摘要：Cu-based catalysts are the most promising candidates for electrochemical CO_(2)reduction(CO_(2)RR)to multi-carbon(C_(2))*** the C-C coupling process,the rate-determining step for C_(2)product generation,is an important strategy to improve the production and selectivity of the C_(2)*** this study,we determined that the local electric field can promote the C-C coupling reaction and enhance CO_(2)electroreduction to C_(2)***,finite-element simulations indicated that the high curvature of the Cu nanoneedles results in a large local electric field on their *** functional theory(DFT)calculations proved that a large electric field can promote C-C *** by this prediction,we prepared a series of Cu catalysts with different *** Cu nanoneedles(NNs)exhibited the largest number of curvatures,followed by the Cu nanorods(NRs),and Cu nanoparticles(NPs).The Cu NNs contained the highest concentration of adsorbed K+,which resulted in the highest local electric field on the *** adsorption sensor tests indicated that the Cu NNs exhibited the strongest CO adsorption ability,and in-situ Fourier-transform infrared spectroscopy(FTIR)showed the strongest*COCO and*CO signals for the Cu *** experimental results demonstrate that high-curvature nanoneedles can induce a large local electric field,thus promoting C-C *** a result,the Cu NNs show a maximum FEC_(2)of 44%for CO_(2)RR at a low potential(-0.6 V ***),which is approximately 2.2 times that of the Cu *** work provides an effective strategy for enhancing the production of multi-carbon products during CO_(2)RR.

摘要：Electrochemical CO2 reduction is a promising strategy for the utilization of CO2 and intermittent excess *** is the only single metal catalyst that can electrochemically convert CO2 into multicarbon ***,Cu exhibits an unfavorable activity and selectivity for the generation of C2 products because of the insufficient amount of CO*provided for the C‐C *** on the strong CO2 adsorption and ultrafast reaction kinetics of CO*formation on Pd,an intimate CuPd(100)interface was designed to lower the intermediate reaction barriers and improve the efficiency of C2 product *** functional theory(DFT)calculations showed that the CuPd(100)interface enhanced the CO2 adsorption and decreased the CO2*hydrogenation energy barrier,which was beneficial for the C‐C *** potential‐determining step(PDS)barrier of CO2 to C2 products on the CuPd(100)interface was 0.61 eV,which was lower than that on Cu(100)(0.72 eV).Encouraged by the DFT calculation results,the CuPd(100)interface catalyst was prepared by a facile chemical solution method and characterized by transmission electron ***2 temperature‐programmed desorption and gas sensor experiments further confirmed the enhancement of the CO2 adsorption and CO2*hydrogenation ability of the CuPd(100)interface ***,the obtained CuPd(100)interface catalyst exhibited a C2 Faradaic efficiency of 50.3%±1.2%at‒1.4 VRHE in 0.1 M KHCO3,which was 2.1 times higher than that of the Cu catalyst(23.6%±1.5%).This study provides the basis for the rational design of Cu‐based electrocatalysts for the generation of multicarbon products by fine‐tuning the intermediate reaction barriers.

摘要：利用可再生电力将二氧化碳转化为高附加值产品的电催化二氧化碳还原反应(CO_(2)RR)是一项具有革命性潜力的技术,因而备受关注.其中,一氧化碳被视为CO_(2)RR中最具经济效益的产物之一,可直接利用费托合成工艺将其用于合成醛、酮、烃类等产品.酞菁钴(CoPc)作为单位点催化剂,因其高原子利用率和高催化选择性能,在二氧化碳转化为一氧化碳过程中具有很大优势.然而,CoPc无法为CO_(2)RR中的质子化过程提供足够质子,导致其在工业大电流密度下的效率较低.因此,探索一种能够解决CO_(2)RR中质子供给不足问题的高效电催化剂对于提升CO_(2)RR的性能至关重要.本文设计了具有增强质子供给作用的缺陷碳纳米管(d-CNT),将其作为导电载体分散CoPc,用于制备CoPc/d-CNT电催化剂.通过引入富缺陷的碳纳米管(d-CNT),加速水解离进而增加CO_(2)RR的质子供给量.X射线光电子能谱、X射线吸收近边光谱和扩展X射线吸收精细结构谱结果表明,CoPc/d-CNT成功合成,同时保留了CoPc完整的Co-N4配位结构.透射电镜、粉末X射线衍射谱和拉曼光谱共同表明,d-CNT表面缺陷相对于商用CNT明显增加.动力学实验和原位衰减全反射表面增强红外吸收光谱研究表明,含大量缺陷的d-CNT具有加速水解离的能力,显著提高了二氧化碳还原反应过程中的质子供给,从而促进了CoPc_上CO_(2)活化生成*COOH.同时,密度泛函理论计算结果表明,d-CNT表面缺陷位点上从吸附水(*H2O)到质子水(H3O+)的吉布斯自由能为0.74 eV,远低于CNT(超过2 eV),表明d-CNT促进了水解过程和质子传递,再次证实了d-CNT降低了水分子解离的势垒.通过实验和理论的共同验证,阐明了d-CNT中的缺陷能够促进水解离,改善CO_(2)RR反应过程中质子供给,增强CoPc高效催化CO_(2)RR的能力.因此,CoPc/d-CNT混合材料表现出较好的催化性能.在电流密度为500 mA cm^(-2)的流动电池中,CoPc/d-CNT的CO法拉第效率(FECO)高达96%.相对而言,CoPc/CNT在200 mA cm^(-2)时FECO已经下降到90%以下.此外,在150 mA cm^(-2)的电流密度下,CoPc/d-CNT能够在20 h内维持FECO超过90%.综上,本文通过引入具有水解离能力的缺陷碳位点,解决了单位点催化剂CoPc在CO_(2)RR中质子供给不足的问题,为设计高性能催化剂提供了新见解.

摘要：碱性析氢反应(HER)可将间歇性可再生能源转化为可存储的清洁能源,因而备受关注.然而,水解离速度缓慢以及H中间体(*H)吸附和解吸困难限制了碱性HER的进一步发展.目前,针对碱性电解水解离缓慢问题,通常采用调整电催化剂结构降低水分解热动力学能垒,以及改变三相界面微环境加速中间产物的扩散等方法来促进水分解进行.此外,可以通过调控活性位点电子结构来优化*H的吸脱附.但是采用单一的策略很难同时促进H_(2)O的解离和*H的吸脱附,难以获得令人满意的碱性HER性能.因此,探索一种能同时促进H_(2)O的解离和*H的吸脱附协同策略对提升碱性HER的性能至关重要.本文提出了一种协同策略,通过构建高曲率二硫化钴纳米针(CoS_(2)NNs)和原子级铜(Cu)的掺杂分别实现诱导纳米尺度的局域电场和原子尺度的电子局域化,从而促进碱性HER的H_(2)O解离和*H吸脱附.首先,采用有限元法模拟和密度泛函理论计算,从理论上分别证实了纳米尺度局域电场可以加速H_(2)O解离以及原子尺度电子局域化可以促进*H吸附.受理论计算结果启发,通过一步水热法和原位硫化相结合的方法制备了高曲率的Cu掺杂CoS_(2)纳米针(Cu-CoS_(2)NNs).采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和四探针测试等技术进行表征,研究了Cu-CoS_(2)NNs的形貌、物相结构、化学组成和导电性.结果表明,在Cu原子引入后,Cu-CoS_(2)NNs依然保持着高曲率的纳米针结构,证明了Cu在CoS_(2)NNs中的原子分散状态.相较于低曲率的Cu掺杂CoS_(2)纳米线(Cu-CoS_(2)NWs),Cu-CoS_(2)NNs只存在形貌上的区别,二者的化学组成和比例均非常接近.同时,上述材料都具有很强的导电性,且电导率基本相同,这与有限元模拟结果一致.原位衰减全反射红外光谱和电响应测试结果表明,Cu-CoS_(2)NNs具有较好的解离H_(2)O和吸附*H的能力.在1 mol L^(-1)KOH溶液和10 mA cm^(-2)电流密度下,该催化剂的析氢过电位仅为64 mV,展现出较好的电化学析氢性能.催化剂还表现出非常好的碱性析氢稳定性,在标准氢电势(RHE)-0.18 V下,可在100 mA cm^(-2)电流密度下稳定工作达100 h.综上所述,本文通过诱导局域电场和电子局域化构建了一种协同策略,所制备的Cu-CoS_(2)NNs表现出很好的催化碱性HER性能和应用前景,为碱性HER电催化剂的理性设计提供了一定的参考.

摘要：广告作为信息传播的主要途径之一,已经是人们生活中不可或缺的一部分。基于此,项目组设计了一种新型的翻面广告牌,共有三面翻面、四面展示,能变换12幅广告画面,结构简单、机械性能较好,外形整洁、美观,整体较小,不占用空间,有较大的实用价值与现实意义。该广告牌整体小,主要适用于商业街、公园、广场等人流量大的场所。研究表明:该广告牌的最大优点是充分利用有限的空间,传播足够多的信息,可以在有限的空间上提高广告的冲击力,并且广告运动的形式可提高广告的轰击效应。

摘要：为了进一步清除常规水处理漏掉的金属阳离子和酸根阴离子,在现有热电锅炉给水处理工艺基础上,设计加装强磁辅助净化装置,它以超导线圈和过滤网为核心制造,超导线圈用材质为Bi-2212、外径为6.35 mm、壁厚为0.65 mm的超导管绕制而成,工作时需要接入制冷机,使液氮在超导管里循环起来,创造Bi-2212所需的超导条件,过滤网用材质为SUS444的铁素体型不锈钢纤丝织成矩阵孔道,流经那里的杂质粒子将被吸附在矩阵孔道两端,从而减轻锅炉“四管”结垢程度,关键是滤除了常规水处理较为轻视的Na^(+)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、HCO_(3)^(-),消弭了过热器管壁、再热器管壁、汽轮机叶片上高温结晶Na_(2)CO_(3)的物质条件,过热器管壁不再承受再生溶解氧(DO)和游离CO_(2)的腐蚀作用,对延长热电锅炉连续运行周期具有积极影响。

摘要：碳转移是指在产品生命周期中,由于经济活动而导致隐含碳所发生的排放转移.产业部门间复杂多变的碳转移关系使得碳转移特征及其时序变化规律难以被有效地捕捉和发现.为了探索碳在不同产业部门的时空转移特征及时空转移规律,设计了面向不同地区产业部门投入产出数据的碳转移特征可视分析工具.首先,基于多区域投入产出模型,对于不同地区产业部门之间的碳转移规模进行测算,构建所有地区产业部门之间的碳转移网络;其次,在构建的碳转移网络基础上,利用node2vec模型将地区产业部门转换为高维向量表征,将其投影至低维空间,直观地探索和分析与碳转移关系紧密的产业部门,并设计交互便捷的多个关联视图,以展示不同时间步碳转移特征,帮助用户快速地感知和发现碳转移的时序变化规律和异常;最后,设计交互方案关联可视化系统,实现面向碳转移的可视分析,支持用户从多个角度交互地感知和探索隐含的碳转移模式及其时序变化特征.利用我国真实的碳排放数据进行的案例分析的结果表明,所设计的系统可以帮助用户从多个角度分析碳转移特征及其时序变化规律,对于合理指导地区产业部门的碳转移,促进区域经济可持续发展,为我国的碳减排决策提供理论支持具有重要意义.

摘要：优化设计的顺流无阻引风泵,从进气口到排气口的强制排风通道成一条直线形式,气流走向与烟气自然走向完全一致。排风路径上不存在瓶颈或转折区间,除了叶轮的叶片以外更没有其它障碍物挤占排风通道有限的截面积,在排风过程中产生阻流现象的可能性极小,大大提高了排风量。泵体设计构思新颖,实现了齿轮、电动机等传动部件与所排气体介质的完全隔离,避免了烟气、灰尘等气体介质对传动装置的侵蚀,拓宽了引风泵的适应场合,延长了设备使用寿命。构成泵体的主要部件大多采用聚丙烯之类的有机材料一次注塑成型制作,不仅便于部件制造和准确装配,减少震动、抑制噪声也得以实现,引风泵的安装布置可以像敷设排气管道那样从容自如。

摘要：提出了一种硬式空中加油地面模拟系统设计方案,并着重介绍了受油机运动模拟系统部分的机械结构及性能指标参数,针对该受油机运动模拟系统各组成部分分别建立动力学模型,通过MATLAB/Simulink仿真工具,建立系统整体仿真模型,通过分析在中度紊流的情况下,受油机运动模拟系统的轨迹,以及受油机在空中的轨迹与受油机运动模拟系统的跟踪轨迹的误差,确定所设计受油机运动模拟系统能够较好地再现受油机在空中的轨迹,满足系统设计要求。

摘要：大型化工容器快冷器制造过程中出现了筒体轴向严重收缩现象。通过详细分析设计图、施工工艺、焊接工艺评定和质保体系运行过程,得知奥氏体不锈钢板材的高收缩率是导致容器制造误差的根本原因。除此之外,容器壳程由多段筒节组焊而成,轴向收缩进一步累积;筒节之间组对装配时强制变形使得轴向应力远大于环向应力,促进了壳程轴向收缩;板厚12mm的筒体通过焊条电弧焊四层焊满,层间温度总是处在100～350℃范围的高位数值上,对焊缝及热影响区不充分的弹性膨胀和强有力的塑性收缩起到了推波助澜的作用,加剧了各条环焊缝的轴向收缩。