摘要：以电渣重熔方法和轧制生产获得的无缝钢瓶的921A钢管为研究对象,设计对比参照样块和热模拟钢瓶。采用不同的温度对两者进行热处理,结果表明：在回火温度和回火时间不变的条件下,在一定的温度范围内,无缝钢管的强度随淬火温度而增加,但超过910℃强度降低;在淬火温度和淬火时间不变的条件下,在一定的温度范围内,强度随回火温度的增加而降低,而伸长率增加;在910℃淬火、680℃回火热处理获得的无缝钢瓶性能满足要求。

摘要：目的 构建膀胱癌循环肿瘤细胞特异性筛选平台,实现对膀胱癌循环肿瘤细胞的高特异性筛选.方法 2015年5月至2016年4月借助微流控技术设计并制作膀胱癌循环肿瘤细胞特异性筛选芯片.通过设计芯片、制作光刻阳膜、用聚二甲基硅氧烷制作基片、修剪、打孔、清洗处理,之后封接制成芯片.将链霉亲和素包被到微通道内,对膀胱癌单克隆抗体BCMab1进行生物素化修饰.链霉亲和素与生物素化抗体结合,形成链霉亲和素-生物素-抗体系统.为研究抗体对捕获率的影响,将芯片分为包被BCMab1抗体的芯片和不包被BCMab1抗体的芯片两组,将60μl、浓度为5 000个/ml的样本液以流速为10 μl/min泵入到两组芯片中.为探讨细胞浓度及流速对捕获率的影响,将细胞浓度为500、5 000和50 000个/ml的样本液,借助注射泵分别以10、15、20、25和30 μl/min的速度泵入到通道内进行筛选.为研究流速及鱼骨结构对芯片捕获靶细胞的影响,我们设计了两种不同的芯片,即含有鱼骨结构和未含有鱼骨结构的芯片,二者均包被BCMab1抗体,将60μl细胞浓度为5 000个/ml的样本液,借助注射泵,分别以流速为10、15、20、25和30 μl/min泵人到这两种芯片中.结果 制成的特异性筛选膀胱癌循环肿瘤细胞的微流控芯片,大小为4.0 cmx0.3 cm×0.5 cm.芯片有上下两层,上层为鱼骨样结构,宽50 μm,高45 μm,相邻两个鱼骨结构之间的间距为100～300 μm;下层为微通道,微通道高50 iμm.高倍显微镜下观察,包被BCMab1抗体的芯片捕获靶细胞平均（20.8±6.3）个,未含抗体的芯片捕获靶细胞平均（1.2±1.1）个,二者差异有统计学意义（P＜0.05）.在流速为10μl/min时,含有抗体及鱼骨结构的芯片捕获率为（90.3 ±1.0）％,含有抗体而未含有鱼骨结构的芯片捕获率为（46.7±2.1）％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 设计的捕获膀胱癌循环肿瘤细胞微流控芯片成本低,操作简单,能高特异性捕获膀胱癌循环肿瘤细胞.

摘要：本研究旨在构建敖汉细毛羊DKK1基因的重组质粒,并对其转染成纤维细胞后基因的表达量变化进行研究。试验采集敖汉细毛羊肱二头肌提取基因组DNA,参照GenBank中DKK1基因序列设计1对引物,PCR扩增获得DKK1基因片段,连接到pEASYTM-T1载体,构建pEASYTM-T1-DKK1重组质粒并转化大肠杆菌(***)DH5α感受态细胞,提取质粒进行酶切鉴定,鉴定正确后构建PmaxGFP-DKK1重组质粒,转化大肠杆菌(***)DH5α感受态细胞;对敖汉细毛羊的成纤维细胞进行分离培养,并将构建的重组质粒PmaxGFP-DKK1转染成纤维细胞,利用实时荧光定量PCR技术检测DKK1基因在成纤维细胞中的表达量变化。结果显示,经酶切、测序鉴定发现,重组质粒PmaxGFP-DKK1构建成功,大小为3 956bp,并成功瞬时转染成纤维细胞,转染细胞后DKK1基因的表达量明显升高,且转染组的表达量极显著高于对照组(P<0.01)。试验成功构建了敖汉细毛羊DKK1基因重组质粒,并成功转染成纤维细胞,为进一步研究DKK1基因的功能奠定基础。

摘要：世界能源格局正在向清洁、高效、绿色、低碳、多元化方向发展,新能源已成为主要发达国家高度关注的热点与加快发展的重点。新能源产业是技术、人才与资金密集型产业,技术创新是产业实现高质量发展的关键。全球新能源产业与技术呈现快速发展态势,中国在太阳能、风能、地热能、生物质能、氢能等领域取得可喜成绩,中国新能源发展迈入新阶段。国际大石油公司将绿色低碳作为能源转型发展的主要方向,大力发展新能源。中国石油集团积极拥抱新能源,产业与技术布局取得重要进展。未来亟需加强战略规划和顶层设计,加快推进科技创新,提升产业核心竞争力,支撑引领公司新能源业务高质量发展。

摘要：紫外可见光图像叠加精确度是评价紫外成像仪定位可见光背景下的紫外信号的关键指标,体现了紫外成像仪的紫外光图像与可见光图像融合的精确程度。为评估紫外可见光图像叠加精确度这一关键指标,本文设计并实现了紫外成像仪的紫外可见光图像叠加精确度测试系统。系统选择高均匀性、高亮度、宽辐照度范围的紫外积分球光源照射十字靶标,在紫外平行光管的作用下,使紫外成像仪能够观测到一个无穷远的像,通过测量紫外光图像与可见光图像的十字像中心点坐标的偏移量,实现了对紫外成像仪的紫外可见光图像叠加精确度的测试。实验结果表明,该测试系统可为紫外成像仪提供可靠的检测依据,满足紫外成像仪筛选的应用需求。

摘要：【目的】全球转基因植物及其产品的数量和种类越来越多,迫切需要可同时精准高效检测多个转化载体的检测方法。【方法】针对RF1、MS8、Topas19/2、Oxy235和RF3等5个转基因油菜品系的侧翼序列及油菜内源基因cruciferin A(Cru A)序列设计多重聚合酶链式反应特异性引物,通过对转基因油菜、转基因大豆、转基因玉米、转基因水稻、转基因棉花等不同作物进行PCR扩增来测试所选择的引物特异性,优化多重PCR反应引物的浓度,用所建立的检测体系对不同混合比例的转基因油菜进行多重PCR扩增来测试所建立的检测方法的灵敏度。【结果】通过测试,仅在含有目标样品中检测出阳性结果,灵敏度达0.05%,表明所建立的6重PCR检测方法可同时精准检测RF1、MS8、Topas19/2、Oxy235和RF3等5种转基因油菜转化载体。【结论】所建立的6重转基因油菜转化体特异性PCR检测方法通量高、特异性好、灵敏度高,符合有关转基因产品检测的要求,可作为转基因油菜检测的有效方法。

摘要：目的:探讨广西地区未进行抗病毒治疗的基因1型丙型肝炎患者对NS5A抑制剂的天然耐药突变情况。方法:收集2013年5月至2017年11月在广西医科大学第一附属医院感染性疾病科门诊就诊的基因1型丙型肝炎患者134例。提取患者的HCV RNA,设计针对NS5A区域的特异性引物进行巢式PCR扩增,PCR产物经纯化后测序,进行序列比对和耐药分析。结果:134例样本中有119例(基因1a型19例,基因1b型100例)扩增成功,其中53例(44.5%)存在天然耐药位点突变。基因1a型NS5A区7例(36.9%)存在耐药突变(Q30H,n=1,5.3%;H58P,n=1,5.3%;M28T+H58P,n=1,5.3%;H58P+E62D,n=4,21.0%)。基因1b型有46例(46.0%)存在天然耐药突变(R30Q,n=23,23.0%;Y93H,n=6,6.0%;Q54H,n=4,4.0%;P58S,n=4,4.0%;Q54H+P58S,n=4,4.0%;L31M+R30Q,n=2,2.0%;Q54H+R30Q,n=2,2.0%)。结论:广西地区未接受抗病毒治疗的基因1型丙型肝炎患者中有部分患者存在针对NS5A抑制剂的天然耐药位点突变,其突变有单位点突变也有联合位点突变。

摘要：通过数值模拟和现场动态试验对复合间壁式螺旋盘管结构焦炉上升管换热器传热特性进行了研究,得到了炼焦期内荒煤气进出口温度、换热量、换热器壁温、换热器内各环节换热系数等随时间的变化规律。结果表明:不同导热油进口温度下荒煤气进出口平均温差在130~200 K;荒煤气出口温度高于焦油蒸气凝结温度(703 K),不会出现焦油蒸气大量凝结的情况;荒煤气的辐射换热系数变化较大;荒煤气对流和辐射换热量较为接近,二者均约占总换热量的20%,炭化室辐射换热量约占总换热量的60%;HD多孔介质粉末夹层的导热性能较为稳定,有效换热系数约为理论值的20%。

摘要：目的构建高通量三维细胞共培养芯片,模拟体内微环境,实现多种细胞共培养.方法借助微流控技术构建高通量三维细胞共培养芯片.通过设计芯片、制作光刻阳膜、制作基片、修剪、打孔、清洗处理,封接制成芯片.将基质胶及稀释后的基质胶分别灌入到基质胶灌注单元、细胞培养室内,37℃凝固,利用荧光标记葡聚糖FITC-Dextran灌注到营养液灌注单元,分别于灌注后15 min、180 min测试芯片弥散情况.将膀胱癌T24细胞、纤维细胞、内皮细胞接种到芯片中,培养24h,观察细胞生长情况.结果制作成的高通量三维细胞共培养芯片,大小为5 cm×5 cm×1 cm.芯片包括营养液灌注单元、生物胶灌注单元和细胞培养单元以及微桥连接结构.显微镜下观察FITC-Dextran弥散至整个芯片,3种细胞在该平台生长状态良好.结论本研究实现了4组3种细胞在微小尺度下三维共培养,为进一步研究体内微环境以及以后的药物筛选提供了良好生物平台,将会成为一种新的细胞培养方式.

摘要：为了提升微通道板型光电倍增管(MCP-PMT)能量分辨率,研究不同分压比对能量分辨率的影响,通过分析光电子从入射到倍增的过程,研究影响MCP-PMT能量分辨率的因素。通过调节光电倍增管(PMT)聚焦极电压、两片通道板分压以及通道板间隙电压解决了增益动态范围小、能量分辨率差的问题。实验结果表明,减小聚焦极电压可提高分辨率但收集效率会降低,提高MCP2电压后分辨率略有降低同时动态范围大幅提高,通道板间加反向电压可显著提升能量分辨率。根据实验结果,设计了一种MCP1与MCP2分压比1:1.6、通道板间隙加-35 V反向电压的分压器,将其应用于50只样管,并对样管进行测试,其平均能量分辨率从44减小到33,有效地改善了微通道板型光电倍增管的能量分辨率。