摘要：[目的]克隆中华蜜蜂(Apis cerana cerana)AcerOBP7基因并分析其相关生物学信息。[方法]收集中华蜜蜂样本,提取总RNA,反转录制备cDNA。设计特异性引物,PCR扩增AcerOBP7基因的ORF序列。利用多种生物信息学软件对编码蛋白的理化性质和结构特征进行预测和分析。[结果]获得中华蜜蜂气味结合蛋白基因AcerOBP7的cDNA序列。AcerOBP7基因的开放阅读框(ORF)长438 bp,编码145个氨基酸。存在信号肽,无跨膜结构,在53~140个氨基酸之间有一个昆虫气味结合蛋白家族的PBP-GOBP家族的保守结构域,信号肽源于氨基酸中的1~20位,其对应的剪切位点落在氨基酸中的20位与21位间。有一些相对清晰的疏水区。[结论]AcerOBP7蛋白属于Classical OBP亚家族,具有典型的PBP-GOBP家族结构,是一种分泌蛋白。

摘要：为建立快速检测坦布苏病毒（Tembusu virus，TMUV）的一步法SYBRGreen实时定量RT-PCR方法，本研究根据TMUVNS2A基因的保守序列，设计并合成了1对特异性引物，以体外转录的NS2A基因作为标准品，采用一步法实时定量RT-PCR方法检测TMUV。结果显示该方法标准曲线的决定系数为0．997，具有良好的线性关系；灵敏度为1ul10拷贝，是常规RT-PCR方法的100倍；并且与其他病毒无交叉反应，批内和批间变异系数分别为0．11％～0．30％和0．88％～1．31％，具有良好的特异性和稳定性。该方法对于TMUV人工感染鸭泄殖腔棉拭子的检测阳性率为100％，而常规RT-PCR检测的阳性率只有71％。因此，本研究所建立的一步法实时定量RT-PCR方法灵敏度高、重复性、特异性好，可以用于TMUV的临床检测。

摘要：目的采用实验室间比对质量控制考核方法评价各省级疾病预防控制中心生活饮用水中金属指标铊的检测能力。方法将参加实验室分成2组,每组约16个实验室,不同浓度水平双样设计,采用稳健统计方法对实验室能力进行评价。结果全国27家省(直辖市、自治区)疾病预防控制中心参加了本次实验室间比对,获得满意结果的实验室22家,占81.5%;有可疑结果的实验室2家,占7.4%;有离群结果的实验室3家,占11.1%。结论参加本次实验室间比对的省级疾病预防控制中心,大多数具有生活饮用水中金属指标铊的检测能力。

摘要：由于自动翻板闸门的设计计算理论的不甚完善和闸门的工作环境中影响因素的不可预测性 ,使得自动翻板闸门在运行中经常出现诸如拍打、摆动、震颤等“失稳”现象。本文通过模拟实验的方法 ,真实地再现了水力自控翻板闸门的全部工作过程 ,着重分析研究了产生拍打的原因 ,并就减缓拍打提出几点防止措施。

摘要：为研究超高性能混凝土全装配式阀厅内嵌式防火墙抗震性能,选取原型顶部有梁的剪力墙节段制作缩尺比例模型,并进行拟静力试验。在试验模型顶部沿梁方向施加低周往复荷载,研究试件的裂缝发展、破坏模式和滞回曲线等抗震性能。结果表明:塑性阶段竖向裂缝集中出现在墙板两侧,破坏阶段墙体两端连接节点角落被拉开,最后在半圆弧形槽口处发生挤压破坏。试件滞回环整体饱满,表明结构具有较好的耗能能力;试件整体破坏形态为弯剪破坏,具有较好的变形能力。

摘要：火电厂既是一次能源的消费大户,又是节能减排的重点生产企业,对实现国家节能减排目标具有举足轻重的作用。从我国能源供需矛盾、火电厂主要能耗指标与世界先进水平的差距及发电设备设计制造技术水平等方面,分析了火电厂节能降耗潜力,论述了火电厂节能降耗对煤炭产业安全生产及环保减排的影响。对提高节能减排意识、开拓工作思路具有积极的指导作用。

摘要：试行《中药药理学》科研型实验教学改革,并设计问卷就参与实验的意图和学生成绩进行调查分析。结果显示,中药学专业学生志愿参加科研型实验比例较高。参与科研型实验后,89.4%的学生认为有所收获,实验成绩及期末考试卷面成绩均较未参与科研型实验学生高。

摘要：在工程结构评估中,对现有结构状况进行检验时最可靠和最合理的方法是实荷堆载试验。以2个不同工程结构的实例,分别阐述用于工程设计、改造、集成房屋承载能力检验评估时实荷堆载试验的检验荷载取值、测点布置、数据分析及检验评估结论,从而对不同建筑或构件的安全性进行评价。

摘要：为准确识别学生身份、统计教室人流量、防止学生作弊,设计了一套基于物联网技术、射频识别技术、光电检测技术、无线传输技术相结合的智能教室考勤系统。该系统通过射频识别模块和两对对射式红外传感器进行信息采集,采集的数据通过串口输出方式传送至嵌入式微处理器进行数据处理,并显示其结果及作弊蜂鸣提示,同时通过无线传输装置将数据传至上位机系统进行信息统计与存储。对由51人组成的人流进行系统测试结果表明,系统能较精确识别学生身份,检测教室人流量,特别是对一人持多卡代刷和多人一卡多刷等作弊现象有极好的预防作用,具有实用性和广泛性。

摘要：猪δ冠状病毒(PDCoV)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)可引起新生仔猪腹泻、呕吐,猪萨佩罗病毒(PSV)可引起猪脑脊髓灰质炎、腹泻等多系统综合征,临床上这3种病毒混合感染很普遍,疾病症状相似,依靠临床症状和剖检变化很难对这3种病毒做鉴别检测,需借助实验室诊断方法。为了建立快速鉴别检测这种病毒的方法,本研究参照GenBank中登录的PEDV M基因、PDCoV N基因和PSV 2C基因的保守序列,利用Prime6.0软件设计3对引物,经各反应条件的优化建立了能同时检测PDCoV、PEDV和PSV的多重RT-PCR方法,并进行特异性、敏感度和重复性试验。结果显示,该方法除了对PDCoV、PEDV和PSV有特异性扩增外,对猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒、猪博卡病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒等猪常见病毒的扩增结果均为阴性,特异性较强;建立的多重RT-PCR方法对3种重组质粒标准品的最低检测限分别为1.40×10^(2)拷贝/μL(PDCoV)、1.53×10^(2)拷贝/μL(PEDV)、1.57×10^(3)拷贝/μL(PSV);而以3种质粒标准品为模板的各单一PCR对PDCoV、PEDV和PSV的检测限分别为1.40×10^(2)拷贝/μL、1.53×10^(2)拷贝/μL、1.57×10^(2)拷贝/μL,该方法虽然对PSV质粒标准品检测的敏感性较低,但总体而言敏感性较高。以PDCoV、PSV病毒核酸及PEDV阳性病料的cDNA为模板,不同时间重复检测3次,检测结果均一致,表明该方法重复性较好。利用该方法和各单一PCR分别对河南部分地市的92份临床腹泻猪的粪便样品和肠道样品进行检测。多重RT-PCR的检测结果显示,PDCoV、PEDV和PSV阳性检出率分别为39.13%(36/92)、57.61%(53/92)和22.83%(21/92);PDCoV、PEDV和PSV 3种病毒混合感染样品3份,阳性检出率为3.26%;与单一RT-PCR方法的检测结果均一致,且两种方法的符合率均为100%。本研究建立的多重RT-PCR检测方法为PDCoV、PEDV和PSV的快速检测和流行病学调查提供了技术手段。