摘要：合成了强阴离子交换及硅胶基质ODS键合高效液相色谱 (HPLC)柱填料。针对胜利油田复合 (碱 +表面活性剂 +聚合物 )驱油工程实施的需要 ,建立了适合于注采液中表面活性剂PS的HPLC分析方法。该方法对PS标准样品的最小检出限为 0 .4mg/L ,线性范围为 5 0mg/L～ 10 0 0mg/L ,回收率为 95 .7%～ 99.8%。实践证明 ,该方法的建立为油田的复合驱油配方设计、注入方案调整、产品质量监控及驱油机理研究等提供了有力的技术支持。

摘要：中浓浆泵的运行直接影响中浓漂白系统运行的高效性,因此中浓泵系统的设计至关重要。从中浓浆泵出口管路的设计、真空系统的配置、喂料立管系统的设计、密封水和冷却水系统的设计,以及DCS控制系统和液位控制方式几个方面,介绍中浓漂白系统内的中浓泵系统的设计要点,为工艺设计人员和DCS系统设计人员提供参考。

摘要：目的探讨个性化精准设计的股前外侧穿支皮瓣重建各种复杂组织缺损的临床疗效。方法回顾分析我科2013年1月-2023年1月采用个性化精准设计的各种股前外侧穿支皮瓣修复的1079例患者的临床疗效。以旋股外侧动脉降支为血管蒂切取1013例(其中小儿65例)、横支为血管蒂切取40例、斜支为血管蒂切取26例(小儿1例),以旋股内侧动脉或股动脉来源穿支为蒂切取9例。其中传统股前外侧穿支皮瓣游离移植441例、带蒂转移27例、特殊形式穿支皮瓣基本术式511例、衍生术式100例。修复下肢787例,上肢264例,躯干部17例,头颈部4例,上述多部位7例。并对各种个性化精准设计的股前外侧穿支皮瓣术后临床疗效及并发症发生率进行统计比较。结果本组1079例股前外侧穿支皮瓣中,术后顺利成活1063例,其中发生血管危象行探查术成活14例,总成功率为98.52%。比较游离股前外侧穿支皮瓣、带蒂转移、特殊形式穿支皮瓣基本术式和衍生术式各组成功率,结果显示各组间成功率无明显差异(P>0.05)。本组1079例股前外侧穿支皮瓣主要并发症发生情况:静脉危象35例(3.24%),动脉危象22例(2.04%),感染19例(1.76%),切口延迟愈合6例(0.56%),完全坏死16例(1.48%),部分坏死35例(3.24%)。统计学分析显示静脉危象方面特殊形式穿支皮瓣基本类型组发生率低于衍生术式组(P<0.001),切口感染方面带蒂转移组发生率高于特殊形式穿支皮瓣组(P=0.007),切口延迟愈合方面传统游离移植组发生率高于特殊形式穿支皮瓣组(P=0.04),皮瓣部分坏死方面带蒂转移组发生率高于特殊形式穿支皮瓣组(P=0.008)。结论股前外侧穿支皮瓣个性化精准设计,可以获得良好的临床疗效,值得临床推广应用。

摘要：在有限元法与热应力学分析基础上,建立数控车床主轴系统的有限元模型,计算主轴系统热特性分析的边界条件.利用有限元分析软件ANSYS Workbench对主轴系统进行热-结构耦合分析,得到主轴系统的温度场分布和热变形,通过实验验证模型的正确性。同时计算不同主轴转速对主轴系统温升及热变形的影响,分析结果为主轴系统的优化设计及误差补偿提供了一定的依据。

摘要：在超白玻璃的研究与生产中,为改善其澄清质量,氧化还原型澄清剂CeO_(2)+NaNO_(3)已经被使用。CeO_(2)的使用可以有效改善玻璃的澄清效果,但也出现了氧化铈含量达到一定数值后,使玻璃产生着色的问题。许多研究将玻璃的着色归咎于Fe^(2+)/Fe总的变化所致,而对氧化铈的价态变化对玻璃及超白玻璃的着色表述不一。从含铈超白玻璃着色的角度出发,设计了不同组分的基础玻璃,利用XPS测试了玻璃中Ce元素的价态,分析了玻璃颜色变化与铈元素价态之间的关系。得到了Ce^(3+)的存在,使得玻璃产生着色。

摘要：运筹学教材中给出的线性规划原问题与对偶问题关系的推导过程一般不够完整,并且是基于线性规划的展开形式。针对线性规划问题的矩阵形式五种非对称的情况,给出较为完整的对偶理论的推导过程。

摘要：通过分析多种不同来源的植物RIPs的氨基酸序列,据其保守区域设计1对植物通用简并引物P1、P2,对基因组进行PCR扩增,分别从海芋Araceae macrorrhiza、烟草Nicotiana tobaccum、剑麻Agavaccae aga-ve、望江南Cassia occidentalis、那坡指天蕉Musaspp.(BB)、邻水野蕉Musaspp.(AA)中获得1个基因片段。BLAST分析表明:它们推导的氨基酸序列只与多种不同来源的RIPs有相似性。其中,与葫芦科2个代表RIP相应区段的相似性最高,与-βluffin基因的相似性分别为97.2%、98.5%、97.9%、89.4%、97.9%、97.2%,与天花粉蛋白(trichosanthin,TCS)的相似性分别为63.6%、64.5%、64.1%、60.8%、64.8%、和63.6%。多重序列比对发现:6个序列中分别有10、9、11、11、9、10个残基氨基酸与TCS的N-糖苷酶活性位点的残基完全相同,只是残基位置不一致,仅有个别残基发生了变化。所有的N-糖苷酶活性位点都在P1/P2扩增区段内。

摘要：介绍了用软件和扫描仪实现数字化仪的思想.采用统一建模语言(UML)和面向对象方法分析和设计了软件数字化仪,并用C++ Builder进行了软件编制.软件数字化仪的实现,不仅可以节省大量资金,而且更重要的是可以挽救一些热敏纸带上的珍贵数据,同时便于数据的处理分析和保存.

摘要：目的探讨VP1基因小干扰RNA(siRNA)对肠道病毒71型(EV71)诱导细胞凋亡的影响。方法设计、合成靶向EV71病毒VP1基因的siRNA,验证干扰效果;易感非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)干扰后接种EV71病毒,通过细胞存活率测定、病毒滴度检测验证沉默VP1基因对病毒感染的抑制作用;Vero细胞干扰后接种EV71病毒,通过流式细胞术检测细胞周期改变及细胞膜磷脂酰丝氨酸外翻,验证细胞凋亡的改变;通过蛋白印迹检测凋亡蛋白,探讨引起凋亡改变的相关通路。结果合成的siRNA干扰效率为73.3%,干扰并接种EV71病毒后,细胞存活率从38.6%增高至76.1%、上清病毒滴度从6.1降低至3.2;VP1干扰组细胞Sub-G1期阻滞从(31.8±4.0)%减轻为(16.9±2.2)%,早期凋亡细胞数从43.01%降低为16.00%,AKT、p38蛋白上调减弱。结论运用siRNA干扰EV71病毒VP1基因表达可通过AKT及p38信号通路抑制细胞凋亡进而抑制病毒感染。

摘要：采用一种改进的平面波展开法 ,运用一种有效的设计二维各向异性光子晶体的方法 ,在低频和高频区域内获得了具有较大禁带的两种二维光子晶体 .低频区域内 ,找到具有最大禁带宽度的光子晶体的禁带宽度为Δω =0 0 76 (2πc a) ,中心频率为 0 76 9(2πc a) (这里的a为晶格常量 ) .高频区域内 ,找到的光子晶体的最大禁带宽度为Δω =0 1(2πc α) ,中心频率为 1 6 5 3(2πc a) .同时在低频区域内 ,发现一种很简单的正方网格结构 ,它的禁带宽度为Δω =0 0 5 74 (2πc a) ,禁带宽度与禁带的中心频率之比为Δω ωc =11 782 % .