文献检索-宁波市创意产业特色资源库

限定检索结果

非核苷类逆转录酶抑制剂的研究XVⅢ：4-烯丙基和4-叠氮基取代的三嗪类化合物的合成及抗HIV活性(英文): 收藏
分享
引用; 《药学学报》2009年第2期44卷 145-149页; 作者：熊远珍胡海荣陈芬儿 jan balzarini Christophe Pannecouque Erik De Clercq复旦大学药学院上海200031 复旦大学生命科学院上海200433 复旦大学化学系上海200031 Rega Institute for Medical Research Katholieke Universiteit Leuven Leuven Belgium B-3000; 在已有工作基础上,基于分子对接设计合成了8个新的4-烯丙基取代和4-叠氮基取代的二芳基三嗪类衍生物。抗HIV-1活性的测试结果表明所有新化合物均具有抗HIV-1活性。其中化合物7c不仅抑制HIV-1野生株的复制(IC50=0.034μmol·L-1,SI=6...; 在已有工作基础上,基于分子对接设计合成了8个新的4-烯丙基取代和4-叠氮基取代的二芳基三嗪类衍生物。抗HIV-1活性的测试结果表明所有新化合物均具有抗HIV-1活性。其中化合物7c不仅抑制HIV-1野生株的复制(IC50=0.034μmol·L-1,SI=6475),且对Y181C和K103C双突变酶显示出较强的抑制活性,其IC50值为9.39μmol·L-1,高于奈韦拉平。; 来源：详细信息评论

限定检索结果