摘要：目的观察精原细胞GDNF基因干扰后精原细胞GDNF m RNA的表达,了解GDNF在精原细胞中的作用机制。方法设计、构建多个针对GDNF的干扰性小RNA(small interfering RNA,si RNA),转染精原细胞,筛选出对GDNF基因干扰效率最高的GDNF si RNA,用酶标仪测定精原细胞的增殖,流式细胞仪检测精原细胞凋亡率。结果实验组和对照组精原细胞GDNF m RNA的表达强度分别为12.32±1.22%、54.25±1.34%,细胞凋亡率分别为(25.43±1.91)%、(5.61±0.16)%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);表明构建的阳性表达载体有效抑制了GDNF m RNA表达并诱导细胞凋亡,抑制了精原细胞的增殖。结论 RNAi可有效抑制精原细胞GDNF m RNA和蛋白表达,GDNF在精原细胞增殖过程中具有重要作用。

摘要：目的:针对装甲救护车展开训练的装备需求,设计装甲救护车实体模拟训练器,为各承训机构及部队提供相关配套模拟训练器材装备。方法:以装甲救护车车体外形与结构、车内装备及元器件组成、展收及技能操作等为依据,通过实体动静态模拟训练平台搭建,实现野战路况颠簸体感模拟、车体及舱室内装模拟、驾驶及场景模拟、急救设备器材及战伤救护训练模拟。结果:装甲救护车实体模拟器与装甲救护车实装实载呈1∶1全要素仿真,总质量不低于4t,具有与实装相当的抗压、防雨、防尘、防锈、防震等性能,预留的电路和气路接口可保障所有仪器设备正常工作运行;智能模拟人远程操控距离不小于50m;车辆驾驶、车体展收、装甲救护组展开、急救仪器设备使用操作、一线救治技术实施等流程步骤与实装操作完全一致。结论:装甲救护车实体模拟训练器作为战救专项训练用模拟装备器材,可为部队快速形成战时装甲救护机动伴随保障能力提供训练平台支撑。

摘要：目的:了解不同粗细根条作种对丹参出苗及药材产量和质量的影响,为丹参规范化栽培技术提供依据。方法:试验采用单因素随机区组设计,齐苗后调查出苗情况和苗子长势,收获时实测小区产量,采用高效液相色谱法测定丹参酮IIA和丹酚酸B含量。结果:不同粗细种根对丹参出苗、植株生长、药材产量和质量均有一定影响。结论:中江丹参生产上应采用直径为7～15mm的根条作种为宜。

摘要：中国1:100万地质图空间数据库是近期完成的小比例尺地质图数据库,该数据库内容包括1:100万国际标准分幅的64幅地理底图和64幅地质图,数据格式为MapGIS格式,总数据量约2.0G。为了科学地管理和应用这些数据,使其更有效地应用于社会经济可持续发展和科学研究,基于MapGIS设计开发了数据库的管理系统。该系统首次将1:100万地质图数据库与地层数据库进行了集成。这套管理系统设计的原则是:操作简单、应用灵活、方便、实用。管理系统主要功能包括空间范围检索、地理要素检索、地质要素检索、综合属性显示、自动生成图例、元数据查询等功能。应用本数据库管理系统,可以快速实现空间数据库的图形可视化,实现动态制图,综合编图,方便生成专题图件,为数据库的应用提供了可视化的操作平台。

摘要：对口蹄疫病毒Asia1/HeB株P1结构蛋白基因进行了扩增、克隆及序列测定。采用DNAStar Protean软件对P1蛋白的二级结构、可塑性、亲水性、表面可及性及抗原指数等参数进行分析,综合预测其B细胞表位分布。结果表明,FMDV Asia I/HeB株P1基因长2199 bp,包含完整的开放阅读框,编码733个氨基酸,其中VP1长633 bp,编码211个氨基酸,VP2长654 bp,编码218个氨基酸,VP3长657 bp,编码219个氨基酸,VP4长255 bp,编码85个氨基酸。P1结构蛋白的二级结构较为复杂,含有较多的β片层结构和转角结构,VP1、VP2和VP3上均有多个区域为B细胞优势表位,VP4上也有少量的潜在B细胞表位。与已鉴定的B细胞表位相比较,该方法预测的结果有较高的准确度。为试验确定FMDV AsiaI/HeB株P1结构蛋白的B细胞表位和反向疫苗学设计提供了理论基础。

摘要：本试验旨在探究外源纤维素酶(EFE)添加到发酵全混合日粮(FTMR)中对其营养价值、发酵品质和酶活性的影响,并找出适宜添加水平。采用完全随机试验设计,设置5个纤维素酶添加水平(0、0.4、0.8、1.6、3.2 g·kg^-1 DM),分别测定底物发酵的第7、14、35、49、70天的概略养分、可溶性碳水化物(WSC)、发酵参数和4种酶活力。结果表明,1)纵向看,随发酵时间的延长,底物的干物质(DM)、中性洗涤纤维(NDF)、酸性洗涤纤维(ADF)和可溶性碳水化合物含量,以及4种酶活力均呈显著下降趋势(P<0.05),而乙酸含量则呈显著上升趋势(P<0.05)。2)横向看,随着EFE添加量的提高,发酵一定时间后,DM、NDF、ADF和WSC含量以及pH值、氨态氮含量、羧基肽酶活力和酸性蛋白酶活力呈显著下降趋势(P<0.05),而乙酸含量、纤维素酶活力、和木聚糖活力呈上升趋势(P<0.05),发酵第35天后趋于稳定,0.8和1.6 g·kg^-1 EFE添加组表现出较低的pH值、NDF含量和ADF含量(P<0.05),以及较高的纤维素酶和木聚糖酶活力(P<0.05);由此,本试验发现,添加EFE可促进FTMR中纤维类物质的降解、有机酸的积累和自身纤维类物质的酶活力,抑制羧基肽酶活力和酸性蛋白酶活力,减少蛋白质的损失,且存在添加剂量效应,适宜添加量为0.8~1.6 g·kg^-1 DM。

摘要：为构建滨海盐碱障碍耕地适宜的培肥改土增产技术体系提供理论依据,以芦苇秸秆、有机肥和生物有机肥作为生物有机物料,采取L9(3~3)正交试验设计与主成分-隶属评判相结合的方法,探究了不同生物有机物料配施对盐碱障碍耕地的土壤性质调理与作物增产的效应。结果表明:不同有机物料对土壤性质治理的作用不同,其中,芦苇秸秆在脱盐、降低pH值、提升碱解氮含量方面起关键作用,有机肥在提高土壤有机质和速效磷含量方面起关键作用,生物有机肥在提高土壤脲酶活性和玉米产量方面起关键作用。明确土壤含盐量、有机质含量和脲酶活性是影响土壤性质和作物产量的主要指标,以土壤降盐提质、玉米增产为目标,采用正交优化设计与综合评判分析相结合,优选出综合效果较好的物料配比为芦苇秸秆45 m^(3)/hm^(2)、有机肥105 m^(3)/hm^(2)、生物有机肥1500 kg/hm^(2),该处理与原土相比,土壤含盐量降低57.14%,有机质含量提升2.18倍,土壤酶活性提高1.85倍,产量较当地常规产量水平提高61.19%。滨海区盐碱障碍农作区应当重视生物有机肥、有机肥和秸秆还田的应用,在降低土壤含盐量、培肥地力的基础上提高作物产量,实现区域土壤资源的可持续利用。本研究可为滨海盐碱障碍耕地的可持续利用提供一定理论与技术参考。

摘要：介绍了马铃薯全粉、淀粉、变性淀粉、抗性淀粉性质,并对其在食品领域的应用现状进行阐述。

摘要：为采用SYBR GreenⅠ染料建立检测水貂IFN-α、IFN-β和IFN-γmRNA荧光定量RT-PCR检测方法,根据GenBank中登录的MiIFN-α和MiIFN-β、MiIFN-γ和3-磷酸甘油脱氢酶(GAPDH)基因序列,分别设计合成特异性引物,通过RT-PCR扩增MiIFN-α、MiIFN-β、MiIFN-γ和MiGAPDH的基因片段,构建到pMD18-T载体中制备质粒标准品,建立了相应基因mRNA的荧光定量RT-PCR检测方法并建立标准曲线。结果表明,MiGAPDH、MiIFN-α和MiIFN-β和MiIFN-γ基因的Ct值与标准品稀释度在10拷贝质粒/μL^107拷贝质粒/μL内均呈良好的线性关系,相关系数(R2)均为1.00,熔解曲线均呈单一熔解峰,检测下限为10拷贝质粒/μL,重复性试验表明组内、组间变异系数均小于4.5%。临床样品检测结果表明水貂感染肠炎病毒后,MiIFN-α、MiIFN-β和MiIFNγ相对表达水平均在6d达到最高峰值,MiIFN-α相对表达量要比MiIFN-β和MiIFN-γ相对表达量高两个数量级,并且在感染期(4d^6d)MiIFN-α相对表达量明显提高。本研究为水貂IFN mRNA的定量分析提供了有效工具。

摘要：在解决岩土工程问题的过程中,常常需要预测加载过程的变形和应力。采用数值方法,不仅可以解决上述岩土工程问题,甚至还可以解决更为复杂的问题。此外,为了得到较为准确的结果,还需要一系列的参数,如土的种类、密度、应力水平和应力路径等。为预测砂土特性,采用多种应力路径,利用Lade的单屈服面模型,进行了大量的试验研究。试验分析表明,在一定条件下砂的应力路径依赖其特性变化。利用Lade单屈服面模型计算结果与测试结果比较一致,但也出现了一些差异。应变的计算结果与测试结果的最大差异,表现在随应力增加的比例加载和应力路径方向上。