摘要：海绵城市建设能够增加自然降水对地下水的回补,减少城市开发对自然环境的破坏。然而,现有研究多集中于单一或典型LID设施,缺乏对大尺度和长周期海绵城市建设对整体地下水水位变化影响的探讨。论文基于Visual MODFLOW模型模拟了LID设施建设前后的研究区地下水水位动态。结果显示,LID建设典型区埋深上升0~2 m,降水对潜水的补给量增加了1.83%。这表明LID设施在局部区域能够显著增强降水对地下水的回补,但对整体地下水位的动态影响不明显。

摘要：介绍了高浊度水净化集成技术与原生产工艺处理黄河高浊度水的生产性比较实验 ,结果表明 ,高浊度水净化集成技术在降低高浊度水的浊度。

摘要：目的建立Has-miR-17编码基因启动子区的PCR扩增及鉴定体系。方法提取人源细胞系基因组DNA为实验样本,以Has-miR-17编码基因上游启动子区序列为目标序列,行序列特征分析并设计特异PCR扩增及测序引物,利用添加DMSO和使用5’加尾引物的体系优化策略建立Has-miR-17基因启动子区PCR扩增及鉴定体系并行性能评估。同时另以10例人源细胞系为样本初步验证该PCR及鉴定体系的应用效果。结果经电泳鉴定与测序分析确认在联合使用5'加尾PCR引物和5%DMSO的条件下Has-miR-17基因启动子区PCR扩增及鉴定体系已成功建立,其检测下限达10 ng/μl且特异度好、重复性佳。利用该体系成功实现对10例人源细胞株Has-miR-17基因启动子区的PCR扩增及鉴定。结论已成功建立Has-miR-17编码基因启动子区的PCR扩增及鉴定体系。

摘要：目的:利用特异的肽核酸(PNA)探针、链霉亲和素包被的磁珠和cy5纳米颗粒,通过荧光扫描技术,建立一种特异、快速、准确地检测鼠疫耶尔森氏菌的方法。方法:针对鼠疫耶尔森氏菌pMT1质粒上的caf1基因设计并合成一对特异PNA探针,经生物素标记后,分别与链霉亲和素包被的磁珠和cy5纳米颗粒结合;将探针与待测鼠疫耶尔森氏菌的基因组DNA杂交后,利用荧光扫描技术进行检测。探讨了多个实验因素对测定的影响,并进行了特异性和灵敏度检测。结果:建立并优化了利用PNA探针检测鼠疫耶尔森氏菌的方法,得到较好的线性关系;检测的灵敏度为0.9μg/mL(待测DNA)。结论:PNA探针与靶基因的结合不易受杂交液离子强度的影响,结合后具有较高的稳定性。本研究建立的分析方法能够灵敏、特异、稳定地对鼠疫耶尔森氏菌进行定量检测,为鼠疫的监控、诊断提供了有力手段。

摘要：掌握云南省蓝舌病病毒(BTV)的活动情况与流行毒株的遗传特征。2012—2015年,在云南省的师宗县、江城县与芒市分别设立3个监控点,进行BTV的分离。自监控动物采集的BTV核酸阳性血液通过"鸡胚-C6/36细胞-BHK细胞"接种的方式进行病毒分离;采用RT-PCR与中和试验进行分离病毒的血清型鉴定;设计特异性引物对分离病毒的Seg-2、Seg-3、Seg-7与Seg-6基因节段进行RT-PCR扩增与克隆测序。2012—2015年,从云南省的师宗县、江城县与芒市分别分离获得3株BTV-24型毒株。分离病毒的Seg-2、Seg-3、Seg-7与Seg-6序列系统发育分析显示:我国毒株的Seg-2与BTV-24型参考毒株聚为一簇,而Seg-6与BTV-10型毒株聚为一簇;我国毒株的Seg-3在系统发生树上划分为"东方型"地域型,Seg-7在系统发生树上形成一个独立于其他地域型的分支。本试验报道了我国BTV-24型毒株的分离与Seg-2、Seg-3、Seg-6与Seg-7序列特征,结果表明,我国BTV-24型毒株的Seg-6基因节段与BTV-10型毒株发生了基因重配;Seg-7具有独特的遗传特征,形成了一个新的Seg-7地域型,暂定为"Chinese topotype"。本试验为进一步开展BTV-24型的流行病学、感染特性与疫苗的研究奠定基础。

摘要：稀土属于战略关键矿产资源,上个世纪80年代至本世纪初,凉山州牦牛坪及邻近稀土矿山在近30年的无序采选过程中,产生了大量的尾矿和弃渣,其堆积规模不可小视,经随机采样分析,废渣及尾矿中轻稀土氧化物含量高达1.75%、Pb(2.06%)、Mo(0.77%),并含大量重晶石、天青石、萤石等可综合回收有益组份,其品位均可达开发利用工业指标要求,具有综合利用的价值。本次研究通过制备螯合剂吸附材料ASA-PGMA/SiO_(2)吸附尾矿中的稀土离子,并通过调节温度和pH,测定ASA-PGMA/SiO_(2)对稀土离子的螯合吸附性能。研究结果表明,所制备的材料对稀土离子的吸附具有较好的效果,并且pH对吸附能力的大小具有较大的影响。在pH为5的时候,吸附能力最强。通过多次的吸附—解吸循环实验,发现随着吸附次数的增多,ASA-PGMA/SiO_(2)螯合剂的吸附性能并未明显减小,由此证明,ASA-PGMA/SiO_(2)具有优良的重复使用性能。

摘要：以玉米新品种绵单118为材料，采用三因素二次回归正交旋转组合设计，探讨了种植密度、种植方式（宽窄行比）、施氮量对其产量的影响，建立了数学模型，获得了产量≥650kg／667m^2的栽培模式为：密度为4023～4083株／667m^2，宽窄行比为1．86～2．18，施氮量为8．83～14．92kg／667m^2。

摘要：地面防喷器控制装置对气动油泵系统的要求越来越高,普通气泵很难满足要求。研制了一种新型高压大排量气动油泵,并对其主要零件的材料、参数和理论排量进行了设计计算。该泵有较高的流量和压力输出,泵效高,性能稳定,结构简单,工作安全可靠。已广泛应用于国内外油田现场,为今后该类泵的研制提供了理论依据和参考。

摘要：针对小型零件产品计数问题,设计一套基于机器视觉及SVM,通过机器学习,利用图像实现零件自动计数的通用系统。以Opencv库函数为基础,采用SVM实现图像中目标与背景分割得到并保存分割模型,将分割图像二值化处理后并基于漫水填充法对前景的连通域进行标记计数,再以各个目标连通域所组成像素点数和,所确定的阈值进行筛选过滤,最后剩下连通域即为零件个数。实验测试结果表明:该系统计数方法在不同类型噪声干扰下计数以及在目标颜色多彩化情况下进行分类计数,都有很好的效率和准确率。

摘要：背景： 关于消化外套膜组织获得的细胞悬液是否能在体外有效地扩增形成珍珠囊以及最终形成珍珠仍存在争议，且这方面研究不多。目的：建立一套有效的马氏珠母贝外套膜组织细胞体外分离及培养的技术和方法，同时探讨体外形成具有完整结构和分泌功能的珍珠囊并最终生成优质珍珠的最佳方法。设计、时间及地点：单一样本观察，于2008-08/12在广西中医学院基础医学院完成。材料：贝龄1.0~2.0岁马氏珠母贝由广西北海市营盘珍珠实业有限公司提供，自配改进的海水贝类平衡盐溶液（MWBSS）；自制珍珠贝血清和珍珠贝体液；角质细胞生长因子为美国Sigma公司产品。方法：使用2.5 g/L胰蛋白酶消化马氏珠母贝外套膜组织，收获的细胞使用M199（含体积分数10%胎牛血清）培养基进行培养，并在其中加入10 μg/L的角质细胞生长因子、10%自制的珍珠贝体液和贝血清，持续培养30 d。主要观察指标：细胞生长特性和生长状态。结果：体外培养的珍珠外套膜上皮细胞增殖迅速，分泌功能旺盛，肌肉细胞增殖能力强，并最终能包裹外套膜上皮细胞，形成结构较完整、分泌能力较强的珍珠囊。结论：使用改进的培养技术和培养体系中添加角质细胞生长因子在体外培养珍珠外套膜组织细胞，可获得生长状态和分泌功能均较好的珍珠囊。