摘要：为分析可控启动装置(CST)齿轮传动系统在变载工况下的动态响应特性,以重型刮板输送机变载工况为例,建立了齿轮传动系统虚拟样机模型,开展其动力学仿真分析,得到齿轮动态啮合力、行星轮振动响应和轴承动态载荷。结果表明,齿轮啮合力的动态变化与实际齿轮传动的轮齿啮合力变化情况一致;行星轮的动态响应表现了齿轮系统的扭转振动情况;轴承支反力受齿轮啮合力的影响,二者动态变化相同。通过对CST齿轮箱进行变载工况试验,所得齿轮啮合频率与仿真结果相近,验证了模型的正确性,仿真结果可为CST齿轮传动系统的动态性能优化设计提供理论依据。

摘要：运用设计出的11个种特异性PCR反向引物,通过与通用正向引物16Sar进行PCR扩增,分别在11种海参中扩增得到大小为269～406bp的种特异性16SrRNA基因产物,而在非特异种类中扩增不出任何产物,即可有效鉴定这11种海参。此法成功检测出2种冷冻海参替代产品,即用等刺参代替仿刺参,用玉足海参代替棘辐肛参,并且成功鉴定出10种海参干品盲样。本方法为海参种类鉴定、产品评估、保护生物多样性以及消费者权益提供了简单、快速、有效的手段。

摘要：背景:因心脏结构高度复杂、心肌组织有很高的机械顺应性,心肌组织工程对材料的要求高。以往研究表明Ⅰ型胶原和胶原海绵材料均适宜心肌细胞生长及分化。目的:拟进一步对比观察胶原海绵和温敏型Ⅰ型胶原与骨髓间充质干细胞的相容性,为心肌组织工程选择更理想的载体材料。设计、时间及地点:在解放军第四军医大学西京医院心血管内科实验室2007-03/10完成对比观察设计的实验。材料:胶原海绵由上海其胜制剂有限公司提供;温敏型Ⅰ型胶原由第四军医大学组织工程中心提供。方法:将体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞分别复合于胶原海绵和温敏型Ⅰ型胶原材料,共同培养7d,分别于培养第1,3,5和7天取材。主要观察指标:扫描电镜和苏木精-伊红染色观察骨髓间充质干细胞细胞形态及附着情况;MTT检测骨髓间充质干细胞细胞增殖情况。结果:①扫描电镜检测显示温敏型Ⅰ型胶原材料中骨髓间充质干细胞细胞黏附优于胶原海绵材料,细胞在Ⅰ型胶原材料中生长连接成片,表面有大量分泌颗粒。②MTT检测表明在培养第1,3,5,7天温敏型Ⅰ型胶原材料中骨髓间充质干细胞细胞活性(吸光度值)及细胞分裂增殖速度均高于胶原海绵材料(P<0.01)。结论:温敏型Ⅰ型胶原体外与骨髓间充质干细胞的相容性优于胶原海绵。

摘要：由于灾情的不确定性和信息延迟,应急救灾物资配送与车辆调度常面临配送过程中出现需求点信息动态变化的复杂环境,如何在动态变化的环境下快速反应,准确高效地实现应急物资重调度显得尤其重要。针对需求点信息动态变化的复杂环境,建立一个应急物资动态调度模型,并提出基于“分类-调度”的动态调度算法,通过k-means分类将原复杂问题降解为多个简单TSP问题,随着需求点信息的变化可动态调整分类,以实现快速重调度;设计相应的路线调整策略以保证方案的可行性;最后利用遗传算法求解。数值试验结果证明了所提方法的有效性。

摘要：跨学科主题学习通过领域间、学科间的整合方式,实现了数学与其他学科的有机融合,在这样的方式下学生综合运用数学和其他学科的知识解决实际问题,促进其核心素养的发展。文章以“制作活动日历”为例,从综合与实践的主题选取、目标确定、活动设计、课堂评价四个方面来阐述跨学科主题学习的设计思路,以期为一线教师提供教学参考。

摘要：为了满足现代光学和基础物理学等利用光镊技术对微纳粒子进行精密观测的实验需求,设计并开发了一套真空悬浮光镊实验装置。该实验装置由捕获系统、探测系统、真空系统和测试软件组成,光阱激光耦合效率可达90%,可捕获的微球半径为50~100nm,可测量的共振频率范围为120~300kHz。实验结果与理论分析一致。该实验装置是纳米微粒精密测量和真空光镊技术研究的理想实验平台,可用于本科生及研究生的实验教学和探索。

摘要：[目的]本文旨在研究一种新型的金黄色葡萄球菌选择性增菌培养基(SSA)。[方法]试验模拟即食果蔬加工环境的低热杀菌环境探索金黄色葡萄球菌亚致死情况,并以此为条件选出最优的基础培养基。挑选3种促进剂、6种抑制剂进行单因素筛选,从中选出4种因素进行响应面设计,得到最优配方组合。随后对优化得到的配方进行重复性、特异性、亚致死恢复验证试验与人工污染即食果蔬培养试验。[结果]优选出的最佳方案为以luria-Bertani(lB)培养基为基础,向其中加入葡萄糖、丙酮酸钠、萘啶酮酸和苯乙醇分别至1.73 g·l^(-1)、12.52 g·l^(-1)、3.82 mg·l^(-1)和1.60 ml·l^(-1)。热损伤金黄色葡萄球菌在SSA中培养120 min后的修复率达到100%,显著优于lB培养基(89.2%)与75 g·l^(-1)氯化钠肉汤的修复率(51.2%),金黄色葡萄球菌在SSA中培养的终浓度高于lB培养基,生长速度大于75 g·l^(-1)氯化钠肉汤,而非金黄色葡萄球菌在SSA中的生长被抑制。[结论]SSA培养基能够有效抑制非目标菌的生长,同时促进金黄色葡萄球菌的生长,SSA培养基与分子检测法结合可以提高检测准确性,并在10 h内得到检测结果。

摘要：文中基于边缘计算等高端技术,提出设备信息的本区域化路口智能交通灯IoT方案,以此完成路口设备的边缘连接与信息化管理。通过对系统商品模块的设计研发语言路口的具体检测方式,验证电力线载波物联与边缘智能管控的可行性,为完成智慧路口的信息互通互联与管控提供可参考依据。另外,针对我国城市交通堵塞的情况,对传统的固定用时下的交通状况进行改善,提出一种多元化的作业模式下的PlC智能交通灯的控制系统,通过预埋传感设备对路段上车流量实施监督与控制,根据车流量的改变情况来控制交通灯。结果表明,通过声音检测设备对特殊车辆实施检测,可实现车辆的迅速通信。通过对PlC交通灯进行控制,能够减少车辆的等待时间,并大幅度提升十字路口的通行能力。

摘要：MUC2是一种与动物肠道疾病密切相关的黏蛋白。为研究鸡MUC2 mRNA表达及其与疾病的关系,本试验根据GenBank已发表的鸡β-actin和MUC2基因序列设计引物,构建重组质粒作为标准品,在荧光定量PCR仪上建立实时荧光定量PCR检测方法和标准曲线,并进行灵敏度、重复性、特异性试验。结果显示:本研究成功建立检测鸡MUC2mRNA表达的荧光定量PCR方法,该方法具有快速、线性范围广、特异性强、灵敏度高等特点,为鸡MUC2的定量检测提供一种新的手段。

摘要：目的研究ADP核糖基化因子6(Arf6)对雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞株增殖、迁移和侵袭能力的影响并初步探讨其可能的分子作用机制。方法设计合成3条针对不同靶向区域的Arf6特异性si RNA序列,转染细胞后通过real-time PCR和蛋白质印迹法检测其对Arf6的干扰效果,筛选出干扰效果最佳的si RNA序列;通过噻唑盐(MTT)实验、划痕实验、及transwell细胞迁移和侵袭实验观察si RNA干扰Arf6表达对PC-3细胞增殖、迁移和侵袭的影响;蛋白质印迹法检测AKT、p-AKT、ERK1/2、p-ERK1/2和Rac1蛋白表达水平的变化。结果与空白对照组相比,转染阴性对照序列对PC-3细胞内源性Arf6的m RNA和蛋白表达水平无明显影响,3条si RNA序列均能抑制Arf6的表达,其中si RNA-3对PC-3细胞Arf6表达干扰效果最好,Arf6m RNA和蛋白抑制率分别为(91.88±3.13)%和(86.37±0.57)%。si RNA-3干扰Arf6表达抑制PC-3细胞的增殖,且PC-3细胞体外迁移距离和侵袭细胞数较空白和阴性对照组明显减少(P<0.05)。蛋白质印迹法检测发现转染si RNA-3的PC-3细胞p-ERK1/2和Rac1表达水平明显降低,而AKT、p-AKT和ERK1/2表达水平较对照组差异无统计学意义。结论 si RNA干扰Arf6表达可显著抑制PC-3细胞的增殖、迁移和侵袭能力,其分子作用机制可能与p-ERK1/2和Rac1表达下调相关。