摘要：设计一个针对网络不良信息的智能信息过滤模型,通过对特征提取常用方法的研究,选择文档频率阈值、x2-统计量和人工提取相结合的方法来进行特征提取,并利用VSM方法来表示文本;同时提出创建主词典和同、近义词两个词典来作为特征词典,既降低向量空间维数,又提高了特征提取的准确率,利用KSOM网络来训练文本分类机。

摘要：目前针对电机能效的要求越来越高,高效电机成为了各界研究的热点。首先从电机效率的基本公式出发,对公式进行分解,分解后对影响效率的关键参数进行根因分析,从而提出所研究电机的提效思路。然后以一台空调外转子风机电机为例,根据分析结果并结合工艺制造以及噪声参数对其进行提效分析。最后对优化方案进行制样测试,进一步验证了理论分析的可靠性。研究结果将为后续高效电机设计开发提供有效的指导。

摘要：为了提高高等院校科研工作的效率,便于科研数据的统计与共享,提出了基于ESMSH框架的科研管理系统的实现方法。利用Easy UI构建表示层,通过Spring MVC实现控制层,利用Spring整合Spring MVC和Hibernate,利用Hibernate实现数据持久层。分析了架构的执行流程,阐述了系统实现的关键技术。实践表明,ESMSH框架通过清晰的分层结构和松散的耦合,使系统具有较高的重用性和扩展性。

摘要：以北京市种植韭菜为例,建立了设施蔬菜-韭菜生长环境管理模型,模型包括:韭菜生长环境温度适宜度测算、湿度适宜度测算及光照适宜度测算,设施蔬菜作物产品形成智能推演等功能。本研究设计的设施蔬菜生长环境管理模型就是针对设施蔬菜生产精确管理的有力工具,对设施蔬菜生产过程中的管理具有重要理论指导意义和应用价值。

摘要：由于单相永磁无刷直流电机气隙不均匀的特点,加上不可避免的转子与转轴之间同心度加工制造的偏差,会给电机气隙磁密及径向电磁力带来丰富的谐波含量。针对冰箱风机外转子单相永磁无刷直流电机存在的11~20倍机械频噪声问题,首先对未偏心与偏心状态下永磁电机径向电磁力进行解析推导,并指出偏心下径向电磁力波阶次及倍频的变化。其次分析渐变气隙对电机气隙磁密的影响、表磁曲线对气隙磁密、反电势谐波含量以及动偏心状态下径向电磁力的影响。仿真结果表明合理调整充磁方式、削弱表磁曲线磁极两端尖峰值可有效降低11~20倍机械频径向电磁力。最后通过实验验证平顶波表磁方案可明显改善噪声问题,整机噪声峰值降低35%,研究结果为外转子永磁电机稳健设计提供借鉴意义。

摘要：通过改进水热法合成了非均相类Fenton纳米二元催化剂α-Fe_(2)O_(3)-Co_(3)O_(4),用于降解模拟染料废水亚甲基蓝(MB),通过对MB浓度,H_(2)O_(2)浓度,催化剂用量、降解温度等参数对降解率的影响及优化研究表明,非均相类Fenton二元催化剂α-Fe_(2)O_(3)-Co_(3)O_(4)协同降解活性效率高于α-Fe_(2)O_(3),Co_(3)O_(4)单独作用,在60℃时50min内降解率达93.72%,连续循环使用5次仍保持较高的催化活性。

摘要：合成了5-(2-羟基苯基)-10,15,20-三(4-硝基苯基)钴卟啉配合物(HTNPPCoⅡ),利用FT-IR,UV-Vis,XPS进行了结构分析并应用于催化分子氧氧化环己烯反应.结果表明,在70℃时环己烯的转化率达到94%,转化数达到14500 mol/mol,对2-环己烯-1-酮(C=O)的选择性达到73%,并详细考察了反应时间对环己烯催化氧化反应的影响及催化剂的重复使用性.

摘要：为表达猪巨细胞病毒(PCMV)gB基因,本研究根据genBank登录的PCMV gB基因序列设计1对引物,以感染PCMV猪肺细胞总DNA为模板,采用PCR扩增得到gB基因片段,克隆于pMD-18T并进行核苷酸序列测定。利用DNAStar分析gB蛋白的抗原表位,选择抗原表位富集的2个基因片段(命名为PCMVgB1和PCMVgB2)分别克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,构建重组表达质粒并转化Rosetta(DE3)宿主菌。结果显示:扩增的gB基因与genBank登录的PCMV gB基因的核苷酸同源性在97.6%～98.9%之间,推导的氨基酸同源性在97%～98.6%之间。经IPTG诱导的含pET-gB1和pET-gB2重组质粒的宿主菌可表达重组gB1和gB2蛋白,SDS-PAge显示分子量约为62ku和36ku。Western blot和间接ELISA结果表明,重组gB1和gB2蛋白均具有反应原性。

摘要：为建立可鉴定PCV2b和PCV2d基因亚型的PCR方法,通过分析gen Bank内PCV2 ORF2基因序列,设计了可分别扩增ORF2基因和鉴别PCV2b、PCV2d的引物,并建立PCR方法。应用PCV2b和PCV2d引物扩增108份PCV2阳性样本,选择11份PCV2b和19份PCV2d单一阳性样本扩增ORF2基因序列,并用于遗传进化分析。结果显示,PCV2b和PCV2d引物扩增的敏感性较好,PCV2b和PCV2d最低可扩增基因拷贝数分别为19 copies/L和80 copies/L。108份PCV2阳性DNA中PCV2b阳性率为42.5%,PCV2d阳性率为69.4%,混合感染阳性率为12%。30条ORF2序列的遗传进化分析结果显示,11条为PCV2b基因亚型,19条为PCV2d基因亚型,遗传进化分析结果与PCR结果一致。本试验建立了一种鉴别PCV2b和PCV2d的PCR方法,可用于PCV2流行病学的调查。

摘要：为评估猪细小病毒7型（porcine parvovirus 7,PPV7）在猪群中的流行,根据gen Bank中PPV7全基因组序列设计1对扩增PPV7 NS1基因的特异性引物,并建立PCR方法。对该引物的退火温度进行优化,且分析其特异性和敏感性。结果显示,在52-72℃退火温度范围内该对引物均能特异性扩增出目的基因片段,最低检测限为3.6×10 2copies/L。对不同来源的282份组织样品和来自湖南省4个不同猪场的226份血清样品进行检测,结果,组织样品中PPV7检出率为55.0%（155/282）,血清中PPV7检出率为10.2%（23/226）。其中,屠宰猪组织样品中PPV7检出率最高（71.4%）,而PPV7感染对猪的健康是否存在影响还不能确定。本研究结果为PPV7流行病学的研究奠定了一定的基础。