摘要：根据发表的犬瘟热病毒(CDV)参考毒株Onderstepoort的序列设计了一对引物,以感染犬瘟热病毒的犬的粪便总RNA为模板,RT-PCR扩增出17株CDV的H全基因1877bp的片段,将这个片段连接到pGEM-Teasy载体上,经酶切鉴定得到阳性克隆,将阳性质粒进行序列测定,并与国内外毒株进行同源性比较和系统发育分析,结果显示17株均为Asia-1型。北京地区流行的毒株主要是America-1型和Asia-1型,其中2007年主要流行America-1(疫苗型),而2008年主要是Asia-1型。

摘要：目的:采用CO_2超临界流体萃取法提取前胡药材中的白花前胡甲素。方法:采用正交实验设计法优选前胡中白花前胡甲素的最佳萃取条件,并与传统提取方法作比较。结果:以白花前胡甲素的提取量为指标,最佳萃取条件为萃取温度60℃、萃取压力20 MPa、萃取时间3h。加入夹带剂乙醇后白花前胡甲素提取量增加,且超临界流体萃取法明显高于水煎煮和加热回流法。结论:CO_2超临界流体萃取法提取前胡药材中白花前胡甲素的方法可行、可靠。

摘要：目的:应用生物信息学技术筛选影响胶质母细胞瘤(GBM)化疗敏感性的相关基因。方法:对2批胶质瘤患者BIOSTAR基因芯片进行分析。通过随访完善临床资料,筛选芯片中胶质母细胞瘤患者生存期长、短两组间的差异基因,明确差异基因参与的功能和通路,并构建与烷化剂相关基因的信号传导网络,结合芯片数据、患者预后和信号传导网络,筛选GBM化疗敏感性的相关基因。结果:两组芯片中间差异基因有503条。2批芯片的差异基因主要参与62项基因功能,主要参与31条信号传导通路。通过对差异基因功能、通路,烷化剂信号转导网络的分析,得到影响胶质母细胞瘤化疗敏感性的核心的差异基因IFNGR2、IL8、ITGA5、TNFRSF1B。结论:通过严谨的实验设计和科学的统计学判别,结合患者完整的生存资料,本研究成功地应用生物信息学技术对基因芯片的大量数据进行挖掘和分析,并筛选出了可能影响GBM患者预后和化疗药物敏感性的基因,为进一步功能实验和患者个体化治疗奠定了基础。

摘要：目的通过对膳食诱导肥胖(Diet Induced Obesity,DIO)大鼠与健康对照组大鼠的肠道菌群结构的分析比较,寻找造成2组大鼠菌群结构差异的分子标识物,探讨肠道菌群的组成和结构与宿主肥胖之间的关系。方法ERIC-PCR结合Southern-blot得到肠道菌群基因组指纹图谱,利用Southern-blot与多元统计方法(PCA、PLS等)找出差异条带,回收差异条带进行测序,根据序列设计特异性引物,以定量PCR法对结果进行验证。结果ERIC-PCR图谱表明膳食诱导肥胖大鼠在肠道菌群结构上与正常大鼠存在着较大的区别;根据杂交结果找到一段基因组DNA片段为膳食诱导肥胖大鼠组所特有,定量分析表明该DNA片段在2组大鼠间区别明显。结论膳食诱导肥胖大鼠所特有的一段基因组DNA片段可作为肥胖大鼠肠道的特征分子标识物,该标识物有望用于膳食诱导肥胖的机制研究中。

摘要：目的探讨siRNA沉默轴突诱导因子4D(Sema4D)对人胰腺癌细胞增殖、迁移及血管生成的影响。方法设计合成Sema4D-siRNA,转染至人胰腺癌细胞系中,瞬时转染48 h后利用反转录-聚合酶链反应检测转染前后Sema4D mRNA表达的变化;瞬时转染72 h后利用Western blot法检测转染前后Sema4D蛋白表达的变化;采用四甲基偶氮唑蓝显色法观察转染后细胞生长变化;Transwell迁移实验、划痕修复实验检测转染后人胰腺癌细胞迁移性的改变;小管形成实验观察转染后人胰腺癌细胞培养上清液对血管形成能力的影响。结果转染siRNA后,人胰腺癌细胞中Sema4D mRNA和Sema4D蛋白表达、胰腺癌细胞的生长速度均较阴性对照组和空白对照组下降(P<0.05);Transwell迁移实验和划痕修复实验显示,胰腺癌细胞穿膜细胞数和划痕修复率显著低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05);小管形成实验显示,转染siRNA组、阴性对照组和空白对照组血管形成数目分别为0.50±0.02、1.45±0.60、1.37±0.52,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Sema4D-siRNA能够在胰腺癌细胞中引发RNA干扰效应,下调Sema4D基因表达,抑制胰腺癌细胞增殖,使胰腺癌细胞迁移能力明显下降,抑制血管生成。

摘要：目的:构建针对人类白细胞抗原-G基因(human leukocyte antigen-G,HLA-G)基因siRNA表达质粒,观察其对转染JEG-3细胞的HLA-G基因表达的抑制作用。方法:选择RNA干涉靶序列,体外合成两段互补的寡核苷酸,通过与线性化pSuppressor-U6-neo连接、转化大肠杆菌,扩增、纯化得到所需质粒,通过琼脂糖凝胶电泳及基因测序鉴定其分子量及插入片段的序列。将重组真核表达质粒pSuppressor-U6-neo-HLA-G用脂质体法转染JEG-3绒癌细胞株。应用RT-PCR、Western-blot方法检测转染的JEG-3细胞中HLA-G基因的表达水平。结果:双酶切鉴定及测序图显示,插入的寡核苷酸序列与设计的序列完全相符。RT-PCR和Western-blot结果均表明瞬时转染重组pSuppressor-U6-neo-HLA-G质粒明显抑制了JEG-3细胞中HLA-G基因的表达。结论:本试验成功构建了针对HLA-G基因的siRNAs表达质粒pSuppressor-U6-neo-HLA-G,瞬时转染JEG-3细胞后可以明显抑制HLA-G基因的表达。

摘要：目的观察微生态制剂如枯草杆菌和屎肠球菌（美常安），双歧杆菌活菌抵制剂（丽珠肠乐）联合柳氮磺胺吡啶（SASP）片治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效和安全性。方法采用随机、对照设计，将30例轻、中度活动期UC患者分为：美常安联合SASP组（A组）10例、丽珠肠乐联合SASP组（B组）10例、SASP组（C组）10例，疗程均为4周。对3组患者治疗前后的大便菌群、临床症状总积分降低百分比、Suthedand疾病活动性指数、肠镜分级、组织学分级变化进行比较。结果大便菌群变化、临床症状总积分降低百分比，A、B组治疗前后为显效，C组治疗前后为有效。治疗前后3组（组内）Suthedand指数、肠镜分级积分、病理组织学分级积分变化均具有统计学意义。3组（组间）比较：Sutherland指数变化差值均数分别为5．400±1．848、5．500±2．273、2．500±0．527，A、B组间差异无统计学意义，与C组比较差异均有统计学意义；肠镜分级积分变化差值均数分别为1．800±0．422、2．100±0．316、0．800±0．432，A、B组间差异无统计学意义，与C组比较差异均有统计学意义；病理组织学分级积分变化差值均数分别为1．900±0．544、1．800±0．484、0．600±0．516。结论SASP加用微生态制剂治疗轻、中度活动期UC的临床疗效优于单用SASP，而SASP联合美常安，SASP联合丽珠肠乐两组间无明显差异，皆具有较好的安全性，具有临床推广价值。

摘要：目的:探讨伴或不伴代谢综合征(MS)的精神分裂症患者抑郁症状的差异及其影响因素。方法:本研究采用横断面研究设计纳入奥氮平单药治疗两年以上的精神分裂症患者239例,分为MS组(n=110)或非MS组(n=129)。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定精神分裂症患者精神症状,卡尔加里抑郁症状评定量表(CDSS)用于评估精神分裂症患者抑郁水平。结果:两组奥氮平使用时间和剂量差异具有统计学意义(P均<0.05)。MS组体质量指数(BMI)、腰围、空腹血糖(GLU)、三酰甘油(TG)、收缩压(SBP)及舒张压(DBP)水平显著高于非MS组(P均<0.01),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL)水平显著低于非MS组(P<0.01)。多因素方差分析显示MS组CDSS评分高于非MS组(P<0.01)。CDSS评分与BMI(t=2.29,P=0.02)、GLU水平(t=2.34,P=0.02)以及TG水平(t=2.13,P=0.03)呈正相关。结论:伴有MS的精神分裂症患者抑郁症状严重,与BMI、GLU以及TG相关。

摘要：提出了一种消除雾气对车载摄录设备光学成像影响的系统,改善了车载设备获取图像的视觉效果,优化了后续对图像中信息的提取与应用。设计的双模式雾气消散系统包括硬件和软件两部分,硬件为基于物理热消散效应的机械去雾结构,软件为基于大气散射模型估算的图像处理算法。能在不同湿度下保证车载摄录图像的清晰度和细节特征,具有实时处理和自适应反馈等优势,满足商业化应用需求。

摘要：目的探讨携带腓肠神经的腓动脉终末支穿支筋膜皮瓣修复中前足皮肤缺损的临床疗效。方法采用携带腓肠神经的腓动脉终末支穿支筋膜皮瓣修复13例中前足皮肤缺损患者。缺损面积8 cm×4 cm~18cm×8 cm,皮瓣设计面积9 cm×4 cm~19 cm×9 cm。结果12例皮瓣顺利成活,皮瓣质地良好,外观臃肿不明显,伤口一期愈合;1例皮瓣远端局部坏死,经换药后瘢痕愈合。移植皮片均成活。患者均获得随访,时间3~18个月。末次随访采用AOFAS中足评分标准评价疗效:优6例,良5例,可1例,差1例,优良率11/13。结论切取携带腓肠神经的腓动脉终末支穿支筋膜皮瓣修复中前足皮肤缺损,可不损伤腓动脉主干,还可进一步降低旋转点,操作相对简单。