摘要：As the green and sustainable development of human society highly relies on renewable energy,it has been recognized that electrocatalysis is a key technology to this *** efficient ways of carbon-neutralization(eCO_(2)RR),reverse artificial nitrogen cycle(RANC),and oxygen chemistry(OER and ORR)all can be driven by *** theoretical study is an important means to fundamentally understanding electrocatalytic ***,we review a few significant issues in theoretical ***,electrochemical barriers and potential effects are essential for a more accurate description of reaction mechanism and ***,consideration of competitive reaction path is also one of the important aspects,as novel insights and anomalous volcano trend can be ***,a microenvironment exerted by confined space can tune the capacitance of electrochemical interface and(electro)chemical potential of proton,resulting in a possibility to improve reaction activity,which opens a new avenue for design of catalyst.

摘要：The rational design of efficient single-atomic(SA)catalysts is essential and highly desirable but impeded by the lack of sufficient acknowledge between structure and *** this end,it is critical to clarify the effect of the coordination structure of active metal centers on the catalytic activities for the design of such ***,we report that different coordination structures of SA Pt catalysts can dramatically influence their activities for anti-Markovnikov hydroboration of *** with the other two coordination structures(Pt-N4 and Pt-O2),the SA Pt species coordinated with three O atoms(Pt-O3)display the highest turnover number value of 3288 for the hydroboration reaction to access the important alkylboronic *** functional theory calculations reveal that a superior catalytic activity can be expected for alkene hydroboration over the three O coordinated Pt species due to the lowest reaction energy(ΔG)limiting step from the reaction phase diagram.

摘要：人类活动和工业生产导致全球氮循环严重失衡,对生命系统的健康造成了一定威胁.因此,开发高效、环保的NO_(x)脱除技术具有重要意义.其中,电化学硝酸盐还原反应(eNO_(3)RR)是反向人工氮循环的重要组成部分,同时也被认为是一种非集成式合成氨(NH_(3))的可行途径.NH_(3)是生产肥料的重要原料之一,传统哈伯法(H-B)合成氨能耗高,且会排放大量温室气体CO_(2),由可再生电力驱动的电催化氮气还原(eNRR)合成氨被认为是一条更环保和可持续的路线.目前,一些研究表明电催化硝酸盐还原具有比eNRR更高的产氨活性和选择性.然而,一个主要的挑战是在低过电位下产物的选择性,即亚硝酸盐(HNO_(2))和NH_(3)之间的竞争.本文选择了六个具有MN_(4)单元的石墨烯负载的过渡金属单原子催化剂(SACs)作为模型,通过密度泛函理论(DFT)计算研究eNO_(3)RR机理.采用本课题组开发的反应相图分析(RPD)方法从全局热力学最优的角度构建了六个MN_(4)催化剂的二维准活性和选择性相图,其中FeN_(4)催化剂展示出较高的准活性和适当的选择性.DFT计算结果表明,产生HNO_(2)和NH_(3)的最优路径共享一个关键中间体(NO_(2)*),其吸附结构和在后续转化中的偏好决定了产物选择性.结合电势相关性动力学势垒计算和微观动力学模拟结果,动力学研究表明,理论上两种产物不同电压下的法拉第效率(FE)趋势会发生反转,与FeN_(4)催化剂上实验测得的HNO_(2)和NH_(3)的FE趋势和反转电压吻合,这归因于两个重要的基元步骤(R4:NO_(2)*-→cisHNO_(2)*和R7:NO_(2)*→HNO_(2)+*)具有不同的电荷转移系数(β),前者(R4)具有更大的电荷转移系数,使得生成NH_(3)的动力学能垒随电压的降低而下降得更快,这就把NH_(3)从低过电势下的低选择性到高过电势下的高选择性归因到动力学问题,较好地理解了两种产物的FE发生发转的原因.最后,从电子结构方面对R4和R7两个关键基元步骤的初态和过渡态进行了电子局域化函数和晶体轨道哈密顿布居分析.综上,理论计算的机理研究很好地解释实验观察的结果,其机理方面的理解对于将来理性设计高效的eNO_(3)RR合成NH_(3)催化剂具有一定的指导意义.

摘要：丝绸地图作为一种特殊材质的专题地图,在印刷工艺和使用功能上与纸质地图存在着很大的差异,其艺术表现效果是人们关注的焦点。本文对《中国·武汉》丝绸地图的设计思路、表达内容、技术手段和设计效果等几个方面进行了论述,与地图设计同行及该图的读者共同分享其创意设计特色。

摘要：专题地图是文化的产物,其应用面、产品形式、应用价值都是随着时代的发展而变化的,不同时期、不同领域受关注的程度差异很大。本文从当今专题地图的现状着手,从专题地图的特性、发展条件及发展趋势几个方面进行了论述,分析了其应用前景。

摘要：公开版专题地图是反映一个地区一定时间内相关专题的信息载体,也是彰显一个地区特色的窗口名片。本文针对军运专题地图的特殊性,从设计思路与技术流程、地图内容设计、艺术设计以及设计技巧分析等几个方面进行论述,与同行共同分享其技术设计特色,同时为国际大型活动专题地图设计提供技术参考。

摘要：文中通过分析图式语言及其图式程序的特征和它们内部表示的特殊要求．提出了一种特殊的村结构来体现和管理图式程序的层次结构，采用结为树与正文相结合的方法来解决图式程序内部表示由于频繁的插入、移动、定位等操作所带来的一系列问题，同时给出这种方法具体的设计和实现。

摘要：针对我国系列比例尺地形图图例图式和各城市勘测单位系列比例尺地形图建库时各地形要素分类编存在的要素在整个分类编码体系中的不唯一性,导致要素编码不成体系和缩编更新体系不能顺畅地实现,本文以个人的工作经验从系列比例尺地形图分幅和图号命名规则、要素几何类型规定、注记规定和要素分类编码设计等方面阐述了地形图数据的规范化、标准化关键问题,为各城市系列比例尺地形图数据库的建立提供参考。

摘要：本文针对市场上利用VC环境编译MDL(Microstation Development Language)程序帮助极少的现象,对MDL二次开发环境进行详细分析,为C或者VC++程序员快速了解在VC环境下进行MDL程序设计提供一条行之有效的经验。

摘要：对在加拿大学习生活半年期间所交流的20几家加拿大3S公司、从事3S研究的大学实验室以及政府部门有关3S技术进行总结、归纳,供大家参考。