摘要：本文介绍了BESIII离线数据处理软件系统的构成以及数据处理的主要流程;给出了利用工具软件TAU(Tuning and Analysis Utilities)对系统性能进行的测试结果,据此结果估算了BESIII实验所需的计算资源,并且与BESIII设计报告的相关部分进行比较,说明了BESIII计算机环境的设计基本满足BESIII离线数据处理的要求。

摘要：目的探讨白细胞介素-1B-511（IL-1B-511）基因多态性与慢性牙周炎（chronic periodontitis,CP）易感性的相关性。方法系统检索中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）、Pubmed、Medline和EMBase数据库,收集关于IL-1B-511基因多态性与CP易感性相关联的病例对照研究,检索时间从建库到2011年10月。纳入文章均为病例对照试验,要求研究方法相似,必须包括研究目的、设计、具体统计方法 ,其研究结果均可提供比值比（odds ra-tio,OR）及95%可信区间（95%confidence interval,95%CI）或可以换算成OR值及95%CI的基础数据,对纳入研究的文献采用基于非随机对照研究的评价量表进行质量评价,Meta分析IL-1B-511基因型的分布采用RevMan 5.1.2软件。合并效应采用ORs和95%CIs进行评价。发表偏倚通过绘制漏斗图直观判断。敏感性分析依次排除单个文献后重新进行Meta分析,估计综合效应大小。结果共10项研究纳入Meta分析,涉及病例组938名和对照组947名。Meta分析结果显示：IL-1B-511基因多态性与CP相关性而言,等位基因遗传模型基因型C等位基因与T等位基因（OR=0.98,95%CI为0.78~1.24,P=0.87）、加性遗传模型基因型C/C与T/T（OR=1.10,95%CI为0.70~1.71,P=0.69）差异均无统计学意义,显性遗传模型基因型C/T＋C/C与T/T（OR=1.10,95%CI为0.89~1.35,P=0.39）、隐性遗传模型基因型C/C与C/T＋T/T（OR=1.13,95%CI为0.91~1.39,P=0.28）差异亦无统计学意义;基于人种的亚组分析显示IL-1B-511基因多态性与白种人CP易感性相关,而没有证据显示与亚洲人种相关;基于目前研究结果,IL-1B-511基因多态性可能与CP的易感性无关,但与白种人CP易感性相关联。结论 IL-1B-511基因多态性与CP联系可能存在地域性和种族性差异,IL-1B-511基因多态性作为欧美白种人CP易感性的影响因素较为明显。

摘要：【目的】分析10个糯玉米自交系的穗部性状配合力及其遗传特性,为高效利用亲本材料选育穗部性状优良的糯玉米品种提供理论依据。【方法】按不完全双列杂交设计(NCⅡ),以10个糯玉米自交系为被测系(A1~A10)与5个测验种(B1~B5)组配50个杂交组合,通过春播和秋播2次试验,调查F1代穗部性状(穗长、穗粗、秃尖长、穗行数和行粒数)的一般配合力(GCA)、特殊配合力(SCA)、广义遗产力和狭义遗传力。【结果】50个杂交组合穗部性状春播平均值均大于秋播平均值。秋播穗部性状(除穗行数外)的变异系数大于春播,春播和秋播中秃尖长的变异系数均最大,约50.0%,而其余性状的变异系数均在10.0%左右。综合春播和秋播2次试验,A3(T2)、A4(JS0381)和A6(S181)穗长、穗粗、行粒数和穗行数的GCA表现为较高正向效应,秃尖长表现为负向效应,综合表现较好,以其组配的杂交组合A6×B3(S181×JN2-8)、A6×B5(S181×RJ)、A6×B2(S181×W150)、A4×B5(JS0381×RJ)和A3×B5(T2×RJ)的多数穗部性状SCA也较高,且SCA效应值排名前10位,是强优势组合。春播和秋播中穗长和穗粗GCA方差均较高(>80.0%),且远高于SCA方差,秃尖长和行粒数GCA和SCA方差相近;穗长、秃尖长和穗行数的广义遗传力和狭义遗传力均较大(>54.0%),穗粗和行粒数的广义遗传力和狭义遗传力均较小(<45.0%)。【结论】S181、T2和JS0381综合表现较好,具有较大的育种潜力,易组配出穗部性状优良的杂交组合,可在育种实践中重点利用。穗长、秃尖长和穗行数可进行早代选择,而穗粗和行粒数宜晚代选择。

摘要：目的构建O型口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)O/LZ株基因组全长cDNA。方法根据FMDV基因组和克隆载体的限制性内切酶酶切位点,将FMDV基因组设计为4段,进行反转录和扩增(RT-PCR),得到的片段分别克隆到质粒pMD18T-vetcor,筛选阳性重组质粒,测序正确的重组质粒(pMD18-S、pMD18-I、pMD18-P1和pMD18-P2)保存备用。然后对S区、I区和P2片段重新设计引物,其中S区的上游引物引入T7启动子序列;I区上游引物引入6个C,下游引物带有FMDV基因组中唯一酶切位点NruⅠ;用于3′端扩增的下游引物引入16个T,并以pMD18-S和pMD18-I为模板,对S区和I区进行融合PCR获得IS,以pMD18-P2为模板对P2片段进行2次PCR,获的带16个T的P3片段。将扩增片段克隆到pMD18T-vetcor,在pBuescriptⅡSK(-)中进行长片段的连接,获得基因组全长cDNA克隆。结果获得O型FMDV O/LZ株全基因组,并在此基础上构建了O/LZ株FMDV全长cDNA。结论成功构建了O型FMDV O/LZ基因组全长cDNA克隆,为进一步获得具有感染性的FMDV分子克隆,并研究该病毒基因组结构和功能奠定了基础。

摘要：目的:评估晚期大肠癌(ACC)患者一线化疗后中药参与维持治疗的临床疗效,为中药干预ACC维持治疗提供循证依据。方法:采用回顾性队列研究设计,收集ACC患者的临床资料,根据维持治疗期间是否服用中药将患者分为干预组和对照组。对照组患者给予西医常规维持治疗,干预组患者在对照组治疗基础上加服中药治疗。采用倾向性评分匹配(PSM)进一步平衡组间协变量,以无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)为结局指标,并分析中药对口服氟尿嘧啶类药物维持治疗和观察策略维持治疗方案的影响。结果:共纳入850例ACC患者,PSM后纳入670例患者,包括干预组335例、对照组335例。干预组和对照组患者的中位PFS分别为10个月(95%CI 8.05~11.95)和7个月(95%CI 6.15~7.85),进展或死亡风险比(HR)为0.75(95%CI 0.64~0.88,P=0.000);干预组和对照组患者的中位OS分别为32个月(95%CI 26.15~37.85)和21个月(95%CI 17.24~24.76),死亡HR为0.62(95%CI 0.53~0.73,P=0.000)。采用口服氟尿嘧啶类药物维持治疗的患者,干预组和对照组的中位PFS分别为13个月和10个月(HR=0.80,95%CI 0.61~1.06,P=0.098),中位OS分别为31个月和22个月(HR=0.65,95%CI 0.52~0.81,P=0.000);采用观察策略维持治疗的患者,干预组和对照组的中位PFS分别为10个月和6个月(HR=0.78,95%CI 0.63~0.96,P=0.013),中位OS分别为27个月和17个月(HR=0.65,95%CI 0.52~0.81,P=0.000)。结论:一线化疗后含中药的维持治疗方案可延长ACC患者的PFS和OS,同时,中药可延长采用氟尿嘧啶类药物维持治疗患者的OS,并对采用观察策略维持治疗患者的PFS和OS均有延长作用。

摘要：新制定的国家标准GB/T 40399—2021《装配式混凝土建筑用预制部品通用技术条件》已于2022年3月1日实施。为便于该标准的使用方准确理解标准条款的具体含义,正确贯彻实施标准条款的具体要求和规定,介绍了该标准的编制背景和意义,并对标准的主要条款及其制定理由进行了解释和说明。

摘要：为研究过瘤胃硫酸锌对肉牛瘤胃营养物质瘤胃降解率的影响,试验选用4头,24月龄,体重(513±5.7)kg的装有永久性瘤胃瘘管的晋南牛阉牛,采用4×4拉丁方试验设计,对照组日粮中添加300 mg锌(ZnSO47H2O),LRPZn、MRPZn和HRPZn组分别在日粮中添加200、300和400 mg的锌(过瘤胃硫酸锌,RPZn)。结果表明,玉米青贮干物质和有机物的有效降解率从高到低依次为HRPZn、MRPZn、LRPZn和对照组差异显著(P<0.05);中性洗涤纤维有效降解率HRPZn组显著高于其余各组(P<0.05)。混合精料干物质和有机物有效降解率HRPZn组显著高于对照组(P<0.05);粗蛋白质有效降解率HRPZn组显著高于对照组和LRPZn(P<0.05)。肉牛日粮中以过瘤胃硫酸锌形式添加400mg锌对提高日粮养分瘤胃降解率效果最佳。

摘要：以鸡嗉子果为材料,以吸光度为指标,在单因素实验的基础上采用二次通用旋转试验设计,对鸡嗉子果色素的提取工艺进行了优化,并进行体外抗氧化活性测定。结果表明:该色素最佳提取工艺为提取温度35℃,液料比20∶1(m L/g),提取时间35min。该色素具有较强的抗氧化活性,DPPH自由基清除能力为950028.34±983.22μg ferulic acid equivalents/g,铁离子还原/抗氧化能力为130.04±16.61mmo L Fe^(2+)equivalents/g,还原能力为353.54±22.46μg ascorbic acid equivalents/g,H_2O_2清除能力为344.60±78.33μg ferulic acid equivalents/g,ABTS+·自由基清除能力为3572.96±22.91μg Trolox equivalents/g。

摘要：基于“结构─功能─问题”的研究思路,构建了以土地用地格局、生态系统服务功能为主要研究内容,耦合不同研究机制,在时空维度下定性定量评估了近20 a(2000—2020年)宁波市生态系统质量功能变化,分析了生态退化机制,研究显示:宁波市土地利用变化在很大程度上表现为耕地、林地、园地、建设用地间相互转化,尤其是耕地向林地、建设用地的转化较明显。伴随城镇化发展,建设用地的扩张压缩了生物栖息空间,降低了生物多样性。因基础设施建设和人工干扰植被群落,导致了连片的森林群落降低及森林质量部分下降,影响了生物生活环境、固碳能力和生产服务总体增强。应从增加植被覆盖度、提高农业集约化、构建生态廊道和生物多样性保护网络、开展森林精准抚育、改善森林固碳能力、完善环境基础设施、推进农业农村环境综合整治等方面布局生态系统修复和保护工程。

摘要：本研究建立了快速检测单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes,LM)与副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)的重组酶聚合酶等温扩增(Recombinase polymerase amplification,RPA)方法。根据单核细胞增生李斯特氏菌hlyA基因和副溶血性弧菌tlh基因设计合成引物和CRISPR RNA(cr RNA),合成荧光标记ssDNA探针,建立RPA-CRISPR/Csa12a检测方法。对建立方法的特异性、灵敏度进行检测,并通过人工污染样本对方法进行验证。结果显示,建立的RPA-CRISPR/Cas12a方法可特异性检出单核细胞增生李斯特氏菌和副溶血性弧菌靶标基因,且不与大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、伊氏李斯特菌等常见致病菌发生交叉反应;灵敏度试验结果显示,对于质粒标准品,副溶血性弧菌检出限为27 copies/μL,单增李斯特菌检出限为21 copies/μL;人工污染样品检测结果显示,本方法可以准确快速地检出样品中的单核细胞增生李斯特氏菌和副溶血性弧菌。该方法特异性良好,灵敏度高,不依赖温度循环装置,可实现采样现场快速检测,提升检测效率。