摘要：目的:探讨使用计算机软件系统自动监测住院患者药品不良反应的技术方法。方法:利用"触发器"技术,设计了可自动监测住院患者药物热不良反应的计算机软件系统。以人工监测为对照,对1000例病历进行监测,评价了软件系统的监测效果。结果:软件系统由多个功能模块组成,能自动监测患者体温并对导致体温增高的因素进行分析,暴露出可能的药物热不良反应。与人工监测结果相比,软件监测方法的敏感度66.7%、特异度94.6%、一致性94.2%、正确指数0.61。该软件系统显示了较好的可靠性和可行性。结论:该软件系统能较好地暴露患者药物热的不良反应,提示采用计算机软件技术自动监测住院患者药品不良反应确实可行。

摘要：面向城市住建及环保等政府部门,围绕污水处理厂、排水管网、排水户、排水附属设施等城市排水治理业务场景,利用5G、云计算、大数据、物联网、移动互联网等现代信息技术,打造“源-网-厂”为一体的智慧排水综合监管平台。平台通过建立统一的排水空间数据库、排水设施基础数据库及在线监测数据库,构建污水厂监管、排水管网监管、排水用户监管、工单管理、排水综合“一张图”分析与展示等业务功能,搭建面向“排水户—排水管网—污水处理厂”的全方位排水监管机制,动态掌控排水设施运行态势变化,全面支撑信息实时更新和共享交换,为排水管理业务提供统一的管理支撑,提高城市排水业务管理精细化水平。

摘要：目的:构建靶向CDC26基因的短发夹RNA(shRNA)重组腺病毒载体,干扰小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)中CDC26的表达。方法:设计小鼠靶向CDC26基因的shRNA,插入穿梭质粒pENTRY-EF1a-EGFP-Mir30,通过Gateway系统获得重组腺病毒载体pAd-CDC26-shRNA;线性化后转染HEK293A细胞,进行病毒包装;用包装的重组腺病毒感染MEF,24 h后收集细胞,提取总RNA,逆转录后用荧光定量PCR法检测MEF内CDC26 mRNA的变化,以检测所设计shRNA的敲低效率。结果:构建的重组腺病毒载体pAd-CDC26-shRNA经酶切鉴定后正确;转染HEK293A细胞后8 d,观察到细胞病变及GFP的大量表达,表明重组腺病毒包装成功;感染MEF后,实时荧光定量PCR检测表明,细胞内CDC26 mRNA的水平较对照组敲低了73.14%,腺病毒注射7 d后,注射CDC26 shRNA的小鼠血糖较对照组明显降低。结论:构建了具有较高敲低效果的小鼠CDC26基因shRNA重组腺病毒,并且具有体内活性。

摘要：目的了解三甲医院合同护士职业压力的特点，分析影响合同护士职业压力的因素。方法以护士工作压力量表和自行设计的一般情况调查表随机调查某三甲医院的235名合同护士，并以125名正式护士作为对照组。结果合同护士工作压力得分为（85．32±20．49），压力源排首位的是工资及其他的福利待遇低，且与正式护士比较差异有统计学意义（P〈0．05），不同科别、选择护理工作的原因、对目前所在科室的态度、工作满意度、改行的态度、对收入的满意程度、夜班次数的合同护士的工作压力得分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论合同护士工作压力属中度，排压力源首位的是工资及其他的福利待遇低。对工作的满意度、对所在科室的态度、对收入的满意程度、主观支持对合同护士工作压力有比较明显的影响。

摘要：为了建立简便快速的猪流行性腹泻病毒(PEDV)荧光定量RT-qPCR检测方法,根据GenBank数据库公布的猪流行性腹泻病毒囊膜蛋白E基因,设计特异性引物和探针结合微芯片技术,建立微芯片荧光定量RT-qPCR检测方法。该方法除对PEDV检测为阳性外,对与其同源性较近的致病病毒的检测均为阴性;最低检测限为1 copies/μL,常规荧光RT-qPCR检测限为10 copies/μL。批内、批间重复性试验表明,Ct值变异系数均在2%以内,可对PEDV临床样本进行检测。建立的检测方法特异性好、敏感性高、检测时间短且重复性好,适用于临床检测。

摘要：为研究光强衰减对豫西烟区烤烟色素降解及品质特征的影响,以云烟87为材料设计5种光照强度水平(100%、80%、60%、40%、20%)的大田试验。结果表明:质体色素残留量在80%光强处理条件下与自然光强差别不大,光强继续降低色素残留量显著升高;类胡萝卜素降解产物总量变化趋势与叶绿素降解产物新植二烯含量一致,均为随光照强度的降低而减少。经遮光处理,在80%光强以下,烤烟品质特征显著下降。可见不低于80%光照强度最有利于优质烟叶的生产。

摘要：在前期高砷高锡铅阳极泥脱砷及资源综合回收小试、扩大试验基础上,设计建造了3 t/d的高砷高锡铅阳极泥综合回收中试生产线。在碱料比(碳酸钠与阳极泥质量比)0.8、焙烧温度600℃、焙烧时间2.2 h、液固比(mL/g)3、浸出温度80℃、浸出时间2 h条件下实现了砷锡分离。浸出渣为锡铅锑渣,浸出液在80℃下蒸发结晶得到粗砷酸盐产品。产品锡铅锑渣含锡32.66%、铅12.65%、锑14.75%,粗砷酸盐中砷酸钠的纯度达到57.3%、含12个结晶水。高砷高锡铅阳极泥综合回收中试实现了阳极泥中砷和有价金属的分离回收,对于环境保护及资源的综合利用具有重要的现实意义。

摘要：目的:构建靶向NIPSNAP3A的短发夹RNA(shRNA)腺病毒载体,干扰HEK293A细胞中NIPSNAP3A的表达。方法:设计靶向NIPSNAP3A的shRNA,插入穿梭质粒pENTRY,通过Gateway法获得腺病毒颗粒pAd-NIPSNAP3A-shRNA,转染HEK293A细胞,在细胞内包装获得腺病毒。结果:重组腺病毒载体经酶切鉴定正确,制备的病毒感染效率高,能显著抑制NIPSNP3A蛋白的表达。结论:干扰HEK293A细胞NIPSNAP3A表达的shRNA重组腺病毒载体构建成功。

摘要：目的探讨单侧椎弓根螺钉联合对侧经皮椎板关节突螺钉固定治疗下腰椎病变的可行性和疗效。方法男8例，女22例；年龄39-68岁，平均53．7岁。腰椎间盘退变11例，腰椎间盘突出症术后原位复发4例，巨大型腰椎间盘突出5例，腰椎间盘突出伴椎管狭窄4例，腰椎退行性滑脱（I度）6例。L3.4 2例、L4.5 20例、L5^S-1 8例。采用单侧显露、减压、同侧椎弓根螺钉固定，同时在自行设计的瞄准器引导下经皮对侧进行椎板关节突螺钉固定并椎间融合器植骨方法治疗。观察手术时间、术中出血量和术后引流量。通过影像学评价椎板关节突螺钉位置。采用日本骨科学会（Japanese Orthopaedic Asso-elation，JOA）下腰痛评分系统（29分法）评价疗效。结果手术时间75-110min，平均89min；术中出血量为18-500ml，平均285ml，均未输血。椎板关节突螺钉位置Ⅰ型24例，Ⅱ型6例。术后2例病例出现终板切割，融合器部分陷入终板及椎体内。随访时间12-36个月，平均22．5个月。除1例不能明确外，其余均获得骨性融合，融合率为96．7％。随访过程中椎弓根螺钉与椎板关节突螺钉未出现松动、移位、断裂，椎间融合器亦无移位现象。JOA评分由术前的10-16分（平均13．0分）提高到22-27分（平均25．2分），改善率为61．7％-90．5％，平均72．5％。结论单侧椎弓根螺钉联合对侧经皮椎板关节突螺钉固定具有操作简单、创伤小、稳定性好、融合率高和并发症少等优点，是部分下腰椎病变固定融合的较好选择。

摘要：液体比热容是反映液体特性的重要参量之一,是了解和利用液体的依据。纯净液体的比热容可通过查询获得,而混合溶液的比热容基本需要通过测量获得。本文利用水壶的保温特性,设计了一种可利用电加热法测量混合溶液等压比热容的系统,并通过分析实验中的温度变化获得了本测量系统的修正值,最后利用该系统测量了不同浓度盐溶液的等压比热容。