摘要：以加工人工模拟缺陷的涡轮叶片及含微裂纹缺陷的涡轮导向叶片为对象,研究微焦点射线成像方法对气膜孔微裂纹的检出能力。通过光学显微镜对涡轮叶片人工模拟缺陷标定实际尺寸,使用微焦点射线成像方法能有效检出涡轮叶片中7条人工模拟缺陷。对人工模拟缺陷进行尺寸测量,微焦点射线成像检测尺寸测量结果与标定结果一致。另外,设计了涡轮导向叶片微焦点射线成像检测试验,采用微焦点放大成像方法能够检出涡轮导向叶片后缘中长度为392μm、宽度为21μm的微裂纹。结果表明,微焦点成像方法能满足气膜孔微裂纹工程检测需要。

摘要：随着计算机技术的不断发展,利用计算机来实现齿轮类零件加工工艺路线的自动快捷拟定成为人们不断关注的焦点。分析了Visual Prolog开发环境的特点和齿轮加工工艺专家系统的结构和设计要求,在人工智能技术的基础上,应用Visual Prolog开发软件建立了齿轮加工工艺专家系统。

摘要：针对南京红山窑水利枢纽工程中原状膨胀红砂岩,采用RMT—150B多功能刚性岩石伺服试验机,对不同吸水率状态下的红砂岩圆柱体试件进行常规直接剪切试验,试验结果表明:膨胀红砂岩的抗剪强度与吸水率密切相关,随着吸水率的增加,粘聚力和内摩擦角都明显降低。膨胀红砂岩的吸水率对粘聚力的影响比对内摩擦角的影响要大的多,而且吸水率的变化幅度越大影响越明显。

摘要：通过建立结构方程模型,对工程项目环境下影响建筑企业内部知识共享的因素进行实证研究。研究表明,项目经理支持及同事关系对促进组织内部正式和非正式知识共享均具有显著作用;共享机制能够显著促进正式知识共享,但对非正式知识共享的直接影响作用并不明显,需通过同事关系间接影响非正式知识共享;组织激励虽然能够显著促进正式知识共享,但对非正式知识共享却有一定的抑制作用。

摘要：通过分析航天地面机械产品工艺质量存在的问题,论述了工艺量化的必要性和重要意义,并且明确了基于质量管理持续改进的原理,运用PDCA的工作方式,开展工艺量化工作。经过总结工艺试验成果和工作经验,为新形势下工艺设计工作,设计出一套合理的工艺量化控制体系,同时也明确后续工艺量化持续改进的方向。

摘要：为解决现有卷烟主流烟气气相成分分析方法的捕集效果较差、灵敏度和通量较低等问题,基于低温捕集和吸附剂捕集原理,设计了一种串联冷阱捕集装置。该装置由两个冷阱串联而成,其中一级冷阱为-21℃冰盐浴,二级冷阱为-78℃干冰/异丙醇体系,回旋管和XAD-2吸附管分别位于两级冷阱中。采用该装置对卷烟主流烟气气相成分进行了捕集,并结合气相色谱-质谱（GC/MS）进行了检测。结果表明：1该捕集方法的抽吸流量图与标准抽吸流量图接近。2采用该方法可较完全地捕集卷烟主流烟气气相成分,能定性出134种成分。3方法的精密度较好,112个目标分析物的RSD在10%以下。4方法的工作曲线线性良好（R2〉0.99）,准确度高（回收率为80%~120%）。5参比卷烟1R5F和3R4F的测试结果与文献报道值较为相符。该方法适用于分析卷烟主流烟气中的气相成分。

摘要：针对现有的一些拆卸工具结构复杂、通用性差等不足,设计了一种多功能拆卸器,它集顶销器、拔销器、拉马、机用虎钳、千斤顶的功能于一体,具有通用性好、制造成本低、使用简便等优点。本文论述了该多功能拆卸器的实现方法和关键技术。

摘要：从小型离心式压缩机运行效率和冷凝影响两方面介绍了国内外机构对S-CO2离心式压缩机研究的现状。指出:采用小型离心式压缩机对布雷顿动力循环系统中压缩机的设计和理论研究进行实验验证仍是最优的方案;应充分利用现有技术深入研究小型离心式压缩机内部流场分布和边界层的影响,为S-CO2离心式压缩机设计与优化提供理论支持。

摘要：为确定脾在小鼠急性实验性肝损伤中的作用，采用配对设计Ｋａｒｂｅｒ氏法测定了假切脾和切脾小鼠Ｄ－氨基半乳糖的半数致死量，并作尸检和活检，假切脾组半数致死量为４８６８ｍｇ／ｋｇ体重，切脾组为４５９３ｍｇ／ｋｇ体重，两者之间行Ｕ检验，结果差异有显著性。提示脾参与了小鼠机体的抗急性肝损伤机制而具有保肝作用。

摘要：目的设计、合成及筛选光老化相关基因—转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)小分子干扰RNA(siRNA),了解基因调控效果,用以探索皮肤抗衰老基因治疗可能的新途径。方法应用RNA设计软件,设计并合成针对小鼠TGF-β1 mRNA的3对21核苷酸siRNA,转染小鼠成纤维细胞,检测转染效率及细胞活性;分别在基因和蛋白水平检测TGF-β1表达。结果 TGF-β1基因siRNA工作浓度为150nmol/L,Lipofectamine2000脂质体4μL/孔(24孔板)时转染率最高(84.0%。综合考虑转染率与细胞活性,选用0.5μL/孔(转染率为72.4%。与对照组相比,转染TGF-β1 siRNA的小鼠皮肤成纤维细胞TGF-β1表达下调,其差异有统计学意义(P<0.05),以siRNA-S1最显著,基因水平抑制率达96.9%,蛋白水平抑制率达62.0%。结论:TGF-β1siRNA转染小鼠成纤维细胞最佳条件是Lipofectamine2000脂质体0.5μL/孔,siRNA-S1有效抑制TGF-β1蛋白表达时间可达72h。