摘要：目的 构建表达PTEN基因、同时又沉默Livin基因的复合载体,探讨调控PTEN和Livin基因对胃癌细胞的影响.方法 根据GenBank中人DNA的PTEN基因（NM_000314）和Livin（NM_139317）基因的全长序列设计,分别构建出表达PTEN基因的真核表达载体pCL-neo-PTEN和沉默Livin基因的siRNA载体pRNAT-U6.1-Livin.切下pRNAT-U6.1-siLivin中的Livin siRNA单元,将其重组入pCL-neo-PTEN;鉴定得到表达PTEN同时沉默Livin基因的重组载体pCL-neo-PTEN-siLivin.脂质体包裹3个重组载体分别转染胃癌BGC823细胞,荧光定量RT-PCR和Western印迹检测胃癌BGC823细胞PTEN和Livin基因mRNA和蛋白表达情况.结果 经过限制性酶切和测序鉴定得到重组子pCL-neo-PTEN、pRNAT-U6.1-Livin和pCL-neo-PTEN-siLivin.转染pCL-neo-PTEN-siLivin的胃癌BGC823细胞中PTEN基因mRNA（0.897±0.112）和蛋白高水平表达,与对照组细胞（0.277±0.036）比较差异有统计学意义（P〈0.05）,与转染pCL-neo-PTEN的比较差异无统计学意义（P〉0.05）;转染pCL-neo-PTEN-siLivin的胃癌BGC823细胞中Livin基因mRNA（0.071±0.009）和蛋白表达抑制,与对照组细胞（0.338±0.044）差异有统计学意义（P〈0.05）,与转染pRNAT-U6.1-siLivin的差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 成功构建出表达PTEN基因同时又沉默Livin基因的重组载体.

摘要：目的:探讨椎体内骨质致密带在新鲜骨质疏松性椎体压缩性骨折(Osteoporotic Vertebral Compression Fracture,OVCF)椎体内的分布及对骨水泥在椎体内矢状面分布的影响。方法:对2021年1月至12月确诊为新鲜骨质疏松性椎体压缩性骨折的140例患者179个椎体的术前平片、CT及MRI、术中C臂机影像资料及术后拍片复查资料进行回顾性分析,统计骨质致密带在骨折椎体内的发生率,并根据是否存在骨质致密带分为试验组和对照组,均为双侧经皮穿刺椎体成形术(Percutaneous Vertebroplasty,PVP),研究骨质致密带与骨水泥在椎体矢状面分布的关系。结果:共140例患者,涉及179个椎体,其中有117个椎体在术前CT矢状位和(或)冠状位重建可在骨折椎体内发现骨质致密带,CT未发现骨质致密带的椎体中,有21个椎体MRI矢状位重建中可发现致密带,这也是诊断椎体骨折的重要依据;138个椎体中共有75个在术中可发现初始骨水泥偏心分布于椎体上部或下部、骨水泥在椎体矢状面分布有不均分布现象,其界面与术前发现的椎体内骨质致密带的位置一致,典型情况下可出现椎体内骨质致密带的逆向铸型(骨水泥充盈缺损);未发现骨质致密带的41个椎体术中有5个出现骨水泥偏心分布现象,术中、术后复查可发现骨水泥在椎体矢状面分布有断层现象;试验组术中共有7个椎体因骨水泥在矢状面分布欠佳,二次调整工作通道,再次注入骨水泥,实现骨水泥在椎体内的良好分布。结论:新鲜骨质疏松性椎体压缩性骨折椎体内较广泛存在骨质致密带,可影响骨水泥在椎体矢状面分布,术前根据影像学资料了解椎体内骨质致密带在椎体内的位置,设计穿刺通道,使双侧通道分别建立在骨质致密带的两侧,进而实现骨水泥在矢状面良好分布;对于骨水泥在椎体矢状面分布不佳的,因为椎体内骨质致密带的存在,调整工作套管方向,突破椎体内骨质致密带建立工作通道,二次推注骨水泥,是改善骨水泥在椎体内矢状面分布有效且可行的方法。

摘要：【目的】研制一种自激振动深松机.这种深松机在工作过程中,由于非线性土壤耕作阻力作用到振动深松铲上,压迫弹簧往复振动,从而减小机具的牵引阻力,降低功耗.【方法】通过性能试验和查询已经成熟的技术文献,设计深松铲的结构并优化.为了评估样机性能,进行田间试验.【结果】田间试验表明,从无弹簧到Ⅱ号弹簧,深松机可减阻17.76%,深松深度为386.61~406.23mm,稳定性系数为93.30%左右,土壤蓬松度为24.18%~28.65%,土壤扰动系数为53.55%~57.06%,深松效果良好.【结论】本自激振动深松机能够有效减小牵引阻力,降低机具功耗,各项工作参数达到评定指标.

摘要：凸轮曲线是凸轮驱动从动件的运动曲线,它影响到凸轮机构的效率、精度以及寿命,故在凸轮设计中十分重要。为快速有效地进行凸轮机构设计,总结推导了通用凸轮曲线公式,综合应用Visual C++6.0、UG/OPEN MenuScript、UG/OPEN UIStyler和UG/OPEN API等开发工具,开发了基于UG软件的通用凸轮设计模块,提高了凸轮机构设计效率。

摘要：凸轮是印刷机中的核心部件。为了改善其承载性能,采用了动力学性能较优的机构,并重新设计了凸轮的运动规律。将重新设计的运动规律与原有的运动规律作比较,得到了凸轮机构运动规律的设计与选择原则。此外,运用有限元分析软件从应力角度分析2种凸轮受力程度的不同,取得的研究结果可作为印刷机凸轮机构的选择依据。

摘要：针对工业供汽火电机组的热电解耦问题,提出了“多罐-多换热器”的新型储热系统,以600MW亚临界机组为例,根据储、放热过程中的热力学特性,分阶段设计不同阶段的蒸汽、熔盐的流量配比。在储热过程中机组的能耗损失约为0.30(g/(kW·h))/MW,在放热过程中,机组的能耗损失约为0.02(g/(kW·h))/MW。

摘要：【目的】研究大足黑山羊(Dazu black goat,DBG)与内蒙古绒山羊(Inner Mongolia cashmere goat,IMCG)杂交F_1代在哺乳期的生长规律.【方法】将20只IMCG母羊引进至重庆,以20只本地DBG母羊为对照,与5只DBG公羊交配,测定F_1代(DBG♂×IMCG♀,n=50)和DBG(DBG♂×DBG♀,n=44)在哺乳期间每周的体质量与体尺,经五期滑动移动模型处理,进行生长趋势拟合、通径分析和相关系数等分析.【结果】F_1代体质量生长速度比DBG快,两者的体质量生长曲线差异极显著(P体长>体高,体尺生长速度大小为胸围≈体长>体高;DBG体尺绝对值大小为体高≈体长>胸围,体尺生长速度大小前期为体长>体高≈胸围、后期为体高≈胸围>体长;体尺对体质量的直接影响途径中,胸围>>体长>体高;间接影响途径中,胸围>>体长>体高.【结论】在相同饲养条件下,杂交F_1代在哺乳期的生长速度快于DBG,影响体质量的主要体尺因子是胸围.

摘要：从自然感染的羊脑内采集脑多头蚴原头节,提取总RNA。根据亚洲牛带绦虫的TaHc2-D11 mRNA序列设计特异引物,采用RT-PCR技术扩增多头带绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶(TmTPx)基因。PCR产物连接到pMD18-T载体构建重组质粒pMD-TmTPx,转化大肠埃希菌DH5α后筛选阳性克隆,经限制性酶切及测序鉴定后进行序列分析。扩增获得大小为614bp的TmTPx基因cDNA,该基因的完整开放阅读框架(ORF,591bp)编码196个氨基酸,编码蛋白的相对分子质量为Mr 21690,等电点为7.61。生物信息学分析结果表明TmTPx具有一个典型的2-Cys Prx保守功能结构域。绦虫已知TPx的分子进化分析发现,多头带绦虫与亚洲牛带绦虫的亲缘关系最近,与猪带绦虫和肥头绦虫的亲缘关系次之,与细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫的亲缘关系最远。

摘要：以鸭疫里默氏菌吉林分离株JL-RA1OmpA基因(登录号HQ707077)和鸭DuIL-2成熟片段基因(登录号AY193713)为模板,分别设计带有linker的特异性引物,PCR扩增出序列大小为1182bp的OmpA-linker基因和序列大小为381bp的linkerDuIL-2成熟蛋白基因。利用SOE-PCR技术,成功构建OmpA-DuIL-2融合基因,片段大小为1551bp。将其转入大肠杆菌表达载体pET-28a中,构建pET-OmpA-DuIL-2融合表达载体,转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)中,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE分析得到分子量大小约为61 kDa的融合蛋白,经Western-blot分析该融合基因同时具OmpA和DuIL-2的反应原性。

摘要：根据岩石Drucker-Prager塑性屈服准则和岩石的力学特性,利用ABAQUS软件建立了全断面岩石隧道掘进机(TBM)滚刀破岩的仿真模型,并对滚刀的破岩过程进行了仿真。模拟结果表明:岩石内聚力和内摩擦角的选取对滚刀破岩过程中法向力的影响较大,法向力随着岩石内聚力和内摩擦角的增大而增大。在岩石破坏前,法向力随着滚刀下压深度的增加而增加。对于所选定的岩石力学参数,当yz方向剪应变达到0.183时,岩石出现破碎。这对改进刀盘参数的设计、提高掘进效率具有一定的指导意义。