摘要：通过对IS09000标准改进教学质量管理体系、教学改革指导的培养目标定位、跨学科外语师资队伍建设、三个层次培养方案的梳理与修订等不同特色院校的跨学科外语人才培养模式分析,其应立足于专业培养模式、课程设计、教学方法和学生自主学习能力等方面培养。对大连海洋大学、大连理工大学、大连外国语学院、东北财经大学等不同特色层次院校的跨学科外语人才培养模式进行比较发现,跨学科外语人才培养应该渗透到教师教学、学生自主学习,将学生的能力培养作为跨学科外语人才培养的核心内容。

摘要：目的探讨妊娠晚期孕妇血α-L-岩藻糖苷酶(AFU)水平与胎儿出生体重的关系。方法回顾性分析452例单胎妊娠产妇的资料,其中221例分娩巨大儿(观察组),231例为非巨大儿(对照组)。比较两组孕妇分娩前血AFU水平及难产发生率。分析孕妇分娩前血AFU水平与胎儿出生体重的相关性。结果观察组AFU水平及难产发生率均高于对照组(均P<0.05)。孕妇分娩前AFU水平与新生儿出生体重呈正相关(P<0.05)。结论孕晚期血AFU水平明显升高者分娩的新生儿出生体重偏大,分娩巨大儿孕妇孕晚期血AFU水平更高;AFU或可作为孕晚期评估胎儿出生体重的参考指标。

摘要：采用药敏纸片法（NCCLS2004），对19株鸡致病性沙门氏菌进行了药敏试验，结果19株菌对丁胺卡那霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素、链霉素、氨苄青霉素、强力霉素、氟哌酸、头孢三嗪、氯霉素、磺胺异恶唑、四环素、先锋V13种药物的耐药率分别是：5．26％、63．16％、47．37％、36．84％、84．21％、84．2％、100％、57．9％、5．26％、52．6％、89．47％、100％、26．3％。19株菌多为多重耐药：其中耐5种、6种、7种、8种、9种、10种药物的分别为10．53％、5．26％、15．79％、21．05％、15．79％、15．79％，多重耐药率84．21％（16／19）；根据Ⅰ类整合子的结构设计了3对引物，对Ⅰ类整合子的intⅠ1、可变区、3’保守端进行扩增，检测鸡致病性沙门氏菌Ⅰ类整合子，分析Ⅰ类整合子与多重耐药的关系，扩增出了750-2000bp的基因盒片段，检出率为73．68％（14／19），多重耐药菌的Ⅰ类整合子检出率为87．5％（14／16），Ⅰ类整合子PCR阳性菌株多重耐药率为100％（14／14）。研究结果表明，Ⅰ类整合子与多重耐药之间有明显的相关性。

摘要：目的 研究曲美他嗪对急性心肌梗死（AMI）患者窦性心率震荡（HRT）和心率变异性（HRV）的影响。方法AMI的患者共30对（60例），男22对，女8对；在急性心肌梗死稳定期（6～21天），若患者行血运重建，应在血运重建后，采用病例配对、随机进入交叉、单盲的试验设计；配对主要条件：性别、年龄、梗死部位及常规治疗情况，进入试验的患者，原治疗方案不变。HRT参数为震荡初始（TO），震荡斜率（TS）；HRV参数：24小时全部正常窦性R-R间期标准差（SDNN），24小时内每5分钟时间段窦性R—R间期平均值的标准差（SDANN），24小时全部正常窦性R—R间期差值的均方根（rMSSD），HRV三角指数（HRVTI）。结果分析采用交叉试验的方差分析。结果综合交叉试验结果，曲美他嗪处理组的HRT参数TO、TS得到明显改善（P〈0．05），HRV增加，与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05），此外，曲美他嗪处理组的心功能也得到明显改善，与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论 除常规治疗外，应用曲美他嗪能显著改善急性心肌梗死患者的窦性HRT和HRV，改善自主神经功能，具有不依赖于其他改善血流动力学药物的作用；改善缺血心肌细胞的能量代谢可能是此方面作用的主要基础。

摘要：青菜逆态试验应用正交设计与回归分析相结合的方法，在叶龄、受淹时间与指标之间，通过试验结果建立的数学模型，经回报检验结果，平均相对误差在2％左右，可用于市郊夏季暴雨对青菜受淹后的损失率预报。同时对俺水后青菜根系呼吸，以及土壤中氧化还原电位等机理进行了分析。

摘要：目的通过与阳性药物复方甘草酸苷比较，观察异甘草酸镁注射液治疗ALT升高的慢性肝病的临床疗效和安全性。方法多中心、随机、双盲、多剂量、阳性药物平行对照的试验设计，480例患者随机进入异甘草酸镁100mg／d剂量组（A组，180例）、150mg／d剂量组（B组，180例）和阳性药复方甘草酸苷对照组（C组，120例）。试验A组：异甘草酸镁注射液100mg加入到10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d；试验B组：异甘草酸镁注射液150mg加入到10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d；对照组：复方甘草酸苷注射液120mg加入到10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d。疗程为4周，停药2周后随访。治疗前、治疗第2周、第4周和停药后2周观察症状、体征及ALT、AST变化情况；治疗前、治疗第4周观察其他肝功能指标。采用t检验分析计量资料，Fisher确切概率法分析计数资料，Wilcoxon秩和检验分析等级资料。组内疗效指标比较采用非参数的符号秩和检验方法，组间疗效指标比较采用中心效应的方差分析法或CMH方法。结果412例患者按方案完成研究，其中A组152例，B组160例，C组100例。治疗2周和4周后，三组患者ALT、AST水平均明显下降（P值均〈0．05）；治疗2周时的ALT下降幅度，B组明显大于C组（P〈0．01），治疗4周时ALT下降幅度三组间差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗4周后，A、B、C组ALT改善的总有效率分别为92．59％、91．76％、88．29％，差异无统计学意义（P〉0．05）。4周后，A、B、C组的临床总有效率和总体疗效的总有效率分别为90．41％、89．86％、86．46％和72．22％、73．53％、68．47％，三组间差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。停药后，三组患者均无明显反跳。三组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论异甘草酸镁注射液可以安全、有效地治疗ALT升高的慢性肝病。

摘要：目的基于疾病负担,循证评价与遴选我国示范乡镇卫生院合理治疗成人、儿童急性胃肠炎的基本药物。方法按本系列研究之二制定的方法、标准和流程,参考国内外循证或权威指南的推荐意见,结合国内相关临床研究证据,循证评价并推荐相关药物。主要采用RevMan 5.1、GRADEpro 3.6等软件处理数据、评价证据质量。结果①共纳入5个指南,其中2个为循证制定。②指南涉及急性胃肠炎止泻药4类8种,止吐药3种。③根据WHO EML(2011)、NEML(2009)、CNF(2010版)和其它指南推荐药物的各类及其证据数量与质量,弱推荐昂丹司琼、胃复安、蒙脱石、消旋卡多曲、洛哌丁胺;不推荐抗生素、地塞米松、高岭土、活性炭、绿坡缕石、水杨酸铋。④国内研究证据:14个CCT(n=1 635,低质量)显示蒙脱石(思密达)治疗儿童急性腹泻的显效率和总有效率优于常规补液、诺氟沙星、庆大霉素、痢特灵;2个CCT报道了3例恶心、呕吐,1个CCT报告了1例腹痛、腹胀和1例全身不适,余均未报告不良反应。10个CCT(n=1 017,低质量)显示消旋卡多曲治疗急性腹泻的显效率和总有效率优于常规治疗[OR=2.55,95%CI(1.64,3.94),P1岁幼儿:3 g/次,qd或bid。儿童可采用保留灌肠疗法)。弱推荐消旋卡多曲胶囊(成人:1粒/次,tid,连续用药≤7天。因无临床试验证据,孕妇、哺乳期妇女及儿童不使用本品)。建议今后的临床研究和实践应规范、统一诊断及标准,提高临床研究设计和实施质量,并全面开展药物适用性和经济性的原始研究,生产高质量本土化证据。

摘要：根据GenBank登录的斑点叉尾鮰病毒株ORF8基因序列,设计引物和Taqman荧光探针,建立了用于检测斑点叉尾鮰（Ictalurus Punctatus）病毒的实时荧光定量PCR方法;对实时荧光定量PCR反应条件进行了优化,评估了该方法的特异性、灵敏度和重复性,并建立了绝对定量方法。特异性试验证实,该方法只能检测到斑点叉尾鮰病毒,与真鲷虹彩病毒、蛙虹彩病毒、锦鲤疱疹病毒、鳜鱼传染性脾肾坏死病毒等多种常见的水生动物病毒没有交叉反应,具有高度的特异性。标准曲线表明,在3.3×10~3.3×107拷贝数之间有较好的线性关系（r=0.998 3）,最少可检测到33个拷贝的阳性质粒,敏感度很高。同一样品于试验内及试验间的重复性试验发现,变异系数分别为0.7%和1.2%,重复性较好。该方法的检测时间从核酸抽提到出具结果仅需3h。试验结果表明,采用实时荧光PCR检测斑点叉尾鮰病毒方法具有特异性好、灵敏度高、检测耗时短的特点,并且能对病毒进行准确的定量分析,不仅适合口岸进出口检验检疫的需求,而且可以作为研究该病毒感染过程的有力工具。

摘要：目的:通过人工合成HIV-1整合酶(integrase,IN)基因的编码序列,提高目的蛋白的表达。方法:根据IN的氨基酸序列,选择大肠杆菌偏好的密码子,设计并合成了877碱基,共编码288个氨基酸,克隆入pMD18-T载体,经测序证实后,构建原核表达载体pET-His-p31,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE和Western blot分析。结果:酶切及测序结果表明表达载体构建成功,工程菌诱导表达后的电泳图谱在相对分子质量为32kDa的位置出现明显目的蛋白条带,表达产物主要以包涵体形式存在,占菌体总蛋白的65.9%,Western blot结果表明表达的聚合酶蛋白能与HIV-1阳性血清发生特异性反应。结论:已获得高效表达工程菌pET-His-p31,为下一步研究HIV诊断试剂奠定基础。

摘要：目的观察研究膝骨关节炎（osteoarthritis,OA）患者交叉韧带中机械感受器与年龄、病程以及骨关节炎严重程度的关联情况。方法将2015年10月至2016年5月符合行全膝人工关节置换术的OA患者按年龄分为A（年龄≤50岁）、B（51~60岁）、C（61~70岁）、D（年龄〉70岁）4组,按病程分为a（病程≤10年）、b（11~20年）、c（20~30年）、d（病程〉30年）4组,按WOMAC评分（评估OA严重程度）分为Ⅰ（评分≤80分）、Ⅱ（81~120分）、Ⅲ（评分〉120分）3组。在全膝人工关节置换术中将前交叉韧带（anterior cruciate ligament,ACL）及后交叉韧带（posterior cruciate ligament,PCL）完整取出,均3等分为胫骨端、中间部和股骨端,每部分切冰冻切片6张,随机选3张行HE染色,3张行免疫组化染色,光镜下观察机械感受器类型、数量。结果共观察到机械感受器2081个,ACL与PCL胫骨端机械感受器共1072个,中间部126个,股骨端883个。4个年龄组的机械感受器分别为：A组32.22±2.72,B组23.30±1.81,C组16.20±1.15,D组12.47±1.39,A、B、C、D 4组间两两比较差异均有统计学意义（P均〈0.05）。4个病程组机械感受器分别为：a组22.99±1.28,b组21.98±1.32,c组11.80±1.80,d组8.63±2.38,a组与b、c、d组比较差异均有统计学意义（P均〈0.05）,b组与c、d组比较差异均有统计学意义（P均〈0.05）,c、d两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。WOMAC评分3个组机械感受器分别为：Ⅰ组27.17±11.21,Ⅱ组18.80±7.13,Ⅲ组14.21±5.69,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 3组间两两比较,差异均有统计学意义（P均〈0.05）。多因素析因设计资料的方差分析后得出：不同年龄阶段、病程、WOMAC评分主效应都有差异（P〈0.05）,尚不能认为各因素之间存在交互作用（P〉0.05）。结论机械感受器主要集中在交叉韧带胫骨附丽点和股骨附丽点,机械感受器数量随着OA患者年龄增长、OA病程的延长、OA病情加重而减少。