摘要：工程教育专业认证和卓越工程师教育培养计划,都要求加强对实践教学的重视程度。本研究以玻璃热工设备课程设计为例,分析总结目前课程设计实践教学过程中存在的问题并提出有针对性性的解决方案,包括课程设计任务的制定、课程设计考核方式、今后课程设计教学改革思考建议等方面开展教学研究,为培养出适应新时代具备较强综合素质大学生提供合适的教学方法参考。

摘要：目的:建立葛藤总黄酮分散片的处方工艺。方法:以单因素对填充剂、粘合剂、崩解剂的用量及种类进行考察后,采用正交设计考察微晶纤维素(MCC)、交联聚维酮(PVPP)及微粉硅胶和硬脂酸镁的用量对分散片崩解时间的影响。结果:确定了该分散片的处方及工艺,崩解剂对片剂崩解起着重要作用。结论:该处方工艺稳定,操作简便,分散片的崩解及溶出均符合规定。

摘要：目的 建立基于多重荧光定量PCR的CHO宿主细胞DNA残留量及片段化程度的检测方法,并进行验证,以期为相关疫苗安全性检测提供可靠的方法。方法 根据CHO细胞Alu序列家族成员clone250和clone49c设计长短2套引物(Alu-L及Alu)及共用探针,同时引入辣椒叶UBI3基因作为外标基因,设计相应引物及探针,建立Alu序列与外标基因的多重反应体系,通过多重荧光定量PCR法对样本中CHO细胞DNA残留量进行定量检测,并验证方法的线性范围、定量限、专属性、耐用性、精密性、准确性。另通过比较Alu长短序列扩增曲线的△Ct[Ct(Alu-L)-Ct(Alu)],判断CHO细胞DNA片段化程度。结果 多重反应标准曲线在0.001~0.1 ng/μL浓度范围内,与Ct值呈良好的线性关系,R~2≥0.99,外标基因的加入不影响对CHO靶标的检测能力;方法的定量限为0.5 fg/μL;人类、***、大鼠、小鼠DNA对检测无影响,针对CHO细胞残留DNA的引物探针在7种动物细胞系基因组中无特异性扩增;碎片化DNA样本不影响检测结果;精密性验证变异系数(CV)均<15%;在含1%BSA的生理盐水和PBS 2种溶剂中模拟样本回收率均在70%~130%范围内。Alu长短片段扩增曲线△Ct随样本碎片化程度的升高而增加,拟合曲线R~2≥0.99。结论本研究建立的多重荧光定量PCR检测方法能够快速准确地对CHO细胞残留DNA进行定量,还可根据△Ct判断样本片段化程度,可用于相关疫苗安全性的检测。

摘要：首次用大有效面积光纤制作成功了OPGW，它们采用了常规设计，所有绞线全部为铝包钢线，结构内部含有两根不锈钢管光纤单元，在其中的一根钢管中置入了12根Corning Vascade EX2000大有效面积光纤，在另一根钢管中置入16根G.652D单模光纤作为比对。成缆后的检测结果表明，EX2000光纤在1550nm波长处获得了0.155～0.163dB/km的超低衰减，在成缆过程中的衰减变化≤±0.008dB/km，缆的应力应变、高低温性能与G.652D光纤一样良好。然后，把两根OPGW中所有24根EX2000光纤串接起来，每2.5公里有一个熔接点，测试了含有23个光纤接头的60km光纤链路，EX2000光纤在1550nm波长处含接头的平均衰减为0.172～0.174dB/km，光纤接头损耗平均值为0.02239dB。

摘要：甘蔗是我国重要的糖料作物,主要于种植在我国西南、华南地区,该区域为酸性土壤,土壤镁素缺乏,且蔗园镁肥投入低,缺镁已成为限制我国甘蔗产量和品质的重要因子。因此,甘蔗镁素营养机制研究与镁肥科学管理对促进甘蔗提质增效具有重要作用。本文从我国蔗区土壤镁供给状况、甘蔗镁需求特征、甘蔗镁营养生理及镁肥施用效果等方面综述了甘蔗镁营养研究工作的进展。最后针对我国甘蔗生产中镁素亏缺问题,提出镁肥科学施用方法,为我国甘蔗产业可持续健康发展提供技术支撑。

摘要：目的探讨不同检测系统测定甲胎蛋白(AFP)结果的可比性。方法取拜尔、德普不同水平的质控物,以及31例不同浓度的患者新鲜血清,在4个不同的化学发光免疫检测系统(拜尔ACS180、拜尔CENTAUR、强生VITROS EC I、德普immu lite-1000仪器及其配套的校准物、质控物和试剂)上进行AFP检测,并对结果进行统计分析。结果经配伍组设计资料的方差分析,不同厂家、不同水平的质控物和不同浓度的患者新鲜血清AFP测定结果在各检测系统的组间差异均有显著性(P0.975。以强生VITROS EC I系统作为目标检测系统,对其他检测系统作临床可接受性能评价,拜尔ACS180、拜尔CENTAUR、德普immu lite-1000检测系统临床均可接受。结论4个检测系统测定AFP结果的精密度符合临床要求,临床可接受性能评价具有可比性。

摘要：本文概述了新陆中82号的选育过程、特征特性及主要栽培技术。

摘要：目的建立细胞培养液中常见细菌和真菌的多重荧光定量PCR检测方法,并进行验证。方法选取金黄色葡萄球菌NUC基因、生孢梭菌COLA基因和白色念珠菌ITS-2区段基因,分别设计1组引物及探针,并以辣椒UBI3基因作为外标基因,建立金黄色葡萄球菌、生孢梭菌和外标基因的三重反应体系及白色念珠菌和外标基因的两重反应体系。验证方法的引物特异性、线性范围、检测限、专属性、抗干扰性和精密性。采用建立的方法对100份293T细胞培养液样本进行检测,同时与普通PCR法进行比较。结果3对引物于不同退火温度(56、57、58、59℃)下均可扩增出对应3种菌约100 bp的特异性基因条带,大小与预期相符;3种菌标准品质粒在5.80×10^(6)~5.80×10^(2)copies/μL范围内,与Ct均呈良好的线性关系,标准曲线方程分别为:Y=-3.373 X+37.48、Y=-3.557X+36.59、Y=-3.536 X+39.78,R^(2)均>0.99,扩增效率均在90%~110%范围内;3种菌的检测限均为101CFU/mL;3种菌的引物及探针在易发生交叉反应的6种细胞基因组DNA上无特异性扩增;293T细胞、酵母菌、大肠埃希菌、支原体的基因组DNA对检测无影响;重复性和中间精密性验证CV均<15%。100份细胞培养液样本中,检出14份阳性及86份阴性样本,随机挑选的3个阳性和2个阴性样本普通PCR法检测结果与建立的方法一致。结论建立的用于检测细胞培养液中细菌、真菌的多重荧光定量PCR法具有良好的专属性、抗干扰性和精密性,且简便易操作、成本低、灵敏度高,可快速检测细胞培养过程中的污染情况。

摘要：为有效控制和降低压裂液对储层的伤害,进一步提高压裂液效果,降低压裂成本,开发了满足低渗透储层压裂需要的低质量分数、低残渣、低伤害的胍胶压裂液体系。该压裂液体系胍胶浓度为0.35%,交联剂用量为0.50%,破胶后残渣为144 mg/L,破胶剂用量为0.008%,破胶时间为3 h,与常规胍胶体系相比破胶残渣下降率为51.52%,起泡剂、黏土稳定剂、助排剂用量均为0.50%,温度稳定剂为0.10%。流变等研究分析结果表明该体系具有良好的抗温抗剪切能力,当温度达到140℃时黏度大于100 m Pa·s,在170 s^(-1)剪切90 min后黏度大于80 m Pa·s。通过对岩心伤害率与静态滤失进行研究发现伤害率下降均大于50%,静态滤失较小,有利于降低对储层的伤害。

摘要：本文介绍了循环流化床锅炉炉内低NO_x排放技术研究的进展,通过挖掘循环流化床燃烧低NO_x排放的潜力,根据宏观和介观两个尺度在强化炉内空气分级和改善炉内气固流态方面开展了系统的研究,并将研究成果进行了工程验证。针对现有循环流化床锅炉,采用强化炉内空气分级的低氧补燃技术结合SNCR系统优化改造;对于新建循环流化床锅炉,采用改善炉内气固流态优化锅炉设计,均能满足炉内NO_x排放浓度低于50 mg/m^3的超低排放要求。研究成果为进一步推动循环流化床锅炉技术进步以及提升循环流化床锅炉市场免争力具有重要意义。