摘要：通过对现有FRP材料力学参数概率分布、FRP加固混凝土结构可靠度、荷载-抗力分项系数表达式及相关分项系数取值等研究现状的回顾,表明现阶段FRP材性参数概率分布多为经验性假设,FRP加固混凝土结构在不同破坏模式下的可靠度研究尚不全面,同时相关分项系数取值差异性较大,且未经严谨的可靠度检验。为进一步完善基于概率极限状态理论的FRP加固混凝土结构设计理论,本文建议了后续进一步研究的工作内容。

摘要：预应力技术是解决混凝土构件受力后挠度过大的有效手段,在建筑工程、桥梁工程以及城市轨道交通高架车站中得到了广泛应用。以南京宁天城际轨道交通一期工程S8线高架侧式车站为背景,通过横向盖梁预应力筋设计,对盖梁中预应力筋设计、施工等应注意的问题进行探讨。

摘要：采用密度泛函理论方法 B3LYP/6-31G++(d,p),对纤维素的一个循环单体β-D-吡喃葡萄糖的热解反应机理进行了量子化学理论研究。设计了四种可能的热解反应途径,对各种反应的反应物、产物、中间体和过渡态的结构进行了能量梯度全优化,计算了各热解反应途径的标准动力学参数。计算结果表明,反应路径1中速控步的活化能为297.02 ***,反应路径2中速控步的活化能为284.49 ***,与反应路径3,4相比,反应路径1,2的反应能垒更低,是主要的热解反应通道,乙醇醛、1-羟基-2-丙酮、5-羟甲基糠醛、CO等小分子产物是热解的主要产物。这与相关实验结果分析是一致的。

摘要：炭疽杆菌表面糖抗原（图1）是炭疽杆菌细胞荚膜的主要成分[1],炭疽杆菌表面糖抗原的人工合成对炭疽疫苗的研发具有重大意义[2]。1-叔丁基二苯基硅烷基-2-叠氮-3-O-（α-四-O-苄基-1-氧代-β-D-吡喃半乳糖基）-4,6-O-对甲氧基苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）是化学合成炭疽杆菌表面糖抗原的重要中间体。同类β-硫苷糖基化得到的1,3位连接的二糖产物为α、β构型混合物,α构型产率基本维持在17%54%[3-5],由于本研究中单糖受体上的保护基位阻较大,导致路线（图2）中的二糖化合物（1）的预实验产率仅为21.1%,

摘要：针对防空部署的特点,根据Markov状态转移链建立了防空武器的防御效能模型,并在考虑了防空武器平均防御总成本的基础上结合防御效能模型建立了多目标的防空部署优化模型,进而设计了求解防空部署优化模型的NSGA-Ⅱ多目标优化算法,并通过仿真得到Pareto最优解集,从中选取了相对最优解作为防空部署优化的最终结果。仿真结果表明利用NSGA-Ⅱ可以有效地解决多目标下的防空部署优化问题。

摘要：介绍了《法国压水堆核岛机械设备设计和建造规则(RCC-M)》(2007版及FM1061修订)中核级锻件超声检测的一些重要规定,并与RCC-M(2000版及2002补遗)中关于灵敏度、记录和验收准则的相关规定进行了分析比较和总结。针对核级锻件超声检测过程中可能存在的问题提出了检测的改进措施,旨在为设计、采购、监造和检测人员合理地使用核级锻件的超声检测标准及规范提供参考。

摘要：在前人研究基础上对就地净化装置进行了改进设计,并通过实验考察了在不同电极针数、不同电极环数、不同针板间距下的电晕放电电压与净化效率关系。实验结果表明:5针双环电极的净化效率最好,针板间距为6 cm时,采用双环5针电极,在电压为-35 kV时其净化效率达最大值96.8%,净化后浓度为2.44 mg/m3,远低于国家劳动卫生部门规定的最高容许浓度。电晕等离子体就地净化装置对焊接烟尘具有较好的净化效果。

摘要：研究了一种(2,0)型受非完整约束的移动机器人运动控制系统,其一驱动轮采用主动控制,而另一驱动轮保持实时跟踪,该双闭环结构实现了移动机器人的调速控制和准确定位。此外为了进一步提高控制效果,并能适应存在一定非线性、时变和时滞性的移动机器人系统,对其控制器引入了专家PID控制算法,实验证明该运动控制器控制的有效性。

摘要：基于奈奎斯特采样定理和FPGA器件设计了一款采样率自适应分配的双踪数字示波器。采用双通道共享双A/D,按照输入信号带宽比自适应分配二通道采样率的方案,有效地解决了传统模式下二通道采样率无法相互调剂的弊端,从而显著提高了示波器的带宽上限和采样效率。在总采样率约束下,较传统采样模式,带宽上限提高近2倍,对高斯分布下的信号带宽采样效率提高约1.5倍。

摘要：5-烯醇式丙酮莽草酸-3-磷酸合成酶(EPSPS)是莽草酸途径中的一个重要酶,它是非选择性除草剂草甘膦的靶标酶,在高等植物中定位于叶绿体质膜上。根据EST拼接的序列设计引物,从陆地棉品种珂字棉312中获得了全长为1834 bp的cDNA序列,其最大可读框为1565bp,编码521个氨基酸。陆地棉EPSPS基因与其它植物中同类酶在氨基酸水平上有广泛的同源性。通过与已知的其它高等植物叶绿体转运肽剪切位点比对,推断棉花EPSPS基因含有74个氨基酸叶绿体运输肽和447个氨基酸组成的熟蛋白。该酶具有保守的PEP结合位点及催化位点的特征序列。半定量分析表明,该基因产物广泛存在于棉花根、茎和叶等各组织中,在叶片中表达量较高。进一步扩增棉花核基因组获得了3344 bp的DNA序列,它包含8个内含子和7个外显子。棉花EPSPS基因的克隆为抗草甘膦棉花种质资源的创制提供了理论基础。