摘要：针对ASP服务平台用户和服务之间权限分配日趋复杂的问题,提出了一种新的角色访问控制(A_RBAC)模型,利用代理层将平台服务与企业级用户关联,采用分级授权的用户角色访问控制运行机制,实现了用户代理机制下权限访问的区域自治性,并应用轻量级目录访问协议(LDAP)和J2EE技术将其设计实现于合肥市中小企业信息化托管平台。实践证明,该模型有效地降低了权限分配的复杂性。

摘要：轻质烷烃结构稳定,化工利用率低.催化裂解轻质烷烃是其高值利用的重要途径,相关研究同时对C-C键和C-H键活化和演变调控具有重要意义.本文在基于原子层沉积法构建高稳定Pt/HZSM-5基双功能模型催化剂的基础上,研究了不同酸性HZSM-5分子筛引入脱氢组分Pt对反应路径及目的产物低碳烯烃的影响规律.研究发现,双功能催化剂中, Pt的脱氢性能与分子筛的酸性裂解性能存在协同作用,不同硅铝比的分子筛上引入Pt,高硅铝比分子筛上Pt的引入对脱氢促进效应更明显.同时,将脱氢组分Pt引入到不同裂解能力的酸性分子筛载体上,会改变其低碳烯烃的生成路径,高硅铝比的分子筛上引入Pt后丁烯的生成路径增强,而低硅铝比的分子筛上则会增强乙烯与丙烯的生成路径,当分子筛硅铝比继续降低时,乙烯的生成路径进一步增强.本研究对多相复杂反应中反应路径调控及高效双功能催化剂设计具有指导意义.

摘要：A型流感病毒(IAV)在宿主细胞内复制过程中需要许多宿主因子的参与,同时IAV也能调控多种宿主因子的表达。为寻找调控IAV复制的宿主因子,本研究通过SDS-PAGE电泳检测发现H1N1亚型流感病毒A/WSN/1933株(简写为WSN)感染A549细胞会上调表达55 ku左右的特异蛋白条带(感染后9 h),将该55 ku左右的蛋白条带切胶回收后进行质谱分析,根据质谱分析的筛选标准选择蛋白得分(Mass score)较高、谱图数(Matches)和序列数(Sequences)较为可信的宿主因子DBNL作为调控IAV复制的潜在研究对象进一步研究。本研究针对DBNL设计特异的siRNA和对照Scrambled siRNA,将其分别转染A549细胞,通过荧光定量PCR确定DBNL siRNA在转录水平的干扰效果显著;利用细胞活力测定试验确定DBNL siRNA的干扰不影响细胞活力。利用DBNL siRNA下调表达A549细胞中的DBNL后,以WSN感染该细胞,在感染后24 h、48 h分别收集细胞上清,利用MDCK细胞进行噬斑滴定试验。试验结果显示,与对照组相比,下调表达DBNL后IAV的滴度极显著降低(P<0.01),表明下调表达DBNL能够抑制A549细胞中的IAV复制。利用siRNA下调表达A549细胞中的DBNL后,以WSN感染A549细胞,采用激光共聚焦试验鉴定IAV NP蛋白的表达与定位情况。结果显示,在病毒感染后6 h,对照组中红色荧光集中分布在细胞质中,而DBNL siRNA组中红色荧光在细胞核与细胞质中均有分布,表明下调表达DBNL能够抑制细胞中IAV NP蛋白的出核。反之,通过转染过表达DBNL的重组质粒,以WSN感染A549细胞,采用激光共聚焦试验鉴定IAV NP蛋白的表达与定位情况。结果显示,在病毒感染后4 h,转染pCAGGS的对照组中红色荧光主要分布在细胞核中,而过表达DBNL组中的红色荧光在细胞核与细胞质中均有分布,表明过表达DBNL能够促进细胞中IAV NP蛋白的出核。以上研究结果证实DBNL正调控IAV的复制与其NP蛋白的出核。本研究丰富了DBNL功能的多样性,为宿主因子调控IAV复制的研究提供参考数据。

摘要：本实验室前期通过质谱分析筛选到宿主因子II型角蛋白2(KRT2),推测其可能与流感病毒复制相关。为进一步研究KRT2对流感病毒复制的影响,本研究将真核表达质粒pCAGGS-KRT2-Myc转染至HEK293T细胞24 h后,感染A/WSN/1933(H1N1)株病毒,采用噬斑滴定、western blot及激光共聚焦技术检测过表达KTR2蛋白对流感病毒复制影响,结果显示,过表达KRT2蛋白后流感病毒滴度和NP蛋白表达均下降;激光共聚焦试验检测结果显示,过表达KRT2蛋白后,流感病毒复制早期NP蛋白向细胞核内的聚积受到了抑制。针对KRT2基因设计特异性siRNA-1/2,转染A549细胞后采用细胞活力检测试剂盒检测下调KRT2蛋白表达后对A549细胞活力影响,进一步利用荧光定量PCR方法检测干扰效率,筛选最佳siRNA,结果显示,与对照siRNA相比,KRT2特异性siRNA处理不影响A549细胞活力,且siRNA-2能更有效降低KRT2的表达。以A/WSN/1933(H1N1)株病毒感染siRNA-2转染后的A549细胞,采用噬斑滴定、western blot及激光共聚焦技术检测siRNA-2干扰下调KTR2蛋白表达对流感病毒复制影响,上述试验结果均显示,KRT2表达下调后病毒滴度和NP蛋白表达均显著提高;激光共聚焦试验结果显示,下调KRT2蛋白表达后,流感病毒在复制早期阶段受到了抑制。本研究结果首次表明,KRT2是一种负调控流感病毒复制的宿主因子。本研究丰富了流感病毒与宿主因子互作的网络,也深化了对宿主因子影响流感病毒复制机制的认知。

摘要：目的 探讨显微血管吻合新方法的可行性、有效性及临床应用价值.方法 收集2013年2至5月在中南大学湘雅二医院口腔颌面外科行游离皮瓣修复口腔癌术后组织缺损患者108例（109块皮瓣）,男性78例,女性30例,年龄31～73岁.根据显微血管吻合不同方法将109块皮瓣分为试验组（46块皮瓣）和对照组（63块皮瓣）,试验组显微动脉的吻合方法为本研究设计并首先应用的等距双剪口套叠缝合法（简称：四针法）,对照组为常规的等距双定点间断缝合法（简称：常规法）,两组的显微静脉吻合方法均为常规的间断吻合法.结果 试验组的动脉吻合时间为（7.3±1.7） min,对照组为（14.5±2.6）min,差异有统计学意义（P=0.00）.试验组无动脉危象发生,出现1块静脉危象并发生皮瓣坏死,对照组动脉危象1块、静脉危象2块,其中1块静脉危象抢救失败,皮瓣坏死.结论 四针法具有缝合定点准确、省时高效、通畅率高等优点,可作为颌面部重建常用游离皮瓣动脉吻合的一种可选方法.

摘要：整合素αvβ3在肿瘤组织中的新生血管内皮细胞膜有高度特异性表达,在静息期的内皮细胞以及大部分正常器官系统缺失表达,当其功能受到抑制时,血管内皮细胞凋亡,肿瘤生长受到抑制。通过对20个非肽类整合素αvβ3小分子拮抗药进行二维定量构效关系研究,发现整合素αvβ3小分子拮抗药的活性与零阶价分子连接性指数、偶极矩、最大正电荷、最大负电荷存在良好的线性关系(r=0.91),获得较好的定量构效关系方程,并经分子对接验证,为进一步设计合成新的非肽类小分子提供理论指导。

摘要：为了改善其速度和电流驱动性能,设计了两例BiCMOS模拟电子开关电路。设计过程中在电路的关键部位配置有限的双极型晶体管(BJT),而在电路的主体部分设置CMOS器件。优选了元器件参数,并采取提速和增大驱动电流的措施。通过仿真和硬件电路实验验证了开关电路性能,结果表明设计的BiCMOS开关电路在低电源电压2.6 V≤VDD≤3.6 V的范围内,综合性能指标——延迟-功耗积DP比CMOS开关电路平均降低了25.5 pJ,输出级的驱动电流可达1.39 mA以上,因而特别适用于低压、高速、大驱动电流的数字通信系统中。

摘要：基于超稳晶体振荡器在导航、卫星、通信、雷达和测绘等领域快速增长的应用需求,通过对各项影响晶振稳定性的因素进行了分析,提出了基于低噪声振荡及高精度控温设计相结合的方法,进行超稳晶体振荡器设计。测试结果表明,设计实现的10 MHz超稳晶体振荡器相噪指标可达到-110dBc/Hz@1 Hz,老化率可达到±2×10^(-10)/天,在-40~70℃,频率温度稳定性达到±5×10^(-10),稳态功耗优于2 W(@25℃)。该晶体振荡器具有工作温度范围宽、低相噪、高稳定度和低功耗的优良特性。

摘要：针对两两导通三相星形连接的无刷直流电机(BLDCM),由于电机本体设计和加工的偏差以及60°电角度换相一次的驱动方式,不可避免会产生转矩脉动。依据单周期及三相导通的方法,用能量间接观测转矩,在每一个开关周期内令输入电机能量等于参考值,可以克服非理想反电势引起的转矩脉动。换相时使用三相导通的策略,确保上升相电流和下降相电流的变化斜率相等。可以降低换相引起的转矩脉动,并且高速运行时也取得了不错的抑制效果。通过理论分析和仿真验证了所提方法的正确性,仿真结果表明转矩脉动幅度较传统方法降低了33%左右。

摘要：输配电线路作为保障电能输送的一个重要环节,其在电力系统中所处的地位是无法被取代的。针对10 kV配网线路在落鸟起飞瞬间造成线路上下舞动,以及线路导线受到侧向风力和低频的激励而产生自激振动,导致输电线路相间短路跳闸、导线烧伤断线、金具绝缘损坏的重大事故等问题,该文提出在不影响正常供电的情况下设计安装一种便捷轻型间隔棒的解决方案。重点对10 kV相间间隔棒的自锁装置固定间隔棒的线夹进行改装,利用自锁装置的锁扣将导线牢固锁定,完成相间间隔棒的加装。经过验证发现,此间隔棒可完成不停电状态下的安装,解决了电网非计划停电所造成的经济损失问题,保障了运行检修期间人员的生命安全,延长了设备使用寿命,同时杜绝了因导线舞动引起的非计划停电。