摘要：目的探讨第二趾趾端复合组织串联趾侧方皮瓣瓦合修复指端缺损的临床疗效。方法对16例拇、手指指端复合组织缺损的患者，设计以趾底固有动脉．甲皱襞血管筋膜蒂为血管蒂的第二趾趾端复合组织，串联趾侧方皮瓣进行瓦合修复。结果术后16例皮瓣全部存活，随访时间为4-17个月，平均12个月。手指功能恢复优良，皮瓣两点分辨觉为4～9mm，外观逼真，指甲生长外形良好。供区趾甲生长良好，趾端无疼痛，植皮无破溃发生。结论应用第二趾趾端复合组织串联趾侧方皮瓣修复手指指端缺损，受区外形好，供区损伤小。

摘要：开发空气中氧氮资源,以提高能源利用率．从氧氮磁性差异入手,采用高梯度强磁场进行氧氮分离．提出了一套磁场梯度聚氧集氮实验方案,探讨了磁路设计的主要性能参数,进行了聚氧集氮磁性材料和最佳氧浓度范围的选择．

摘要：玻璃瓶因具有透明度高、气密性好、外形美观、价格低廉和可回收的特点被广泛应用,但生产过程中存在崩口、划痕、含气泡、杂物和污垢等缺陷。为确保玻璃瓶质量,作者设计了一套基于虚拟技术和机器视觉的玻璃瓶缺陷检测系统。利用几何圆的特征确定圆心位置,采用Sobel算子对瓶身缺陷进行边缘检测,基于虚拟技术vision的圆度拟合函数及图像量化函数分别进行瓶口和瓶身的缺陷分析。实验结果表明该系统能够定量检测缺陷的大小,定性分析缺陷的种类,检测速度为36ms,测试精度为98%。该系统操作简单,能实现快速、准确的检测,有效降低了生产成本,满足了实际生产的需要。

摘要：简述了机械弯曲除锈的主要方式,并对比说明各种除锈机的优缺点,根据辊轮机械除锈钢筋的弹塑性变形过程,推导出拉拔力与辊轮压力的计算公式,研究了包角变化对拉拔力的影响,并设计除锈机的辊轮布置结构。

摘要：碳酸盐岩油气藏在数值模拟的过程中往往缺少准确定量的裂缝模型,尤其是裂缝孔隙度和渗透率模型。文章从碳酸盐岩裂缝成因入手,对其构造裂缝进行预测;利用多元统计分析建立裂缝间距与构造主曲率值、岩层厚度及孔隙度之间的相关关系式,对井间未知区域裂缝间距变化进行预测,并在此基础上形成裂缝三维定量参数场。最后以麻柳场构造嘉陵江组气藏为实例验证了文中所提方法的可行性。该套方法为类似碳酸盐岩气藏建立精细裂缝三维定量参数场提供了理论依据。

摘要：【目的】为了研究打顶后烟叶中生长素(IAA)含量对绿原酸合成的影响。【方法】以红花大金元为试验材料,盆栽试验采用完全随机设计,利用高效液相色谱法和酶联免疫法分析烟叶IAA含量、绿原酸含量以及绿原酸合成与降解关键酶活性。【结果】苗期打顶后烟叶中内源IAA和绿原酸含量均降低;现蕾后打顶烟叶中IAA和绿原酸含量在第3天后趋于下降。通过NAA(α-Naphthalene acetic acid)和NPA(N-1-naphthylphthalamic acid)回补试验发现,打顶处理和NPA处理烟叶中内源IAA和绿原酸含量降低,过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)活性升高;打顶+NAA处理烟叶中内源IAA和绿原酸含量升高,POD和PPO活性降低。与未打顶处理(对照)相比,其他几个处理烟叶中苯丙氨酸解氨酶(PAL)、4-香豆酸连接酶(4CL)、肉桂酸4-羟化酶(C4H)、对-香豆酸3′-羟化酶(C3H)和羟基肉桂酰辅酶A:莽草酸/奎尼酸羟基肉桂酰转移酶(HQT)活性升高。【结论】打顶后烟叶中绿原酸含量与内源生长素含量变化密切相关,并受POD和PPO活性调控。

摘要：参照人脑源性神经神经生长因子（ＢＤＮＦ）基因序列设计出一对引物，利用聚合酶链式反应，首次从马来熊基因组ＤＮＡ中扩增和克隆到ＢＤＮＦ基因的编码区。对该基因所作的序列分析表明，马来熊和人ＢＤＮＦ基因编码区的核苷酸序列同源性为９４％，而与大熊猫ＢＤＮＦ基因的核苷酸序列同源性高达９９％。在推导的多肽序列中，除在前导肽区有两个氨基酸的差异外，马来熊ＢＤＮＦ的成熟区与人和其他已报道的哺乳动物ＢＤＮＦ成熟区的氨基酸序列则完全一致，显示了极高的保守性。

摘要：在小型旋翼无人机平台的天线测量系统中,测量发射天线要具有双极化、宽频带及轻量化的特点。为实现宽频带与双极化的电性能需求,设计了一种带反射腔的双偶极子天线,2对偶极子十字交叉,采用同轴电缆馈电,共用一块反射底板;针对轻量化的要求,提出了"铜箔+PA6"及结构件薄化的新型天线反射腔结构。通过电磁软件CST建立模型,对偶极子天线进行了仿真。仿真表明,所设计天线在650~1 400 MHz的测试频带内,阻抗带宽为73.2%(电压驻波比小于2.5),2个激励端口的隔离度大于50 d B,增益大于7 d Bi,方向图对称性好,天线总质量低于0.6 kg,故天线的综合性能满足该机载测量系统的要求。

摘要：目的克隆微小隐孢子虫(***)南京株(NJ)亲环素型肽脯氨酰顺反异构酶基因,测序并分析***株与其他隐孢子虫分离株CyP-type PPIase基因序列的差异以及亲缘关系。方法根据GenBank上*** II株CyP-type PPIase基因序列,设计2对引物,应用巢式PCR扩增目的基因,并将其克隆入pMD18-T载体,对重组子进行双酶切和菌落PCR鉴定并测序,应用生物信息学方法分析*** NJ株CyP-type PPIase基因与其它隐孢子虫株的核苷酸和氨基酸序列差异。结果巢式PCR扩增获得特异的目的基因,双酶切和菌落PCR鉴定获得正确的重组子,测序表明,扩增基因组DNA序列为746bp,含有目的基因ORF全长570bp,编码190个氨基酸。序列分析表明,我国*** NJ株与国外分离的Iowa II株CyP-type PPIase基因的氨基酸序列具有99%的同源性。进化树分析表明,***株与Iowa II株CyP-type PPIase基因之间的亲缘关系最近,与脑膜炎双球菌的亲缘关系最远。结论成功克隆***-type PPIase基因,***-type PPIase基因在氨基酸水平高度保守。

摘要：目的本研究经固相合成法设计并合成一种新的多肽分子(AR),探讨其乳腺癌靶向性及生物安全性。方法以多种乳腺细胞为模型,通过共聚焦和流式试验探究该荧光多肽分子探针的细胞摄取特异性并检测其对细胞周期的影响;通过CCK8法探讨其细胞毒性,明确其生物安全性。结果共聚焦荧光成像和流式细胞分析结果显示MCF-7细胞的荧光强度明显高于正常乳腺上皮细胞MCF-10A以及其它类型乳腺癌细胞,验证了该探针具有良好的MCF-7细胞靶向特异性;CCK8结果显示,不同浓度AR-FITC处理后的MCF-7细胞存活率仍高于80%,表明该多肽探针具有较低的细胞毒性;细胞周期试验结果显示实验组和对照组MCF-7细胞的S期细胞分别为(12.45±0.75)%、(15.35±0.35)%,该细胞占比差异无统计学意义(P>0.05),表明AR对MCF-7细胞周期没有明显的影响。结论该新型多肽分子具有良好的肿瘤细胞靶向性及生物安全性,是一种较有潜力的乳腺癌靶向分子探针。