摘要：目的以重组人溶菌酶喷雾剂药物不同剂量（低、中、高）为对照，探索重组人溶菌酶喷雾剂治疗上呼吸道感染中的咽炎、扁桃体炎安全性和有效性，为Ⅲ期临床试验设计和给药剂量的确定提供依据。方法多中心、随机、双盲、多剂量（低、中、高）平行对照设计，低剂量组（0．001mg／次）、中剂量组（0．2mg／次）和高剂量组（0．4mg／次），4次／d，经口腔咽部喷雾，疗程均为3～7d。结果进入全分析集（FAS）即意向性分析共242例，高剂量组总有效率为87．50％，中剂量组总有效率为79．27％，低剂量组总有效率为60．00％，三组总有效率比较差异有统计学意义（P=0．0002）。其中叶1、高剂量组总有效率均高于低剂量组（P值分别为0．0086、0．0001），而高剂量组与中剂量组总有效率比较差异无统计学意义（P=0．1503），PP分析与FAS分析结果一致。三组临床症状体征总积分变化比较差异有统计学意义（P=0．0217）；单个临床症状体征消失率比较在咽部充血（P=0．0063）、咳嗽（P=0．0234）方面三组差异有统计学意义；单个临床症状体征消失天数比较在咳嗽方面三组差异有统计学意义（P=0．0287）；三组咽拭子正常率的差异无统计学意义（P=0．6444）。结论重组人溶菌酶喷雾剂治疗咽炎、扁桃体炎，在疗效上高剂量组、中剂量组优于低剂量组，三组不良反应发生率无明显差异，提示安全性好。

摘要：目的构建表达下游调控元件的拮抗分子(DREAM)基因序列特异性的短发卡RNA(shRNA)质粒载体,检测其对C6细胞DREAM基因的干扰作用,为研究DREAM基因功能提供有力工具。方法为了构建pRNAT-U6.1/Neo载体介导DREAM shRNA表达的质粒,针对DREAM的19碱基大小的片段,分别设计3对寡核苷酸和1条非特异性阴性对照序列,形成双链后将其依次连入带有U6启动子的pRNAT-U6.1/Neo载体(命名为pRNAT-DREAM),两对DNA双链连接后形成中间由9个碱基序列间隔的反向互补序列,构建成能产生DREAM shRNA的质粒。用构建成功的4条质粒转染C6细胞,分别采用Realtime PCR和蛋白印迹检测其DREAM基因的mRNA和蛋白表达。结果酶切、连接后构建成的质粒,经酶切与测序证实构建成功,无任何碱基突变。在培养的神经胶质细胞中转染率为85%左右,pRNAT-DREAM-Ⅱ和pRNAT-DREAM-Ⅲ显著抑制DREAM基因的表达。结论成功构建了能表达DREAM shRNA的质粒载体pRNAT-DREAM-Ⅱ、pRNAT-DREAM-Ⅲ,此项研究结果为DREAM信号通路的深入研究奠定了基础。

摘要：目的探讨影响青少年下颌磨牙后区生长潜力的因素,并分析基于遗传算法(genetic algorithms,GAS)优化青少年下颌磨牙后区生长潜力非线性预测方程的准确性。方法选取2017—2019年于吉林大学口腔医院正畸科就诊的符合纳入标准的初诊患者306例。通过头颅定位侧位片测量下颌磨牙后间隙及颈椎测量指标,采用多元线性回归分析下颌磨牙后间隙与年龄、下颌第三磨牙牙龄、颈椎骨龄等的相关性,选取最强相关因子构建线性回归方程和基于GAS优化的非线性方程,并比较两个预测方程的准确性。结果(1)不同矢状骨面型患者下颌磨牙后间隙不同,骨性Ⅰ类错畸形组[(9.99±2.53)mm]与骨性Ⅲ类错畸形组[(10.53±3.53)mm]比较,差异无统计学意义(P>0.05);而骨性Ⅱ类错畸形组患者下颌磨牙后间隙[(8.98±2.71)mm]小于骨性Ⅰ类和Ⅲ类错畸形组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论临床正畸医生进行青少年患者正畸方案设计时,应着重结合患者第三磨牙牙龄及矢状骨面型。应用基于GAS优化的非线性方程预测下颌磨牙后区生长潜力具有较高的预测精度和准确性。

摘要：特殊波长的LED在可穿戴医疗、近距离照明等领域具有广泛的应用前景,但是其照射的均匀度和装置的厚度一般为反向关系。迄今为止,这一问题仍然是影响可穿戴设备所需要的近场光照度分布的一个重要因素,对于较短波长没有适用的匀光板材料的情况更是如此。我们采用了成本较低的蓝宝石磨砂工艺与内部漫反射的灯筒相结合,对基本的蓝宝石参数,包括磨砂面方向、蓝宝石直径、蓝宝石的位置等进行优化,通过磨砂蓝宝石和灯筒内部对光线的散射作用,当h1=5mm、h2=7mm时,仿真得到厚度为1cm、直径为4cm灯筒的照度均匀度最高达到了0.68,获得可接收的光分布性能和能量利用率。

摘要：基于湖南2019年财政扶持壮大村级集体经济951个项目村调度资料,在定义产业经济、服务经济、出租经济和其他经济4种村级集体经济主要发展模式的基础上,从收入途径维度对村级集体经济发展模式进行研究。结果表明:湖南省村级集体经济主要发展模式为产业经济,主要产业为种植业,主要种植产业为水果、蔬菜,大致呈“2615”(即:产业经济和种植业分别占比60%左右,水果和蔬菜累计占比约50%)的占比分布特征;各市州村级集体经济主要发展模式、主要产业、主要种植产业存在较大差异。总体来看,湖南村级集体经济发展过程中,产业经济高度集聚,种植业优势明显,水果、蔬菜特色突出,但发展模式和产业结构还存在较大的调整潜力和上升空间,建议采用顶层设计与基层能动相结合、因地制宜与精准施策相统一的策略,推动全省及各市州村级集体经济发展。

摘要：选择体况、胎次、产犊时间、产奶量相近的泌乳盛期中国荷斯坦奶牛27头,采用L9(34)正交试验设计,研究过瘤胃保护氨基酸(RPAA)、小肠可消化蛋白(IDCP)、中性洗涤纤维(NDF)对提高泌乳盛期奶牛乳蛋白含量的营养调控效果。结果表明:3因子的最优水平组合可比习用日粮提高乳蛋白率0.19个百分点(P<0.05),提高乳蛋白量121.34 g/d(P<0.05)。试验结果说明,在NDF 41%/DM日粮中,IDCP按我国《奶牛饲养标准》推荐量92%组合添加过瘤胃保护蛋氨酸(RPMet)8 g/d+过瘤胃保护赖氨酸(RPLys)32 g/d,可有效提高奶牛泌乳盛期的乳蛋白含量与产量。

摘要：地层孢粉数据是古植被和古气候重建等古环境研究的重要基础。孢粉数据库推动古环境研究从点到区域和全球尺度,从定性到定量,从而实现在大空间尺度和长时间序列上探索植被、气候和人类干扰的相互关系,以更好地理解地球系统的演变。该数据集整合了全国第四纪末期(5万年以来)共372个地层花粉序列,涵盖790个花粉类群,样点分布于中国30个省级行政区与领海。数据集包含地层花粉采样点的地名、经纬度坐标和海拔高度、数据来源、样品类型、沉积物长度、样品数量、测年方法及测年数量、时间跨度和参考文献,以及每个采样点的花粉含量百分比。数据主要来源于20世纪80年代至今。采样点集中分布在温带和亚热带森林、温带草原和荒漠以及青藏高原高寒植被区域;在深海到青藏高原不同海拔高度都有分布,但集中在海拔2000 m之下。按照数据来源区分,原始数据样点178个,占47.8%;数值化数据194个,占52.2%。按照样品类型分类,多数样点为湖泊样品(151个)、冲积物/洪积物样品(99个)与泥炭样品(67个),占总样点数的85.2%。年代测定的主要方法为放射性碳同位素手段(占样品总数的93.8%),大部分记录有2-10个测年数据。采样点的平均花粉类群数量是19个,以4-30个花粉类群的采样点最多。代表性花粉类群(松属(Pinus)、栎属(Quercus)、蒿属(Artemisia)、禾本科)含量的时空分布格局表明,从末次盛冰期到全新世,这些花粉科属的分布范围扩大,含量也增加,但分布区域具有分异。半个多世纪以来,孢粉学工作者建立中国大部分地区的地层花粉记录,为探究古环境演变及其气候变化、人类活动驱动机制奠定了重要的基础。

摘要：光栅耦合器具有较高的耦合效率和较小的体积,且易于制备、封装,主要应用于光纤与波导之间的耦合.硅基光子集成芯片中,作为光信号的输入和输出装置受到极大重视.在硅基材料上设计了中心波长为2μm光栅耦合器,并在布拉格光栅结构的基础上,对波长、脊高、占空比等参数进行了模拟与优化,验证了其耦合效率.仿真结果显示,当λ=2.05μm波长光入射时,占空比在f=0.5左右,脊高为100 mm,耦合效率达到最大值19.8%.

摘要：为研究内陆平原区地下水化学成分的形成演变及其分带性,通过野外钻探取得51~112 m不同深度的6层粘土样并在钻孔内90 m深度处取得的水样,采用批式法设计实验。结果表明:(1)不同深度粘土对地下水中常规离子的等温吸附曲线符合线性吸附规律,总体上表现为离子浓度越高,粘土对其吸附作用越强;(2)粘土对地下水中各常规离子存在阻滞作用,其阻滞强度表现为与地下水水化学组分含量基本一致,同时粘土的阻滞作用反过来控制地下水中常规水化学组分含量;(3)粘土减弱了含水层间的水力联系,导致不同深度水质、水位的差异,粘土对常规离子的阻滞作用控制内陆平原中层承压水水化学成分的垂向分带性。可见,粘土对内陆平原区地下水水化学类型及其水化学成分的形成与演变有一定控制作用。

摘要：为建立检测多种犬病的多重PCR方法,本研究根据GenBank登录犬瘟热病毒(CDV)的N基因序列、犬细小病毒(CPV)的NS基因序列和犬腺病毒(CAV)的E3基因序列,设计合成3对特异性引物。通过优化反应条件,建立同时扩增CDV(507 bp)、CPV(287 bp)、CAV-Ⅰ(590 bp)和CAV-Ⅱ(1 027 bp)的多重PCR方法。实验结果表明:在同一PCR反应体系中可以同时检测以上4种病毒,而狂犬病病毒检测为阴性;CDV、CPV、CAV-Ⅰ和CAV-Ⅱ的最低检出限分别为101.9TCID50、101.7TCID50、101.7TCID50和102.2TCID50。利用该方法对由黑龙江省不同地区所采集的30份犬病料样品进行检测,CDV阳性率为23.33%(7/30)、CPV阳性率为20%(6/30)、CAV-Ⅰ和CAV-Ⅱ的阳性率均为3.33%(1/30),证明建立的PCR方法可以用于临床诊断。