摘要：将细胞透性化技术应用到右旋糖酐酶的提取检测过程中,根据单因素实验和正交试验设计确定了从氧化葡萄糖杆菌（Gluconobacter oxydans）细胞中提取胞内右旋糖酐糊精酶（DDase）的最佳方法：甘氨酸（Gly）质量分数15%,Triton X-100体积分数1%,菌悬液OD600为0.5~6.0,pH为6.81,冰浴处理时间1 h,透性化试剂的提取效率可达到酶活最大值的90%以上。与超声波细胞破碎法相比,该方法条件温和,酶的释放率较高并易于大量试样的平行实验操作。

摘要：目的对不同构型的螺旋电极旋入及拔出犬心肌的急性力学行为进行测试,为心肌/电极界面的数字建模提供实验依据。方法将实验用犬麻醉后,开胸直视下暴露心腔,将不同头端构型的螺旋电极垂直旋人心肌,通过特殊设计的力学传感器记录电极头端的轴向及扭转受力情况,对比包括心房、心室共11个位点的差异情况;随即将旋入电极以外力强制拔除,记录受力一时间曲线进行分析。结果排除间断施加力量的影响,电极旋入过程的扭矩曲线接近指数曲线,平均扭矩分布范围为0.0003至0.0015,不同构型的电极有明显不同;拔除位点受力以左心室外膜、右心室游离壁、HIS束区域最大,同时可见到明显的不均质性。结论螺旋电极旋人及拔出心肌的受力情况随植入位点、电极头端构型等而不同;心室的受力明显高于心房,其中最牢固位点分别为左心室外膜、右心室游离壁及希氏束。

摘要：根据NCBI GenBank 上登载的猪干扰素β基因序列(S41178),设计一对引物,直接从猪肝脏提取基因组DNA,经PCR 扩增及扩增产物的克隆、测序,获得了新兴本地猪干扰素β全基因片段,其大小为561 bp,与NCBI GenBank上登载的猪干扰素β基因序列完全一致,为进一步研究和开发猪基因工程干扰素制剂奠定了基础。

摘要：本试验采用随机区组设计,研究氮肥失衡对玉米灌浆速率及产量的影响,结果表明,与常量氮肥处理相比,无氮肥处理的干物重受氮肥影响很大,吐丝后15 d,干物重比其低37.8%,后期相差更大;除穗行数外,其他因素及产量的差异达到极显著水平,产量比其低68.3%,子粒氮素累积量比其低76.5%,灌浆速率和平均灌浆速率减小,最大灌浆速率出现的时间提前,活跃灌浆期缩短13 d左右;而与常量氮肥处理相比,高量氮肥处理的干物重受氮肥影响较小,可增加的干物重有限,产量仅比其高4.2%,子粒氮素累积量比其高19.5%,最大灌浆速率和平均灌浆速率有所提高,最大灌浆速率出现的时间提前,活跃灌浆期缩短。

摘要：设计了一种基于氧杂蒽结构的"Turn-Off"型荧光探针(P3),在生理pH条件下对磷酸根(Pi)较好的荧光淬灭性能,在与其它竞争性含氧阴离子(硫酸根、硝酸根、碳酸氢根)以及其它常见阴离子(氟离子、氯离子、溴离子等)对该识别的竞争性影响考察中,亦显示了较好的特异性。从荧光滴定法得到荧光探针(P3)与磷酸根(Pi)形成超分子复合物的摩尔比为1∶1,复合物稳定常数K为5.28*103。通过量子化学计算表明磷酸根与!共轭体系产生了较强的相互作用,并导致P3分子平面上翘,在一定程度上破坏了原先的共面型,磷酸根上氧部位的孤对电子与!共轭体系存在着轨道交叠,即p-!共轭作用。可将此探针应用于磷酸酯类物质的检测。

摘要：本文采用参照近缘物种线粒体基因组设计覆盖全基因组引物的方法构建并获得玻璃缺鳍鲶Kryptopterus vitreolus线粒体基因组全序列,分析其全序列特征和结构,为鲇形目鱼类的系统进化研究提供基础数据。结果表明,玻璃缺鳍鲶线粒体基因组全长16 662bp,碱基组成具有高AT含量的偏向性,结构组成和排列顺序和其他硬骨鱼基本一致,包括13个蛋白质编码基因、22个t RNA、2个r RNA和1个D-loop区。全基因组中除COX1以GTG为起始密码子外,其余12个编码蛋白的基因都以ATG开头。7个编码蛋白基因(ND1、Cox1、ATP8、ATP6、ND4L、ND5和ND6)以TAA终止,其余6个编码蛋白的基因没有完整的终止密码子。对玻璃缺鳍鲶线粒体基因组D-loop区的终止序列区、中央保守区和保守序列区的结构分析,识别5个保守序列(CSB-1、CSB-2、CSB-3、CSB-D和CSB-E)和一个潜在的终止序列E-TAS。利用玻璃缺鳍鲶分别与其他4种鱼的线粒体基因组全序列及13个编码蛋白基因的核苷酸序列进行比对分析。结果表明,玻璃缺鳍鲶与南方鲇Silurus meridionalis同源性最高,5种鱼线粒体基因组中COX1基因相对最保守,相似度为78.98%~92.78%。基于5个科12种鱼与2个外群物种的线粒体控制区(D-loop区)的核酸序列构建的系统进化树表明:玻璃缺鳍鲶独自一支且与鲇Silurus asotus和南方鲇亲缘关系最近。

摘要：对蒸发冷却空调试验样机进行实际的运行测试,全面分析其运行性能,有助于蒸发冷却空调机组的优化设计。本文通过对模块化管式间接+直接蒸发式冷气机实验样机进行测试与调试,总结了蒸发冷却空调机组调试工作中应该注意的问题。

摘要：提出了一种对无线传感器网络的优劣、可靠性和通信效率的评估方案,在现有的硬件平台的基础上,搭建了一个Zig Bee网络侦听系统;该系统用于监测整个网络,同时又独立于受监控网络,不会干扰整个系统的运行;硬件平台的无线模块采用的是TI的CC2430射频芯片。基于IEEE802.15.4标准和实际应用的需要,在底层传感器节点上用C语言编写节点侦听程序,完成对Zig Bee网络中数据包的获取;在上层pc端用C#语言编写数据分析软件,实现对ZigBee网络中数据包的解析和网络拓扑的生成,并对网络状态进行评估。

摘要：目的 探讨自体外周血CD34 ＋ 造血干细胞移植治疗晚期肝硬化的远期临床疗效。 方法 采用回顾性横断面研究方法。收集2010年7月至2015年7月四川省人民医院收治的42例晚期肝硬化患者的临床病理资料。患者行自体外周血CD34 ＋ 造血干细胞移植治疗：每日皮下注射集落刺激因子5 μg/kg，治疗3～5 d，采集外周血干细胞，采集的干细胞行流式细胞检测CD34 ＋ 造血干细胞数量达(1.8±1.7)×10 6 /kg。采集后第2天在DSA检查下行经股动脉超选肝动脉植入术或手术经胃网膜右静脉置管至门静脉主干注入，术中监测门静脉压力。术后积极降低门静脉压力，保护肝肾功能；第3天给予抗凝治疗，防止门静脉系统血栓形成。观察指标：(1)治疗情况：CD34 ＋ 造血干细胞移植后患者基本情况、术后并发症。(2)随访情况：患者生存率、肝功能Child评分、终末期肝病模型(MELD)评分、肝脏活组织病理学检查结果、组织学Knodell评分、慢性肝病健康相关生存质量(HRQL)评分。采用门诊、电话及邮件方式随访，随访内容为检查患者肝肾功能、凝血功能；B超及CT检查患者腹腔积液情况；行肝功能Child及MELD评分；行B超引导下肝脏穿刺取活组织检查；调查患者慢性肝病生存质量。随访时间截至2015年7月。正态分布的计量资料以 ± s 表示，组间比较采用配对设计 t 检验。偏态分布的计量资料以 M (范围)表示。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线。 结果 (1)治疗情况：42例患者经自体外周血CD34 ＋ 造血干细胞移植治疗后，患者精神、睡眠、食欲、大小便情况及症状均有不同程度改善。10例患者发生术后并发症，其中上消化道大出血3例，Ⅰ度肝性脑病3例，术后1个月及3个月各发生肝肾综合征1例均死亡，术后6个月发生门静脉血栓1例，自发性腹膜炎1例，其余患者经对症支持治疗后治愈或好转。(2)随访情况：42例患者获得随访，随访中位时间为57个月(1～60个月)，5年生存率为95.23%。患者术后5年肝功能Child评分及MELD评分分别为(7.1±1.1)分和(14±4)分，与术前的(9.4±1.8)分和(19±5)分比较，差异均有统计学意义( t ＝1.672，3.773， P <0.05)。患者肝脏活组织病理学检查结果：移植前患者肝小叶结构紊乱，被纤维切割，肝细胞水肿变性，呈毛玻璃样变，有点状及碎屑坏死；可见汇管区-汇管区桥接坏死，汇管区内有纤维组织增生，其内有中等量淋巴细胞、单核细胞浸润，假小叶形成。移植后5年患者正常肝小叶形成明显增多，且分布更加趋近正常，肝细胞水肿变性，见少量点状坏死，未见明显碎屑坏死；汇管区内纤维组织增生较前明显好转，纤维组织明显减少，染色明显变淡。移植后5年患者Knodell评分为(9.9±2.7)分，与移植前的(14.1±4.1)分比较，差异有统计学意义( t ＝4.142， P <0.05)；HRQL评分为(167±21)分，与移植前的(134±15)分比较，差异有统计学意义( t ＝3.142， P <0.05)。 结论 自体外周血CD34 ＋ 造血干细胞移植能长期有效地改善晚期肝硬化患者的肝功能、肝组织形态学以及提高患者的生命质量。

摘要：为实现对猪瘟野毒株与疫苗株之间的快速鉴别,本试验建立了一种猪瘟野毒株与疫苗株的双重TapMan实时定量PCR的检测方法。通过对Gen Bank公布的猪瘟病毒野毒株及疫苗株的全基因组序列进行比对和分析,设计出2对特异性引物及2条TapMan探针,经反应体系及反应条件优化后,对其特异性、稳定性及敏感性进行了验证。结果显示,本方法能特异性地对猪瘟野毒株及疫苗株进行鉴别检测,并且不与其他常见的猪源病毒产生交叉反应,组内和组间检测变异系数均小于1%,敏感性较普通RT-PCR分别高出100倍和1 000倍以上,且野毒株与疫苗株的最低检测下限分别在1.3 copies/μL和1.58 copies/μL。应用本方法对实验室保存的甘肃某猪场猪瘟活疫苗免疫前、后的56份已知背景的样本进行检测,结果,阳性符合率高达100%。本方法特异性强,稳定性和灵敏度高,不仅能够准确定量,并且可快速地对同一个样品中猪瘟病毒野毒株、疫苗毒株进行检测,为后续猪瘟净化效果的评估提供了新的技术手段。