摘要：目的研究海金沙[Lygodium japonicum(Thunb.)Sw.]根的化学成分。方法海金沙的干燥根及根茎用体积分数为70%的乙醇回流提取,经过萃取后正丁醇层采用各种色谱技术进行分离,并结合理化性质,波谱学分析及文献对照鉴定化合物结构。结果从正丁醇层分离并鉴定5个化合物,分别鉴定为:苯甲酸(benzoic acid,1)、芹菜素(apigenin,2)、3,4-dihydroxybenzoic acid4-O-(4′-O-methyl)-β-D-glucopyranoside(3)、罗汉松甾酮C(makisterone C,4)、邻苯二甲酸二异辛酯[di(2-ethylhexyl)phthalate,5]。结论化合物1、2、5均为首次从该科植物中分离得到。

摘要：为建立鉴别检测鹅细小病毒(GPV)、番鸭细小病毒(MDPV)及鸭圆环病毒(DuCV)的方法,本研究分别针对GPV、MDPV NS基因与DuCV Rep基因,设计特异性引物和TaqMan探针,经优化反应条件,建立了同一体系中同时鉴别检测GPV、MDPV及DuCV的TaqMan荧光定量PCR方法。利用该方法检测GPV、MDPV、DuCV及禽流感病毒、新城疫病毒、鸭瘟病毒、减蛋综合征病毒、鸭坦布苏病毒、番鸭呼肠孤病毒等主要水禽源病毒,结果显示,该方法仅能扩增出GPV、MDPV及DuCV,与其他主要水禽源病毒均无交叉反应,特异性强;利用该方法检测等体积混合后的GPV、MDPV及DuCV质粒标准品混合物,结果显示,该方法对3种质粒标准品的检测限均为7.5×10^(1)拷贝/μL,普通单一PCR对上述3种质粒标准品混合物的检测限均为7.5×10^(3)拷贝/μL,表明本研究建立方法的敏感性高于普通PCR;该方法组内与组间重复性试验的变异系数均小于2.0%,重复性好。利用该方法与MDPV和GPV双重荧光定量PCR方法及DuCV荧光定量PCR方法同时检测96份临床发病鸭的组织样品,该方法检测结果显示,共检出58份阳性样品,其中GPV检出率为18.75%(18/96),MDPV检出率为4.17%(4/96),DuCV检出率为37.50%(36/96),GPV与DuCV混合感染率为8.33%(8/96),阴性样品38份。与GPV和MDPV双重荧光定量PCR及DuCV荧光定量PCR方法的检测结果均一致,三者的符合率达100%。本研究建立的GPV、MDPV及DuCV多重TaqMan荧光定量PCR方法为临床鉴别检测该3种病原及其流行病学调查提供了特异、敏感、高效的技术手段。

摘要：高校文创产品融合了个性化设计、文化内涵、美观实用、高校特色等诸多元素,对学校人文精神的发展有巨大的促进作用。针对当前国内文化创意产品产业发展现状,以北京印刷学院为例,研究了文创产品数字化设计与3D打印融合技术:采用UG软件,设计了具有笔筒功能、手机支架、校训等多功能复合文创产品,然后对数字模型进行分层切片和3D打印,并测试了打印制件的尺寸和表面性能。结果表明:制件的各向收缩率不同,笔筒圆环内径收缩率大于外径收缩率;制件斜面的表面粗糙度要远大于垂面和圆环面的粗糙度。

摘要：目的 探讨睡眠和2型糖尿病（T2DM）之间的关系.方法 病例组为2013年徐州市慢病基线调查时首次确诊的T2DM患者,年龄25～70岁,在本地居住5年以上,排除其他类型糖尿病、神经系统相关疾病、现患其他内分泌系统疾病、心肝肾功能不全、呼吸衰竭、恶性肿瘤等严重疾病者.对照组为无T2DM者,排除标准同病例组.采用1∶1匹配的病例对照研究方法,病例和对照共771对.匹配条件按年龄（相差不超过3岁）、性别、居住地、T2DM家族史四个方面,每个病例匹配1个对照,减少混杂因素的影响.采用自行设计的一般状况调查表和国际匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表对病例组和对照组进行调查;采用t检验、x2检验和多元条件logistic回归进行统计学分析.结果 病例组PSQI平均得分为（5.15±2.40）分,对照组PSQI平均得分为（2.71±1.93）分,两组PSQI分值差异有统计学意义（t=21.96,P＜0.01）.在主观睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物的应用、日间功能障碍7个维度得分方面,病例组分值均高于对照组（P＜0.01）.除了夜间易醒早醒、睡眠中感觉寒冷、做恶梦睡眠障碍行为3个因素之外,病例组睡眠障碍相关行为所占的比例均高于对照组（P＜0.01）.单因素logistic回归分析显示,睡眠质量差者患T2DM的风险比睡眠质量好者增加1.06倍（OR=2.06,95％CI：1.46 ～ 2.90）,调整混杂因素后,风险仍增加0.72倍（OR=1.72,95％CI：1.38～2.43）.5个睡眠维度——主观睡眠差、入睡困难、睡眠不足、睡眠效率低、睡眠障碍和T2DM存在关联（OR值分别为3.34、1.63、1.10、1.87、3.89）.结论 睡眠质量差与T2DM发病密切相关.

摘要：本文以柠檬酸、冰醋酸、异抗坏血酸钠、碳酸氢钠对泡莴笋进行单因素和复合护色处理,并对莴笋发酵过程中的叶绿素含量和感官评价进行研究。结果表明:在泡莴笋中添加4‰异抗坏血酸钠和5‰碳酸氢钠组成的复合护色剂效果最佳,发酵至20d时,叶绿素含量为22.5mg/g,叶绿素损失率19.9%,感官品质优异。

摘要：水体中N、P等营养盐的过多引起的水体富营养化严重破坏了生态系统的平衡.本文以(NH4)2SO4为唯一氮源,自活性污泥中分离得到36株氨氮降解菌,经过菌种复筛,获得氨氮降解率最高的一株菌:AD-7,经分子生物学鉴定该菌株为Galactomyces属.以初始氨氮浓度、接种量和pH为唯一变量进行单因素实验,并依据单因素实验结果进行Box-Behnken设计,利用响应面法分析三个因素之间的交互作用及确定最适的氨氮降解条件.结果表明,该菌株在三个因子多个不同配比情况下氨氮降解率均在99%及以上,并在pH 5.59,初始氨氮浓度291.16 mg/L,接种量2.21%时氨氮降解率预测值为100%,实测值仍可达到99%.本研究结果对含氨氮污水处理过程中菌种的使用及各因素之间的调节具有重要的指导意义.

摘要：以氢氧化钠/尿素为溶剂溶解微晶纤维素,在溶解过程中原位引入高量子产率的蓝光石墨烯量子点(GQDs),制备了GQDs/纤维素发光水凝胶。我们发现交联剂的用量增加,复合水凝胶的力学强度增大,透光率减小,溶胀率减小,GQDs释放速率减小,但是光谱仍保持稳定。Fe3+对GQDs/纤维素水凝胶具有荧光猝灭特性。我们相信,这种基于天然生物资源的发光水凝胶为化学和生物传感器的设计提供了低成本、多样化、环境友好的选择。

摘要：目的了解甘肃省居民结核病防治知识知晓情况,并分析其影响因素,为结核病防控工作提供科学依据。方法采用横断面研究设计,根据甘肃省各市(州)经济水平,利用多阶段分层随机抽样法,抽取甘肃省兰州市、定西市和武威市的常住居民451人为调查对象,于2021年3—4月开展面对面问卷调查。利用SPSS 26.0软件对结核病防治知识知晓率及其影响因素进行χ^(2)检验及多因素Logistic回归分析。结果本研究共收集451份有效问卷,受访居民结核病防治知识总知晓率为76.00%。不同性别(χ^(2)=33.330)、年龄(χ^(2)=34.499)、文化程度(χ^(2)=65.553)、职业(χ^(2)=23.842)、家庭人均月收入(χ^(2)=11.320)、是否吸烟(χ^(2)=25.646)、是否饮酒(χ^(2)=15.051)、近3个月健康状况自评结果(χ^(2)=46.187)和是否具备健康素养(χ^(2)=103.211)的组间结核病防治知识总知晓率比较,差异均有统计学意义(P均60岁年龄组结核病防治知识知晓情况均更好,OR值分别为3.556(95%CI:1.146~11.032)、4.990(95%CI:1.573~15.827)、4.756(95%CI:1.301~17.392);以健康自评状况为“良好”的居民为对照,健康自评状况为“一般”和“差”的居民结核病防治知晓情况较差,OR值分别为0.486(95%CI:0.250~0.942)和0.254(95%CI:0.112~0.578);以不具备健康素养的居民为对照,具备健康素养的居民结核病知识知晓情况更好(OR=3.902,95%CI:1.621~9.392)。结论甘肃省居民结核病防治知识知晓率有待提高,应加强对女性、青年群体、低文化程度以及农民等人群的结核病政策宣传及健康教育,创新健康知识宣传途径和方式,注重网络新媒体与传统媒体相结合的宣传方式,提高居民健康素养,进而促进结核病防治知识知晓度提升。

摘要：本研究主要采用问卷调查的方法,在04春和05春两个学期中,以宁波电大开放教育本、专科学生和课程辅导教师为主要调查群体,对英语本专科以及公共英语九门英语课程的“形成性考核及学习档案” (即“形考册”)使用情况进行了定量和定性分析,指出上述几门课程形考册在设计形式、内容及使用过程中存在的优点和不足,并提出相应的整改意见,以使开放教育英语类课程形考册真正达到课程形成性评价的既定目标。

摘要：为建立一种定量检测禽呼肠孤病毒δC和δNS基因的SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法,针对δC、δNS基因分别设计了1对特异性引物,同时选择了1对内参基因β-actin引物,将常规PCR扩增的片段分别连接到pMD18-T载体上构建重组质粒,经筛选、鉴定纯化后,梯度倍比稀释作为标准品,用于构建SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测δC、δNS基因及内参基因β-actin的标准曲线。结果表明,建立的标准曲线具有良好的线性关系,R2均在0.99以上;最小检出量为10拷贝/μL的阳性标准品,且具有良好的重复性,能够校正抽提样品中细胞数量不均带来的差异。可见,SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法能满足检测微量样品中禽呼肠孤病毒δC和δNS基因表达的要求,具有快速、敏感性高、重复性好等特点。