摘要：目的通过分析福州地区绝经后高血压人群的中医体质特点,探讨其高血压发病与体质因素的关系,为此类人群改善偏颇体质、协助血压达标和提高生存质量提供依据。方法采用流行病学病例对照设计,通过问卷调查,将福州地区绝经后女性人群,按照高血压和非高血压分类,进行体质评价和分析。结果高血压组与非高血压组人群的体质构成存在异质性(P<0.01),其中高血压组的瘀血质、痰湿质、气郁质、阴虚质的构成比高于非高血压组(P<0.05)。在绝经后高血压人群中,出现频率最高的偏颇体质是瘀血质,这与中医学对妇人疾患和老年高血压的病机认识相同;气郁质也是高频出现的体质类型,该体质类型提示高血压的发病与绝经后女性的心理状态相关;绝经后女性人群中均存在不同程度的代谢异常,2组人群血尿酸均高于推荐控制水平,这可能与福州地区沿海喜食海产品的膳食结构有关,体现了所调查人群的沿海地域特点。结论福州地区绝经后女性高血压人群的偏颇体质主要是瘀血质、痰湿质、气郁质、阴虚质,符合妇人疾患和老年高血压的病机特点;气郁质也是该人群高频出现的体质类型,提示身心因素均对高血压发病有一定影响;绝经后女性人群中均存在不同程度的代谢异常,并具有沿海地域特点。

摘要：为建立适合犬布鲁氏菌病临床检测的单重PCR方法,通过对比粗糙型(犬种)与光滑型(羊种、牛种和猪种)布鲁氏菌基因组DNA的序列差异,设计1对引物并优化反应条件,建立了可初步鉴别犬4种布鲁氏菌的PCR方法,然后对该方法的特异性和灵敏度进行评价,并对20份犬布鲁氏菌血清学阳性的血液样品进行临床检测。结果显示,利用建立的PCR反应体系对牛种、羊种和猪种布鲁氏菌均能扩增出717 bp的目的条带,对犬种布鲁氏菌能扩增出366 bp的目的条带;最低可检测到犬种、羊种、猪种和牛种布鲁氏菌基因组DNA浓度分别为5.07×10^(-2)、6.20×10^(-2)、7.80×10^(-3)和5.50×10^(-2) ng/μL;20份血液样品中共检测到3份犬种布鲁氏菌阳性样品,与使用GB/T 18646—2018引物的PCR检测结果一致。结果表明,本试验建立的单重PCR方法简捷、特异、敏感,适合基层兽医实验室对犬布鲁氏菌病的检测与鉴定。

摘要：目的比较散打与拳击运动员后手直拳击打效果、双下肢发力指标和CMJ(counter movement jump)指标的差异,为跨项选材和转项后的衔接训练提供参考。方法采用Vicon3D红外动作捕捉系统、Kistler测力台和测力靶以及同步设备对拳击组(n=11)与散打组(n=16)运动员后手直拳技术进行比较。选取拳速指标(3个)、测力靶指标(6个)、双下肢发力指标(5个)和CMJ指标(7个)进行分析。结果拳击组运动员接触拳速和速度衰减率指标与散打组差异显著(P0.050)。结论拳击组运动员击打效果优于散打组,双下肢发力指标中的后腿积极发力指标也高于散打组,2组下肢爆发力测试结果相当。如面临转项,散打运动员应弥补技术因素的不足,提升出拳速度、有效击打质量及后腿积极发力能力。

摘要：目的利用实时定量PCR技术（SYBR Green染料法）建立一种快速、特异、敏感、经济、准确检测肺炎支原体的方法，并评价其在临床上的应用价值。方法选择肺炎支原体的23S rRNA耐药相关基因作为扩增区，设计特异性引物，然后提取相应质粒作为标准品，建立绝对定量的标准曲线。比较荧光定量PCR方法与传统巢式PCR方法和市售试剂盒的特异度和灵敏度；分别利用上述三种方法和培养法检测临床咽拭子样本，进行相关系数、符合率及kappa系数的分析。结果实时定量PCR和巢式PCR检测肺炎支原体的灵敏度为10拷贝；市售试剂盒为10^2拷贝。特异性检验中，肺炎支原体样本检测为阳性，人型支原体和其他4种细菌均检测为阴性。临床样本检测中，实时定量PCR、巢式PCR、市售试剂盒和培养法的阳性率分别为55．49％、52．75％．47．25％和39．0l％。统计学分析结果显示，新建实时定量PCR与传统巢式PCR的结果总符合率为89．6％，Kappa系数为0．790。实时定量PCR方法与市售试剂盒检测结果的相关系数R=0．923，P〈0．001；两种方法的总符合率为89．6％，Kappa系数为0．792。实时定量PCR与培养法的结果总符合率为83．5％，Kappa系数为0．678。结论采用实时定量PCR方法检测肺炎支原体与其它几种方法相比，快速经济，且污染少，特异性强，灵敏度高，具有很重要的科研和临床实用价值。

摘要：传染性喉气管炎(ILT)是家禽重要的呼吸道疾病,主要危害成年鸡和产蛋鸡。但是,自2019年4月以来,在山东省多个地区发生多起商品肉鸡、地方品种肉鸡等感染该病并致病现象。临床主要表现为严重的呼吸困难、喘鸣、打喷嚏和伸颈呼吸,严重的咳出带血的分泌物,呼吸道粘膜出血和充血。经绒毛尿囊膜接种10日龄SPF鸡胚,5 d后可产生典型的绒毛尿囊膜病变。参考GenBank中传染性喉气管炎病毒(ILTV)的序列,设计出一对针对其ICP4基因的特异性引物,对可疑病料和分离出的病原分别进行PCR扩增,结果扩增出目的条带,经测序证实为ILTV。特异性和敏感性试验证实,新建立的PCR可快速、准确地鉴定出病原,具有一定的临床推广应用价值,为有效防控ILT的发生奠定了基础。