摘要：为建立同时快速检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪圆环病毒3型(PCV3)的双重PCR方法。本研究根据GenBank中登录的PEDV和PCV3基因组序列,分别在M基因和Rep基因高度同源保守区设计2对特异性引物,建立了检测PEDV和PCV3双重PCR方法,即可同时扩增225bp(PEDV)和138bp(PCV3)2条特异性片段,而该方法对猪传染性胃肠炎病毒、猪博卡病毒、猪圆环病毒2型、大肠杆菌核酸扩增均为阴性;PEDV和PCV3的最低检出量分别为428和325拷贝/μL,且特异性强、敏感性好,为快速、高效检测PEDV和PCV3提供了技术帮助。

摘要：针对超声岩石取样加工过程需要不同比例纵扭振动输出需求,设计一种具有斜槽结构的纵扭复合阶梯型超声变幅杆。根据超声变幅杆的纵扭复合振动机理,利用有限元法分析确定可产生扭转振动的带斜槽阶梯型变幅杆基本结构,研究斜槽结构参数变化对超声变幅杆输出纵振振幅与扭转振幅比值的影响规律。研究结果表明,在阶梯型变幅杆上合理设定斜槽的位置和结构参数可实现不同比例的纵扭振动输出,满足不同材质超声岩石取样加工需求。

摘要：背景:胶质细胞源性神经营养因子与转化生长因子β1同属于转化生长因子β超家族,两者在哺乳动物中枢与外周神经系统发育、分化及细胞周期的调节中扮演重要角色。目的:观察胶质细胞源性神经营养因子联合转化生长因子β1体外诱导脊髓源性神经干细胞的分化,并与单一因子诱导培养液比较。设计:对照观察。单位:南方医科大学附属深圳医院中心实验室。材料:选用10只清洁级孕16d的SD大鼠,由华中科大同济医学院动物中心提供。主要试剂及材料:DMEM/F12,B27(GIBCO);碱性成纤维细胞生长因子,EGF,胶质细胞源性神经营养因子,转化生长因子-β1(PeproTech);胎牛血清(Hyclone);神经巢蛋白(nestin)多抗(武汉博士德);胶质纤维酸性蛋白(GFAP)多抗,神经丝蛋白(NF-200)单抗(Sigma)。方法:实验于2005-10/2006-09在南方医科大学附属深圳医院中心实验室完成。无菌条件下分离大鼠胚胎,进行脊髓源性神经干细胞的分离培养。实验分①基础培养基组:含青霉素、链霉素、两性霉素B及体积分数为0.02 B27添加液的DMEM/F12。原代培养1周后,获取体外稳定增殖的鼠脊髓源性神经干细胞克隆。②对照组:在基础培养基中加入体积分数为0.1的胎牛血清。③碱性成纤维细胞生长因子组。④转化生长因子β1组。⑤胶质细胞源性神经营养因子+转化生长因子β1组。换用诱导培养基,即分别在基础培养基中加入20μg/L碱性成纤维细胞生长因子、2μg/L转化生长因子β1、10μg/L胶质细胞源性神经营养因子+2μg/L转化生长因子β1。①光镜观察在不同因子诱导情况下脊髓源性神经干细胞的分化情况。②免疫细胞化学染色标记检测神经元与星状胶质细胞的表达。③通过荧光激发流式细胞仪分选技术对分化细胞计数,检测不同诱导环境下神经干细胞分化为神经元及星状胶质细胞的阳性百分率。主要观察指标:①各组细胞分化的形态学特点。②各组神经干细胞免疫组织化学检测结果。③各组神经干细胞分化为神经元及星状胶质细胞的阳性百分率。结果:①细胞分化形态:分化早期可见神经球贴壁,大量细胞向四周爬出,1周后迁徙的大部分细胞完全贴壁,完成分化过程。在细胞密度较低区域可辨认出神经元样细胞、星状胶质样细胞、寡突胶质样细胞。②免疫组织化学检测结果:对照组、转化生长因子β1组存在大量胶质纤维酸性蛋白染色阳性的星状胶质细胞;而碱性成纤维细胞生长因子组及胶质细胞源性神经营养因子+转化生长因子β1组分化的神经元细胞数量较多,神经丝蛋白染色阳性。③神经元及星状胶质细胞的阳性百分比:诱导1周后,胶质细胞源性神经营养因子+转化生长因子β1组神经元阳性百分比高于血清对照组、碱性成纤维细胞生长因子组及转化生长因子β1组(χ2=24.15,19.56,25.32,P<0.05～0.01),星状胶质细胞阳性百分比低于血清对照组及转化生长因子β1组(χ2=24.45,23.79,P<0.01)。结论:体外胶质细胞源性神经营养因子与转化生长因子β1的联合诱导有利于脊髓源性神经干细胞向神经元的分化,说明两者具有协同作用。

摘要：基于新建商业服务业设施项目(襄阳大厦)钢结构转换层吊装施工工程,介绍一种高空转换层的巨型转换钢梁施工技术,旨在解决项目转换层巨型转换钢梁超重、超高作业面的安全、合理的吊装难题。考虑垂直运输设备限制的情况下,对巨型转换钢梁进行合理分段分节,利用临时支撑进行小节段吊装。其次,对巨型钢梁结构体系进行结构变形监测,同时使用Midas软件对整体结构进行仿真模拟分析,最终同转换层结构变形进行科学评估分析,得出合理的结论。此施工技术的研究,完整地介绍了该项目转换钢梁施工技术方案,详细地论述了该施工工艺的安全、简洁、可操作性。

摘要：本文通过对配电线路末端用户最后100m范围内所运用的智能检测设备进行全新的设计,通过对装置技术理念上的改进,利用科学的手段,使线路检测装置功能更加完善,满足供电企业装置对的远程管理要求。本文结合现阶段供电企业应用的泛在电力物联网技术,通过将末端检测设备与线路管理人员进行有效的数据信息共享,实现对配电线路运行状况的在线监测。通过对装置在国内外研究领域内的分析、装置工作原理的深入剖析、智能化技术手段的应用以及装置使用管理效果的对比,全面阐述了智能检测装置对供电企业安全管理工作的重要性。

摘要：通过采用多种手段对拟建尾矿输送场地进行工程勘察,查清了场地基本条件;化验现场采取的水和土,进而初步评价该场地的岩土工程性质;并对尾矿输送管线隧洞进口段和出口段边坡通过赤平投影进行分析,从而评价两段边坡岩体属稳定结构;根据确定隧洞围岩强度应力比,对围岩分类,得出隧洞围岩的级别均为V级,极不稳定,破坏严重,需采取一定的工程措施进行支护。从尾矿输送管线场地岩土工程整体分析,可以得出拟建场地属不稳定场地,需采取治理和支护措施,适宜性为基本适宜。

摘要：根据GenBank中公布的猪伪狂犬病病毒(porcine pseudorabies virus,PRV)US区基因序列(KJ789182),设计2对特异性引物,扩增PRV NY株gE/gI基因两侧序列,克隆至pUC-19载体,构建转移质粒pUC-gE/gILR,同时插入绿色荧光蛋白(EGFP)标记基因,构建转移质粒pUC-gE/gILRE,作为重组同源臂。以PRV NY流行株为亲本株,将其基因组与转移质粒pUC-gE/gILRE共转染ST细胞,通过筛选绿色荧光蚀斑,获得含有荧光蛋白的重组病毒rPRV NY-gE^-/gI^--EGFP^+。再以该毒株基因组与转移质粒pUC-gE/gILR进行同源重组,通过筛选无荧光蚀斑,纯化重组病毒,经PCR扩增、测序,证实获得了去除EGFP基因的重组病毒rPRV NY-gE^-/gI^-。该重组病毒在ST细胞上培养时,与亲本株PRV NY具有相似的生长曲线,但该重组病毒的体外生长动力学比亲本株弱。本研究成功构建了1株针对目前PRV流行株的gE/gI双基因缺失病毒,为我国根除PR提供技术支持。

摘要：介绍了天津市海河综合开发工程桥梁建设中对金汤桥和解放桥这两座百年开启桥进行修复加固的情况。针对开启桥构件严重锈蚀、开启系统失去作用的情况,采用了铆接新工艺、除锈防锈工艺进行修复加固;深入研究了开启系统的工作原理,不仅恢复了开启系统的功能,而且进行了有效的改进。这一工程实践有重要的借鉴意义。

摘要：根据GenBank中公布的猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)UL区基因序列(KJ789182)设计2对特异性引物,扩增PRV NY株TK基因两侧序列,克隆至pUC-19载体,然后绿色荧光蛋白标记基因,构建转移质粒pUCTKLRE。用转移质粒pUC-TKLRE和PRV双基因缺失突变株rPRV NY-gE-/gI-DNA共转染ST细胞,通过蚀斑纯化,获得表达荧光蛋白的PRV三基因缺失突变株rPRV NY-gE-/gI-/TK--EGFP+。经PCR鉴定及测序,证实获得的三基因缺失株rPRV NY-gE-/gI-/TK--EGFP+在TK基因上缺失了311bp。该病毒与亲本株PRV NY在ST细胞上培养时,具有相似的生长曲线,但其体外生长动力学比亲本株弱;且对非靶标动物小鼠是安全的。结果表明,本试验釆用同源重组,同时结合蚀斑克隆纯化技术,成功构建了1株以目前PRV流行变异株为亲本株的gE/gI/TK三基因缺失病毒,为防控当前PRV变异毒株的疫情、根除PR提供技术支持。

摘要：为面向前沿科学研究,介绍了WHMFC(Wuhan National High Magnetic Field Center)基于自研软件开发的太赫兹谐波回旋管平台,简述了平台的设计方案及实验系统。该平台已利用15 T超导磁体开展一系列相关实验,实现了二次谐波下TE 8,5模式、基波下TE 1,4、TE 3,3等多种模式的输出与频率、功率测量,在14.81 T磁场下,测量得到了约800 GHz的谐波辐射。进一步放宽磁场调节范围,测量到了工作在不同TE模式下的基波,频率涵盖了从217 GHz到381 GHz的较宽范围,功率达数十瓦到数百瓦不等。初步实验结果表明,所开发的回旋管平台在基波、谐波工作方式下均具有良好的输出能力。