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检索条件"作者=Hei Leung"

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一种用于水稻点突变检测的PCR引物设计方法: 收藏
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引用; 《中国水稻科学》2007年第2期21卷 215-219页; 作者：邱福林邵国军 hei leung 吴建利程式华沈阳农业大学辽宁沈阳110161 辽宁省农业科学院稻作研究所辽宁沈阳110101 国际水稻研究所昆虫和植物病理系中国水稻研究所国家水稻改良中心/水稻生物学国家重点实验室浙江杭州310006; 介绍了一种用于水稻点突变检测的PCR引物设计方法。利用该方法根据12个候选基因序列设计了12对引物,其中10对引物可以正常工作,能从基因组中扩增出特异性条带,合格率为83%,并且成功地在突变体中检测到点突变。这一方法不仅可以用于水稻...; 介绍了一种用于水稻点突变检测的PCR引物设计方法。利用该方法根据12个候选基因序列设计了12对引物,其中10对引物可以正常工作,能从基因组中扩增出特异性条带,合格率为83%,并且成功地在突变体中检测到点突变。这一方法不仅可以用于水稻,也可以用于其他动植物。同时,对引物设计过程中常见问题进行了讨论并给出了解决办法。; 来源：详细信息评论

Pot 2在稻瘟病菌群体结构分析中的应用: 收藏
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引用; 《华中农业大学学报》2000年第4期19卷 317-321页; 作者：何月秋唐文华2 hei leung Robert S.Zeigler国际水稻研究所昆虫植病系中国农业大学植物病理系北京100094; 利用稻瘟病菌的一段倒位重复序列Pot2设计的一对引物直接对稻瘟病菌的DNA进行PCR扩增。根据带型相似性大于 80 %为度可将国际水稻所一个稻瘟病圃上的 31 0个菌株划分 6个宗亲群 (lineage)。这些依分子标记划分的宗亲群与品种的遗传背景...; 利用稻瘟病菌的一段倒位重复序列Pot2设计的一对引物直接对稻瘟病菌的DNA进行PCR扩增。根据带型相似性大于 80 %为度可将国际水稻所一个稻瘟病圃上的 31 0个菌株划分 6个宗亲群 (lineage)。这些依分子标记划分的宗亲群与品种的遗传背景有密切关系 ,而且各宗亲群在水稻不同生育期有不同的波动方式。; 来源：详细信息评论

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