摘要：瞄准：为了调查苯丙酸诺龙是否通过 mRNA 调整人的胃的癌症房间线 SNU-16 的房间增长，在苯丙酸诺龙受体， Smads 和 p21 (CIP1/WAF1 ) 变化。方法：人的胃的癌症房间线是有教养的， RNA 被净化，并且 RT-PCRs 与为每基因的明确地设计的教材被执行。在他们之中，二房间线 SNU-5 和 SNU-16 与为 24， 48 和 72 h 的苯丙酸诺龙 A 是有教养的。房间增长被 MTT 试金测量。为 SNU-16，在房间与为 24， 48 和 72 h 的苯丙酸诺龙 A 是有教养的以后，在 ActRIA， ActRIB， ActRIIA， ActRIIB， Smad2， Smad4， Smad7，和 p21 (CIP1/WAF1 ) mRNAs 的变化与 RT-PCR 被检测。结果：SNU-16 房间的增长低而另外的房间没显示出变化，由苯丙酸诺龙 A 调整了。除了苯丙酸诺龙的子单元，苯丙酸诺龙受体， Smads ，和 p21 ( CIP1/WAF1 )是的 inhibin/activin 的基础水平标签 mRNAs 被观察在人的胃的癌症房间线有微分表示模式， AGS ， KATO III ， SNU-1 ， SNU-5 ， SNU-16 ， SNU-484 ， SNU-601 ， SNU-638 ， SNU-668 ，并且 SNU-719 。有趣地， ActR IIA 和 IIB mRNAs 的显著地更高的表情在 SNU-16 房间被观察什么时候与另外的房间相比。而 ActR IIB mRNA 水平在 SNU-16 房间增加了，在苯丙酸诺龙治疗， ActR IA， IB，和 IIA mRNA 以后，层次被减少。而 Smad7 mRNA 在 24 h 严厉地增加了并且在 SNU-16 房间在 48 h 回到了起始的水平， Smad4 mRNA 为多达 48 h 增加了。另外， p21 (CIP1/WAF1 ) 的表示，核分裂抑制剂，在 SNU-16 房间在苯丙酸诺龙治疗以后在 72 h 达到顶点。结论：我们的结果建议由苯丙酸诺龙的细胞生长的抑制被 Smad7 的否定反馈效果在表明小径的苯丙酸诺龙上调整，并且通过 p21 (CIP1/WAF1 ) 被调停在 SNU-16 细胞的激活。

摘要：Type 1 diabetes is caused by insulin deficiency due to the loss of beta cells in the islets of *** severe cases,islet transplantation into the portal vein is ***,due to the loss of transplanted islets and the failure of islet function,the 5-year insulin independence rate of these patients is<50%.In this study,we developed a long-term,insulin-secreting,3 Dbioprinted construct implanted subcutaneously with the aim of preventing islet *** bioprinted construct was fabricated by the multi-layer bioprinting of beta-cell(mouse insulinoma-6:MIN-6)-encapsulated alginate bioink and poly(caprolactone)biodegradable polymer.A glucose response assay revealed that the bioprinted constructs proliferated and released insulin normally during the 4-week in vitro *** MIN-6 generated clusters with a diameter of 100-200μm,similar to the original pancreatic islets in the *** an in vivo study using type 1 diabetes mice,animals implanted with bioprinted constructs showed three times higher insulin secretion and controlled glucose levels at 8 weeks after *** the implanted,bioprinted constructs had a positive effect on insulin secretion in the experimental animals,the survival rate of the implanted group(75%)was three times higher than that of the non-implanted group(25%).The results suggest that the proposed,3 D-bioprinted,subcutaneous construct can be a better alternative to portal vein islet transplantation.