炎的疗效评价指标,并根据其反映机体恢复的能力大小,结合专家意见设置相应的权重等信息,提出中医药治疗新冠肺炎疗效评价指标的遴选原则,并进行疗效评价指标筛选。结果综合文献与临床资料分析,能够较好地反映经过中医药治疗后机体功能恢复的有发热、咳嗽、呼吸急促、乏力、纳差、恶心、胸闷、舌象等主要证候指标,指端血氧饱和度(%)、淋巴细胞计数(LY)、淋巴细胞百分比(LY%)、中性粒细胞计数(NEUT)、中性粒细胞百分比(NEUT%)、C反应蛋白(CRP)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)等实验室检查及胸部影像学检查,认为以上指标可作为中医药治疗新冠肺炎疗效的评价指标。结论设计完成了中医药治疗新冠肺炎疗效评价量表,构建了疗效评价指标体系及结果判定标准。该标准的构建将有利于后续中医药临床数据的收集,可为科学评价中医药在治疗新冠肺炎中的作用与优势提供依据。